2021년 1월 28일 13:50
Takeda Achieved Carbon Neutrality in 2020
2021년 1월 27일 13:20
Takeda Achieves Industry-Leading Positions in 2021 Access to Medicine Index
2021년 1월 25일 14:20
Takeda Named Global Top Employer for Fourth Consecutive Year
2021년 1월 14일 11:50
다케다, 39차 연례 J.P. 모건 헬스케어 콘퍼런스에서 파이프라인 업데이트 발표하고 2030 회계연도까지 매출 50% 증대 목표 설정
2021년 1월 12일 17:15
Takeda to Present at The 39th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
2021년 1월 6일 11:35
Takeda Completes Sale of Select Non-Core Assets to Cheplapharm
2020년 12월 23일 16:00
미국 FDA, 저항성 및 과민성을 가진 CP-CML 성인환자들에 대한 다케다의 아이클루시그(포나티닙) 추가신약승인신청 승인
2020년 12월 10일 20:00
다케다, ASH 2020에서 실제환경 증거 제시… 희귀성 출혈 장애에 대한 개별화된 치료법 개발 의지를 다시 한 번 분명히 해
2020년 11월 9일 11:30
다케다 종양학 부문, 62회 미국혈액학회 연례회의에서 혈액암 분야 리더십 보여줘
2020년 10월 30일 10:55
다케다, 모더나 및 일본 정부와의 파트너십을 통해 일본 내 코로나19 백신 공급 확대
2020년 10월 14일 16:10
Takeda Accelerates Digital Transformation with Accenture and AWS
2020년 10월 12일 13:20
다케다, 애로우헤드와 알파-1 항트립신 결핍 간질환 치료물질 ARO-AAT의 공동 개발 및 공동 판매 협력 계약 체결
2020년 9월 21일 11:45
다케다, ‘유럽종양학회 2020 온라인 회의’서 폐암 분야 과학적 진전 보여주는 최신 데이터 발표
2020년 9월 16일 19:19
Takeda to Divest TachoSil® to Corza Health for €350 Million
2020년 9월 10일 18:00
다케다, 다발성 골수종으로 새로 진단된 환자 대상으로 닌라로(익사조밉) 평가한 3상 임상시험 결과 발표
2020년 7월 31일 14:25
미국 FDA, 다케다 페보네디스탯을 고위험 골수이형성 증후군 환자 치료 위한 혁신 신약으로 지정
2020년 6월 15일 11:15
다케다, 다발성 골수종 환자의 1차 유지요법으로서 경구형 닌라로를 평가하는 임상시험의 긍정적 데이터 발표
2020년 6월 12일 13:55
다케다, 셀트리온에 아태지역 내 일반의약품 및 일부 비핵심 자산 최대 2억7800만달러에 매각
2020년 6월 1일 13:07
다케다, 아이클루시그(성분명 포나티닙) 임상 시험 프로그램 데이터 발표… 만성기 CML 치료관행 변화 주도 역량 입증 기대
2020년 6월 1일 11:19
다케다, 고위험 MDS 환자에서 페보네디스탯/아자시티딘 병용 제2상 임상시험의 강력한 데이터 발표
2020년 5월 29일 16:37
유럽집행위원회, 다케다의 샤이어 파이프라인 물질 SHP647 매각 의무 면제
2020년 5월 18일 17:05
다케다, 온라인 과학 학회서 광범위한 종양학 포트폴리오와 새로운 파이프라인 보여주는 데이터 발표 예정
2020년 5월 18일 11:27
유럽연합 집행위원회, 애드세트리스(성분명: 브렌툭시맙 베도틴)를 치료 전력 없는 전신성 역형성 대세포 림프종 성인 환자 치료제로 승인
2020년 5월 14일 19:04