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제약 보도자료
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이메일
2월 1일 13:50
동아쏘시오홀딩스, 2023년 연간 및 4분기 실적 발표
동아쏘시오홀딩스가 2023년 연간 및 4분기 실적을 발표했다. 2023년 연간 영업수익(매출액)은 전 사업회사 고른 외형 성장으로 전년 대비 11.5% 증가한 1조1319억원을 기록했고, 영업이익은 주요 사업회사 동아제약, 용마로지스, 에스티젠바이오 이익 개선으로 103.5% 증가한 770억원을 기록했다. 2013년 지주사 체제 전환 후 연간 매출액 및 영업이익 최대를 달성했다. ◇ 연간 실적 개요 - 영업수
건강
제약
실적
2월 1일 08:42
삼성바이오에피스-삼일제약, 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결
삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)와 삼일제약(대표이사 허승범 회장)은 안과질환 치료제 ‘SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. SB15는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 ‘아일리아(Eylea)[1]’의 바이오시밀러다. 아일리아는 혈관내피생성인자(VEGF: Vascular endothelial growth fac
건강
제약
수주
1월 31일 15:55
셀리드, 동물세포실증지원센터와 코로나19 백신 국산 자립화 및 상업화 ‘맞손’
셀리드(코스닥 299660)가 동물세포실증지원센터와 코로나19 백신의 국산 자립화 및 상업화 준비를 위한 위·수탁 개발 업무협약을 체결했다고 31일 밝혔다. 셀리드의 GMP센터에서 체결한 협약으로 양사는 변이바이러스 백신을 포함한 코로나19 백신의 △국산 자립화 협업 △대량생산 최적화를 포함한 향후 5년 이상 대량 생산 △상업화 준비 △국내 및 해외 허가 협업 △WHO 등 해외 납품을 추진할 예정이다. 셀리드
건강
바이오테크
제약
제휴
1월 31일 14:10
Takeda’s HYQVIA® Approved by European Commission as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53888524&newsitemid=20240127162836&lan=en-US&anchor=%28TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK%29&index=1&md5=9dc9c2d32b29b77dbd101de853
제약
1월 31일 14:10
다케다의 하이큐비아®, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 환자의 유지 요법으로 유럽연합 집행위원회가 승인
다케다(TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53888524&lan=en-US&anchor=%28TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK%29&index=1&md5=9dc9c2d32b29
제약
1월 30일 15:24
아이진, 과학기술정보통신부 선정 우수 기업연구소 지정
mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진(코스닥 185490)이 과학기술정보통신부에서 주관하는 ‘2023년도 상반기 우수 기업연구소’에 선정됨에 따라 장관 명의의 지정서를 수여 받았다고 30일 밝혔다. 아이진은 이후 3년간 기업 홍보 지원과 정부 포상 및 국가 R&D 사업 시 가점 부여 등의 다양한 혜택을 받을 수 있게 됐다. 과학기술정보통신부의 종합 심사 결과에 따르면 아이진 부설연구소는 연구개발 역
제약
수상/선정
1월 30일 14:06
Takeda’s GAMMAGARD LIQUID® Approved by U.S. FDA for Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53887989&newsitemid=20240125010746&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=cf95f538467bf030653f44a88e59a7b4
제약
1월 30일 08:51
대웅제약 보툴리눔 톡신, 미국 치료적응증 시장 진입 속도 낸다
대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다. 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상과 PTSD 전임상 데이터를 공개했다고 30일 밝혔다. TOXINS 2024는 신경독소 관련 주요
제약
개발
1월 29일 11:20
진크래프트, 2024 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가
진크래프트(대표 배석철, 이승열)가 2024년 1월 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference, JPMHC)’에 참석해 비소세포폐암 유전자치료제인 ‘RX001’를 소개하고, 글로벌 파트너사들과 위탁연구개발사업(CRDO) 협업 가능성을 논의했다고 29일 밝혔다. ‘RX001’은 진크래프트의 독자적인 Pan-KRAS 비소세포폐암 유전자치료제로, 올해 임상 1/
제약
행사
1월 29일 08:49
대웅제약 ‘베르시포로신’ 미국 이어 유럽서도 희귀의약품 지정… 블록버스터 신약 개발 기대감 높여
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 2019년 미국 FDA 희귀의약품으로 지정된 바 있다. 세계적으로 가장 권위있는 두 국가기관에서 대웅제약 신약 개발에
건강
제약
1월 26일 13:30
Kenvue Declares Quarterly Cash Dividend
Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), the world’s largest pure-play consumer health company by revenue, today announced that its Board of Directors has declared a dividend payable in the first quarter of $0.20 per share on the Company’s common stock.
건강
제약
라이프 스타일
생활용품
1월 26일 13:30
켄뷰, 1분기 현금 배당 결정
매출 기준 세계 최대의 퓨어 플레이(Pure-Play) 소비자 건강 기업인 켄뷰(Kenvue Inc.)(NYSE: KVUE)가 오늘 이사회가 회사 보통주에 대해 1분기에 주당 0.20달러의 배당금 지급을 결정했다고 발표했다. 1분기 배당금은 2024년 2월 14일 업무 종료시간 기준 등재된 주주에게 2024년 2월 28일에 지급될 수 있다. 켄뷰 소개 켄뷰(Kenvue Inc.)는 매출 기준 세계 최대의 퓨어
건강
제약
라이프 스타일
생활용품
1월 26일 11:20
Variational AI Announces Generative AI Project With Merck
Variational AI (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fvariational.ai%2F&esheet=53887584&newsitemid=20240125917133&lan=en-US&anchor=Variational+AI&index=1&md5=29326fc2ebf8973eb0e8d7b4019177a8), developer of the Enki™ genera
건강
제약
IT
제휴
1월 26일 11:20
베리에이셔널 AI, 머크와 협업하는 생성형 AI 프로젝트 공개
신약 개발을 위한 Enki™ 생성형 인공지능(AI) 플랫폼 개발업체인 베리에이셔널 AI(Variational AI)가 오늘 머크 연구소(Merck Research Labs)와 함께하는 프로젝트를 발표했다. 이는 CQDM 퀀텀 도약(Quantum Leap) 프로그램이 지원한다. 베리에이셔널 AI의 김한돌(Handol Kim) CEO는 “Enki™ 플랫폼의 얼리 액세스 사용자로서 머크를 소개하게 돼 기쁘다”면서
건강
제약
IT
제휴
1월 26일 09:30
IMCAS 2024: Galderma to Present Latest Updates From Its Unparalleled Aesthetics Portfolio Reinforcing Its Leadership Position
Galderma will be sharing the latest updates from across its broad and unparalleled portfolio at the International Master Course on Aging Science (IMCAS) World Congress 2024 from February 1-3, 2024, in Paris. The updates reinforce Galderma’s leadershi
건강
의학
제약
개발
박람회
1월 25일 16:05
HD Immune GmbH Foundation and Publication of Latest Pre-Clinical Data
HD Immune GmbH (HDI), a privately held biotechnology company developing novel antibody treatments for Huntington’s Disease, announces commencement of operations by its two founders Dr. Stefan Bartl and Dr. Lionel Wightman. HDI has acquired the patent
건강
바이오테크
제약
사업계획
1월 25일 16:05
에이치디 이뮨, 신규 사업 및 최신 전임상 데이터 발표
헌팅턴병에 대한 새로운 항체 치료제를 개발하는 비상장 생명공학 회사인 에이치디 이뮨(HD Immune GmbH, HDI)이 두 명의 설립자인 스테판 바틀(Stefan Bartl) 박사와 라이오넬 와이트먼(Lionel Wightman)에 의한 사업 개시를 발표했다. HDI는 아피리스 아게(AFFiRiS AG)로부터 헌팅턴병 프로그램의 특허와 자산을 인수했다. HDI는 또한 오스트리아 비즈니스 엔젤(Austria
건강
바이오테크
제약
사업계획
1월 25일 15:10
Biocytogen Launches RenBiologics, A Sub-Brand Focused on Out-Licensing Fully Human Antibodies For Therapeutic Development
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”, HKEX: 02315) today announced the launch of a new sub-brand, RenBiologics™, to represent the company’s antibody discovery business division. RenBiologics business will cover out-licensing/c
건강
바이오테크
제약
신상품
1월 25일 15:10
바이오사이토젠, 치료제 개발 위한 완전 인간 항체 아웃라이선싱에 중점을 둔 하위 브랜드 ‘렌바이오로직스’ 론칭
바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(이하 바이오사이토젠, HKEX: 02315)가 오늘 자사의 항체 발견 사업 부문을 대표하는 새로운 하위 브랜드인 렌바이오로직스™(RenBiologics™)의 출시를 발표했다. 렌바이오로직스 사업은 회사의 광범위한 완전 인간 항체 라이브러리의 아웃라이선싱(out-licensing)/공동 개발
건강
바이오테크
제약
신상품
1월 24일 16:32
삼성바이오로직스, 연간 영업이익 첫 1조원 돌파
삼성바이오로직스가 국내 제약·바이오 업계 최초로 2023년 연간 영업이익 1조원을 돌파하며 사상 최대 실적을 기록했다. 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 2023년 연결 기준 매출 3조6946억원, 영업이익 1조1137억원을 기록했다고 24일(수) 공시를 통해 밝혔다. 전년 대비 매출은 6933억원(+23%), 영업이익은 1301억원(+13%) 증가한 기록이다. 별도 기준으로는 4공장의 매출 반영 및 공장
건강
제약
실적
1월 24일 14:12
대웅제약 지사제 ‘스타빅’ 시장점유율 64%… 3개월 연속 1위
대웅제약(대표 이창재·전승호)은 지사제 스타빅 현탁액(이하 스타빅)이 3개월 연속 국내 지사제 처방액 1위를 기록하면서, 시장 최강자로 자리매김했다고 24일 밝혔다. 의약품 표본 통계정보 유비스트에 따르면, 대웅제약 스타빅은 지난해 12월 처방액 6억1000만원, 시장점유율 64%를 기록하며 시장 1위를 확고히 하고 있다. 특히 스타빅의 시장점유율은 10월 47%, 11월 52%, 12월 64%로 석 달 동안
건강
제약
실적
1월 24일 10:48
파멥신 ‘PMC-309’ 첫 환자 투여 완료… 호주 임상 1a/b상 순항
항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(코스닥 203840)이 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1 a/b상에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다. ‘PMC-309’는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로, 종양미세환경(TME) 내 다양한 pH 조건에 상관없는 우수한 결합력을
제약
개발
1월 24일 10:00
엔비피헬스케어, 마이크로바이옴 기반 NASH 치료제 미 FDA Pre-IND 미팅 완료
마이크로바이옴 기반 신약 개발 선도기업인 엔비피헬스케어(대표이사 이창규)는 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘NVP-LC2767’의 미국 임상 2상 시험계획 자료 제출에 앞서 미국 식품의약국(FDA)과 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 완료했다고 24일 밝혔다. 엔비피헬스케어는 FDA와의 Pre-IND 미팅을 통해 ‘NVP-LC2767’의 임상시험계획서(IND) 제출을 위한 임상시험용 의약품
제약
개발
1월 23일 11:50
Multiple New Analyses Reinforce the Role of BAVENCIO® (avelumab) First-Line Maintenance as a Standard of Care in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma
Merck, a leading science and technology company, today announced new real-world data that continue to reinforce the JAVELIN Bladder regimen of first-line platinum-based chemotherapy followed by BAVENCIO® (avelumab) maintenance as a standard of care f
건강
제약
조사연구
1월 23일 11:41
지놈앤컴퍼니, ASCO GI서 ‘GEN-001’ 임상 2상 포스터 ‘TOP 5’ 선정
글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130, 대표이사 배지수·박한수)는 미국 샌프란시스코에서 현지 시각 18~20일 진행된 ‘임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)’에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’의 위암 대상 임상 2상 컷오프 데이터 포스터가 ‘톱5’에 선정됐다고 밝혔다. 이번 ASCO GI(American Society of Clinical Oncology
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