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GC녹십자
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제약
코스피 (
006280
)
경기도 용인시 기흥구 이현로30번길 107 (보정동) GC녹십자
http://www.greencross.com
GC녹십자 보도자료
677개
RSS
이메일
2021년 12월 1일
15:23
GC녹십자, 정기 임원 인사 단행
GC(녹십자홀딩스)는 GC녹십자를 비롯한 계열사 정기 임원 인사를 단행했다고 1일 밝혔다. GC녹십자는 성과주의를 강조한 인사제도를 원칙으로 분야별 사업 상황을 고려했다며, 직책 중심 인사제도에 따라 개개인의 리더십과 역량을 종합적으로 분석해 분야별 전문성을 갖춘 인재 발탁에 초점을 맞췄다고 설명했다. 기존 임원 중 구 전무급으로 승진하는 임원은 4명이고, 신규로 선임되는 임원은 9명으로 발령 일자는 내년 1
건강
제약
인사
2021년 11월 5일
09:17
GC녹십자, 독감치료제 ‘페라미플루’ 영유아 최초 허가
GC녹십자(대표 허은철)는 식품의약품안전처로부터 정맥 주사용 독감치료제 ‘페라미플루’의 생후 6개월 이상 2세 미만 영유아 투여 적응증을 획득했다고 5일 밝혔다. 국내 주사 제형의 독감치료제가 이 연령대의 허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 2010년 출시된 ‘페라미플루’는 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 치료하는 항바이러스제다. 이 제품은 5일간 총 10번 복용해야 하는 경구용 치료제와 달리 1회 주사만
건강
제약
개발
2021년 11월 2일
10:59
GC녹십자, 중증형 헌터증후군 치료제 유럽 희귀의약품 지정
GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 뇌실 내 투여 방식의 중증형 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 ICV (intracerebroventricular)’가 유럽의약청(EMA)으로부터 ‘희귀의약품 지정(ODD, Orphan Drug Designation)’을 받았다고 2일 밝혔다. 헌터라제 ICV는 기존 정맥주사(IV) 치료법이 환자의 ‘뇌혈관 장벽(BBB, Blood Brain Barrier)’을 통과하지 못해 ‘뇌
건강
제약
개발
2021년 11월 1일
11:27
GC녹십자, 3분기 역대 최대 매출 영업익 41% 증가
GC녹십자(006280.KS)는 올해 3분기 잠정 경영실적(연결재무제표 기준)을 집계한 결과 매출 4657억원, 영업이익 715억원을 기록했다고 1일 공시했다. 이는 전년 같은 기간보다 매출은 11%, 영업이익은 41% 증가한 것이다. GC녹십자의 분기 매출이 4600억원을 넘은 것은 이번이 처음으로, 3분기 영업이익은 최근 10년 사이 가장 높은 수치다. 매출총이익률은 39.8%으로 지난해 3분기 대비 5.
건강
제약
실적
2021년 10월 26일
14:54
GC녹십자, 국내 최초 생산부문 통계 사례집 발간
GC녹십자는 생산부문 통계 사례집을 발간했다고 26일 밝혔다. 국내 기업이 생산현장의 통계 사례를 책으로 엮은 것은 이번이 처음이다. 최근 품질 고도화(Quality by Design: QBD)의 중요성이 더욱 강조되면서 생산과 품질관리 현장에서 통계적 기법을 이용한 데이터 품질관리에 대한 필요성이 증가하고 있다. 이런 상황에 맞춰 GC녹십자는 현장에서 자주 접하지만 명확하지 않았던 QM (Quality Ma
건강
제약
조사연구
2021년 10월 19일
11:55
GC녹십자, 코·장 동시 관리 프리미엄 유산균 ‘락토모션 코 유산균’ 출시
GC녹십자(대표 허은철)는 최근 코와 장 건강을 동시에 관리할 수 있는 프리미엄 유산균 ‘락토모션 코 유산균’을 출시했다고 19일 밝혔다. 이번에 출시한 제품은 캡슐 제형의 성인용 유산균 ‘락토모션 코 유산균’과 분말 제형의 아동용 유산균 ‘락토모션 코 유산균 튼튼’ 2종이다. 두 제품은 김치 유래 유산균 락토바실러스 플란타럼 IM76 (Lactobacillus plantarum IM76)과 건강한 한국인의
건강
제약
건강식품
신상품
2021년 10월 15일
10:34
GC녹십자, 국내 제약사 최초 메타버스 신입사원 교육 진행
GC녹십자(대표 허은철)는 13일부터 이틀간 메타버스(Metaverse)를 활용한 온라인 가상 연수원에서 신입사원 입문 교육을 진행했다고 15일 밝혔다. 국내 제약사가 신입사원 교육에 메타버스를 도입한 것은 이번이 처음이다. 메타버스는 가상을 뜻하는 메타(Meta)와 현실 세계를 의미하는 유니버스(Universe)의 합성어로 현실과 가상세계를 혼합한 공간이다. GC녹십자는 코로나19로 인한 비대면 교육의 한계
IT
소프트웨어
건강
제약
행사
2021년 10월 13일
14:03
GC녹십자, 허문 ETC 본부장 영입
GC녹십자(대표 허은철)는 허문(48세) ETC 본부장(상무)을 영입했다고 13일 밝혔다. 허문 신임 본부장은 한국얀센, 한국애보트 등 글로벌 제약사의 전문의약품(ETC) 영업 부문에서 근무했으며 2002년부터 최근까지 19년간 한국아스트라제네카에서 국가별 영업 부문장(National Sales Manager Primary Care BU)을 역임했다. GC녹십자는 영업 부문의 효율적인 조직 운영을 위해 ETC
건강
제약
인사
2021년 10월 8일
11:42
GC녹십자, 신제품 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’ 출시
GC녹십자는 최근 멀티비타민 ‘하루바이타민 맥스’를 출시했다고 8일 밝혔다. 하루바이타민 맥스는 스위스·미국·독일·영국 등 총 7개국의 9개 기업에서 엄선한 프리미엄 원료를 사용해 소비자가 안심하고 섭취할 수 있으며, 최적의 효과를 낼 수 있도록 성분을 구성했다. 필요량 이상 섭취 시 몸 밖으로 배출되는 수용성 비타민 9종은 식품의약품안전처(이하 식약처) 일일 섭취량보다 높은 함량으로 설계했다. 수용성 비타민
건강
제약
건강식품
신상품
2021년 10월 5일
14:11
GC녹십자, 창립 54주년 기념식 개최
GC녹십자(대표 허은철)는 창립 54주년을 맞아 경기도 용인에 있는 본사 목암빌딩에서 창립기념식을 진행했다고 5일 밝혔다. 이번 창립기념식은 정부의 코로나19 방역 지침에 맞춰 표창 수상자 등 최소 인원만 참석했으며, 온라인 생중계 동시 진행을 통해 전 계열사와 전국 사업장 임직원이 참여했다. 허일섭 GC(녹십자홀딩스) 회장은 창립 기념사에서 “코로나19의 위기 속에서도 정도의 길을 지키며 회사를 성장시켜온
건강
제약
행사
2021년 9월 30일
13:59
GC녹십자, 고혈압·고지혈 3제 복합제 ‘로제텔’ 식약처 허가
GC녹십자(대표 허은철)는 고혈압·고지혈증 3제 복합제 ‘로제텔’이 식품의약품안전처로부터 허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 로제텔은 로수바스타틴과 에제미티브, 텔미사르탄 성분을 더한 3제 복합제다. 로수바스타틴은 나쁜 지방 성분인 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 감소시키며, 에제미티브는 콜레스테롤이 소장으로 흡수되는 것을 억제해 혈중 LDL-C를 낮추는 효과가 있다. 이와 함께 텔미사르탄은 혈관을
건강
제약
개발
2021년 9월 14일
14:37
GC녹십자, 김지헌 사업개발본부장 영입
GC녹십자(대표 허은철)는 김지헌(46세) 사업개발본부장(임원)을 영입했다고 14일 밝혔다. 김지헌 신임 본부장은 중앙대학교 약학대학에서 학사와 석사 학위를 취득한 약사 면허 소지자이다. 이후 종근당 및 한국로슈(Roche Korea) 등 제약사에서 사업개발 관련 업무를 담당했으며, 최근까지는 다국적 제약사 에자이(Eisai)의 한국 및 아시아 지역의 사업개발본부장(BD & Alliance Manage
건강
제약
인사
2021년 9월 2일
10:27
GC녹십자, 배백식 경영전략실장 영입
GC녹십자(대표 허은철)는 배백식(45세) 경영전략실장(임원)을 영입했다고 2일 밝혔다. 배백식 신임 실장은 카이스트(KAIST)에서 토목공학 학사 및 경영공학 석사 학위를 취득하고 미국 콜롬비아대학교(Columbia University)에서 MBA 과정을 마쳤다. 이후 2006년부터 보스톤 컨설팅 그룹(Boston Consulting Group)에서 프로젝트 리더(Project Leader)로 근무했고, 2
건강
제약
인사
2021년 8월 12일
15:08
GC녹십자, 국산 유전자 재조합 혈우병 치료제 중국서 첫 허가 획득
GC녹십자(대표 허은철)는 혈우병 치료제 ‘그린진에프(GreenGene F, 베록토코그알파)’가 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration)으로부터 품목허가를 획득했다고 12일 밝혔다. 국내에서 개발된 유전자 재조합 방식의 혈우병 치료제가 중국 허가를 받은 것은 이번이 처음이다. ‘그린진에프’는 3세대 유전자 재조합 방식의 A형 혈우병 치료제로 GC녹십자가
건강
제약
개발
2021년 8월 12일
09:42
GC녹십자, 혈액분획제제 북미 임상 3상 결과 국제학술지 게재
GC녹십자(대표 허은철)는 최근 자사의 면역글로불린 제제 ‘GC5107(국내 제품명: 아이비글로불린에스엔주 10%)’의 북미 임상 3상 결과가 SCIE급 국제학술지 ‘첨단면역학회지(Frontier in Immunology)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 학술지에 실린 논문 내용은 미국 10개, 캐나다 7개 등 총 17개 의료기관에서 3세부터 70세 사이의 1차 면역 결핍증(Primary Immunodefici
건강
제약
문화/연예
학술
개발
2021년 8월 2일
10:21
GC녹십자, 일본 돗토리대와 ‘희귀질환’ 개척 위해 손잡아
GC녹십자는 일본 돗토리대학교와 ‘GM1 강글리오시드증(GM1 gangliosidosis, 이하 GM1)’의 경구용 샤페론 치료제 개발을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. ‘GM1’은 유전자 결함에 따른 체내 효소 부족으로 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 신생아 10만명 당 1명꼴로 발생한다고 알려져 있으며, 대부분 6세 미만의 소아기에서 발병된다. 이 질환은 신경 퇴행과 함께 발
건강
제약
병원/의료
제휴
2021년 7월 30일
15:44
GC녹십자, 2분기 매출 3876억원 전년 대비 7.7% 증가
GC녹십자는 연결재무제표 기준 올해 2분기 매출액이 3876억원으로 전년 동기보다 7.7% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 30일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 111억원, 세전이익과 순이익은 각각 108억원, 75억원을 기록했다. 별도 기준 매출은 2938억원으로 전년 동기 대비 0.2% 증가하며 소폭 상승세를 보였다. 외부 도입 백신의 계약 종료로 인한 공백을 백신 해외사업과 국내 처방의약품 매출 확장을
건강
제약
실적
2021년 7월 29일
09:39
GC녹십자, 국내 제약사 최초 생물안전 3등급 연구시설 구축
GC녹십자(대표 허은철)는 28일 생물안전 3등급(Biosafety Level 3, BL3) 연구시설 설치·운영 허가신청서를 질병관리청(이하 질병청)에 제출했다고 29일 밝혔다. 국내 제약사가 BL3 연구시설을 구축하는 것은 이번이 처음이다. 생물안전등급은 고위험 병원체를 취급하거나 실험할 수 있는 연구시설 관리 기준으로, 1~4등급으로 구분되며 등급이 높을수록 고위험성 물질을 취급할 수 있다. 위험도가 높은
건강
제약
사업계획
2021년 7월 27일
10:30
GC녹십자, 미국 미럼과 희귀간질환 신약 상용화 계약 체결
GC녹십자(대표 허은철)는 미국 미럼 파마슈티컬스(Mirum Pharmaceuticals, 대표 Chris Peetz)와 소아 희귀간질환 신약인 ‘마라릭시뱃(Maralixibat)’의 개발 및 상용화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. Mirum은 현재 ‘Maralixibat’의 △알라질 증후군(ALGS)[1] △진행성 가족성 간내 답즙정체증(PFIC)[2] △담도 폐쇄증(BA)[3] 적응
건강
제약
수주
2021년 7월 20일
15:18
GC녹십자, 에이프로젠과 위탁 생산 사업 협력 MOU 체결
GC녹십자(대표 허은철)는 20일 충북 청주시 오창공장에서 에이프로젠(대표 김재섭)과 위탁 생산(CMO) 사업 협력을 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 밝혔다. 이번 협약은 양 사가 바이오의약품 CMO 사업에 대한 포괄적인 상호 협력을 추진하기 위해 이뤄졌다. GC녹십자는 오창공장 내 완제 의약품 CMO가 가능한 통합 완제관 시설을 보유하고 있으며, 에이프로젠은 의약품 원료 생산에 전문성을 갖추고 있다. 양
건강
제약
제휴
2021년 7월 20일
08:31
GC녹십자, 미국 Speragen과 희귀질환 신약 공동 개발
GC녹십자(대표 허은철)는 미국 Speragen(대표 Alice McConnell)과 희귀난치성질환인 ‘SSADHD(Succinic Semialdehyde Dehydrogenase deficiency, 숙신알데히드 탈수소효소 결핍증)’의 치료제 공동 개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. ‘SSADHD’는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환으로, 평균적으로 백만명 중 한 명
건강
제약
개발
2021년 7월 13일
10:06
GC녹십자, 고함량 흉터치료제 ‘스카힐골드 겔’ 출시
GC녹십자(대표 허은철)는 새로운 흉터 치료제 ‘스카힐골드 겔’을 출시했다고 13일 밝혔다. ‘스카힐골드 겔’은 여드름 흉터, 비대성·켈로이드성 흉터, 수술 흉터 등 다양한 흉터의 피부재생 및 상처 조직 회복에 도움이 되는 제품이다. 이번 신제품은 흉터 조직을 부드럽게 하는 헤파린나트륨 500U/g과 흉터 개선 및 가려움 완화에 도움이 되는 알란토인 50mg/g을 함유하고 있다. 또한 덱스판테놀 성분을 포함하
건강
제약
신상품
2021년 6월 11일
09:02
GC녹십자-목암연구소, 알지노믹스와 차세대 신약 개발 협력
GC녹십자(대표 허은철)와 목암생명과학연구소(소장 정재욱, 이하 목암연구소)는 알지노믹스(대표 이성욱)와 차세대 리보핵산(RNA) 플랫폼 기반의 난치성 질환 치료제 공동 개발을 위한 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약은 치료제 개발을 위한 공동 연구뿐만 아니라 개발 과정에 필요한 물적·인적 자원 교류를 위해 협력한다는 내용이다. 이 과정에서 알지노믹스는 자체 RNA 플랫폼을 기반으로 희귀 난치성 질환
건강
제약
제휴
2021년 5월 20일
13:05
GC녹십자, 차세대 혈우병 치료제 연구 논문 국제학술지 게재
GC녹십자(대표 허은철)는 18일 차세대 혈우병 항체치료제 ‘MG1113’에 대한 연구 결과가 SCI급 국제 학술지 ‘혈전지혈저널(Journal of Thrombosis and Haemostasis)’에 게재됐다고 20일 밝혔다. ‘MG1113’은 혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주사하는 기존 방식과 달리 혈액 응고를 촉진하는 항체로 만들어진 혈우병 치료제이다. 기존 약에 내성이 생긴 환자 및 혈우병 유형에
건강
제약
조사연구
2021년 5월 11일
18:38
‘지코비딕’ 허가 심사 관련 GC녹십자 입장문
GC녹십자는 자사의 코로나19 혈장분획치료제 ‘지코비딕’이 식품의약품안전처 ‘코로나19 치료제/백신 안전성·효과성 검증 자문단’ 회의에서 효과성 입증 실패 결론을 낸 것에 대해 11일 입장문을 냈다. 아래는 입장문 전문이다. <‘지코비딕’ 허가 심사 관련 GC녹십자 입장문> 식품의약품안전처의 ‘지코비딕’ 허가 심사와 관련해 알려드립니다. 당사는 지난달 30일 식품의약품안전처에 코로나1
건강
제약
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