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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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제약
도쿄증권거래소 (4502)
2-17-1 Muraoka-Higashi, Fujisawa, Kanagawa 251-8555 Japan
https://www.takeda.com/
Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료
650개
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이메일
10:30
Takeda Announces Candidates for Board of Directors at Upcoming Shareholders Meeting
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that its Board of Directors decided on March 26, 2024 (CET) to propose candidates for Board of Directors at the 148th Ordinary General Meeting of Shareholders to be held on June 26, 2024. Mr. Milano Fur
건강
제약
인사
10:30
다케다, 다가오는 주주총회에서 이사회 후보 발표
다케다(Takeda)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 오늘 2024년 6월 26일에 개최되는 제148차 정기 주주총회에서 이사회가 이사회 후보를 2024년 3월 26일(중부 유럽 시간)에 제안하기로 결정했다고 발표했다. 현재 일본 제약 사업부(Japan Pharma Business Unit, JPBU)의 사장인 밀란 후루타(Milano Furuta)가 2024년 4월 1일부터 콘스탄틴 사루코스(Cons
건강
제약
인사
3월 22일 11:00
Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53912461&newsitemid=20240319911372&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=fb19a9c88868fc64b9b37787ee5b836d
건강
제약
3월 22일 11:00
다케다, 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에 대한 ICLUSIG®의 신약보충허가신청의 미국 FDA 승인 발표
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53912461&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=fb1
건강
제약
3월 14일 10:04
Takeda Announces Positive Topline Results from Phase 2 Study Evaluating Mezagitamab (TAK-079), a Potential Best-in-Class Anti-CD38 Monoclonal Antibody, for Primary Immune Thrombocytopenia
Takeda (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2F&esheet=53909424&newsitemid=20240313160788&lan=en-US&anchor=Takeda&index=1&md5=6f3040795d635d91a3047b63610ac398) (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.c
제약
개발
2월 29일 15:25
Takeda and Biological E. Limited Collaborate to Accelerate Access to Dengue Vaccine in Endemic Areas
Takeda (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2F&esheet=53901571&newsitemid=20240226565897&lan=en-US&anchor=Takeda&index=1&md5=66a3b376ad586d49f3651a4e8ba4fded) (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.c
건강
제약
제휴
2월 29일 15:25
다케다, 바이올로지컬 E와 협력해 풍토병 지역 내 뎅기열 백신 이용 가속화
다케다(Takeda) (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2F&esheet=53901571&newsitemid=20240226565897&lan=en-US&anchor=Takeda&index=1&md5=66a3b376ad586d49f3651a4e8ba
건강
제약
제휴
2월 11일 11:15
Takeda Intends to Rapidly Initiate the First Global Phase 3 Trials of TAK-861, an Oral Orexin Agonist, in Narcolepsy Type 1 in First Half of Fiscal Year 2024
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53894240&newsitemid=20240208344780&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=4bd359732435922d86c0acfe2317f5eb
제약
개발
2월 2일 16:10
Takeda Announces Chief Financial Officer Succession
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that Costa Saroukos, chief financial officer, has decided to leave Takeda to return to his home-country of Australia to be closer to family. Mr. Saroukos will step down as CFO, effective April 1, 2024 and
건강
제약
인사
2월 2일 16:10
다케다, 최고재무책임자 승계 발표
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)는 최고재무책임자(CFO) 코스타 사루코스(Costa Saroukos)가 다케다를 떠나 가족들과 더 가까이 지내기 위해 고국인 호주로 돌아가기로 결정했다고 오늘 발표했다. 사루코스는 2024년 4월 1일부로 최고재무책임자에서 물러나지만 2024년 6월 28일까지 이사회 이사로 회사에 남을 예정이다. 2024년 4월 1일부로 다케다의 일본제약
건강
제약
인사
2월 2일 14:40
Takeda Announces Third-Quarter FY2023 Results; On-Track Towards Full-Year Management Guidance With Strong Momentum in Growth & Launch Products
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for the third quarter of fiscal year 2023 (period ended December 31, 2023). With year-to-date strong momentum in its Growth & Launch Products (+12.7% at CER) offsetting the significant re
건강
제약
실적
2월 2일 14:40
다케다, 2023 회계연도 3분기 실적 발표하며 성장 및 출시 제품의 강력한 모멘텀으로 연간 경영 지침을 향해 순항
다케다(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 2023 회계연도 3분기(2023년 12월 31일 마감 기간)의 재무실적을 발표했다. 제네릭 약품 부문 진입 기업의 상당한 매출 영향을 상쇄하는 성장 및 출시 제품(Growth & Launch Products)(CER 기준 +12.7%)의 연간 강력한 모멘텀을 통해 다케다는 연간 경영 지침을 향해 순조롭게 나아가고 있다. 다케다 최고재무책임자(CFO)인 코
건강
제약
실적
1월 31일 14:10
Takeda’s HYQVIA® Approved by European Commission as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53888524&newsitemid=20240127162836&lan=en-US&anchor=%28TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK%29&index=1&md5=9dc9c2d32b29b77dbd101de853
제약
1월 31일 14:10
다케다의 하이큐비아®, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 환자의 유지 요법으로 유럽연합 집행위원회가 승인
다케다(TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53888524&lan=en-US&anchor=%28TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK%29&index=1&md5=9dc9c2d32b29
제약
1월 30일 14:06
Takeda’s GAMMAGARD LIQUID® Approved by U.S. FDA for Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53887989&newsitemid=20240125010746&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=cf95f538467bf030653f44a88e59a7b4
제약
1월 19일 11:00
Takeda Named Global Top Employer for Seventh Consecutive Year
Takeda (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2F&esheet=53884185&newsitemid=20240118372418&lan=en-US&anchor=Takeda&index=1&md5=60021b3805d222a8a4d5481a478ebf6e) (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.c
건강
제약
경제
취업
수상/선정
1월 19일 11:00
다케다, 7년 연속 전 세계 최우수 고용기업으로 선정
다케다(Takeda) (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2F&esheet=53884185&newsitemid=20240118372418&lan=en-US&anchor=Takeda&index=1&md5=60021b3805d222a8a4d5481a478
건강
제약
경제
취업
수상/선정
1월 17일 14:33
U.S. FDA Approves Takeda’s HYQVIA® as Maintenance Therapy in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53882479&newsitemid=20240115984065&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=3906f12f85e8f3e823f929649e5470ac
건강
병원/의료
제약
2023년 12월 22일
13:59
Takeda Announces China NMPA Approval of LIVTENCITY® (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory to Prior Therapies
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2Foverview%2F&esheet=53874021&newsitemid=20231221976317&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=1a3d0985a9865ad699dce
건강
바이오테크
2023년 12월 17일
10:50
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for HYQVIA® as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53870362&newsitemid=20231213527272&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=195a4aaab78d74eafffe49a6dc3da92d
건강
제약
개발
2023년 12월 17일
10:50
다케다, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자의 하이큐비아 유지요법에 대해 긍정적 CHMP 의견 수신
다케다(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.takeda.com%2Finvestors%2F&esheet=53870362&lan=en-US&anchor=TSE%3A4502%2FNYSE%3ATAK&index=1&md5=195a4aaab78
건강
제약
개발
2023년 12월 6일
10:45
Takeda and The New York Academy of Sciences Announce 2024 Innovators in Science Award Winners
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://www.takeda.com/investors/overview/)) and The New York Academy of Sciences today announced the winners of the 2024 Innovators in Science Award for their excellence in, and commitment to, innovative science that has s
건강
제약
수상/선정
2023년 11월 10일
17:40
Takeda Receives U.S. FDA Approval of FRUZAQLA™ for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK (https://www.takeda.com/investors/overview/)) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved FRUZAQLA™ (fruquintinib), an oral targeted therapy for adults with metastatic colorectal cancer (mCR
건강
제약
개발
2023년 11월 10일
17:40
다케다, 치료 전력 있는 전이성 대장암 환자 치료제로 FRUZAQLA™에 대한 미국 식품의약국 승인 획득
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK (https://www.takeda.com/investors/overview/))는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 FRUZAQLA™(프루킨티닙)를 승인했다고 발표했다. 프루자클라는 플루오로피리미딘(fluoropyrimidine-), 옥살리플라틴(oxaliplatin-), 이리노테칸(irinotecan-) 기반 화학요법, 항 VEGF(ant
건강
제약
개발
2023년 11월 10일
11:15
Takeda’s ADZYNMA Approved by U.S. FDA as the First and Only Recombinant ADAMTS13 Enzyme Replacement Therapy for the Treatment of Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura
Takeda (https://www.takeda.com/) (TSE:4502/NYSE:TAK (https://www.takeda.com/investors/overview/)) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ADZYNMA (ADAMTS13, recombinant-krhn) for the prophylactic and on-demand tr
건강
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의학
개발
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2024 Senior Scientist winner: Robert D. Schreiber, Ph.D., Washington University in St. Louis
다케다는 매사추세츠주 보스턴에 있는 R&D 본사에 최첨단 R&D 세포치료 제조시설을 오픈했다. 이 시설은 세포치료 분야에서 다케다의 리더십 역량을 구축하고 글로벌 임상 시험에 혁신적인 세포 치료법을 공급할 수있는 역량을 강화한다
ALTA-1L 임상시험 및 2차 중간 분석 결과 이해: 콜로라도 의과대학 암센터 폐암연구소장, 의학박사 D 로스 카미지
The rate of objective response lasting at least four months (ORR4) is the primary endpoint of the Phase 3 ALCANZA study
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