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PharmAbcine Inc. 보도자료

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2018년 10월 4일 17:25

PharmAbcine Announces FDA Accepts IND Application of TTAC-0001 for the Treatment of Recurrent Glioblastoma

PharmAbcine, Inc, a clinical-stage biotech company developing novel antibody therapeutics for multiple cancer indications announces that the company received “Study May Proceed Letter “ from the US Food and Drug Administration (FDA) for the Investiga

건강 제약 개발

2018년 10월 4일 17:25

파멥신, 재발생 교모세포증 치료에 대한 TTAC-0001 시험용 신약 신청 건이 FDA로부터 승인 받아

다발성 암에 대한 새로운 항체치료법을 개발하는 임상단계 바이오테크 업체인 파멥신(PharmAbcine, Inc.)이 자사의 대표적 항체인 TTAC-0001과 관련해 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 시험용 신약(IND) 신청 건에 대해 ‘연구를 계속 진행해도 좋다’는 서한을 받았다고 2일 발표했다. 이를 통해 회사는 난치성 재발성 교모세포종(GBM) 환자들에 대해 미국에서 베바시주맙(아바스틴 Avastin®)

건강 제약 개발

2018년 4월 2일 15:00

PharmAbcine Announces FDA Orphan Drug Designation Granted to TTAC-0001 for Glioblastoma Multiforme

PharmAbcine Inc., a clinical-stage biotech company developing novel antibody therapeutics for multiple cancer indications, announced today that U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to its leading clinical compou

건강 제약 개발

2018년 4월 2일 15:00

파멥신, 다형성교모세포종 치료를 위한 FDA 희귀의약품으로 TTAC-0001 지정 발표

다양한 암 징후에 대한 새로운 항체의약을 개발하는 임상단계 생명공학 기업 파멥신(PharmAbcine Inc.)이 미국 식품의약국(FDA)이 파멥신의 주요 임상 화합물 TTAC-0001를 ‘다형성교모세포종(GBM) 치료’를 위한 희귀의약품으로 지정했다고 1일 발표했다. 파멥신의 대표 겸 최고경영자 유진산(Jin-San Yoo) 박사는 “우리는 재발성 다형성교모세포종에 대한 TTAC-0001 단독 요법이 베바시

건강 제약 개발

2018년 2월 2일 18:40

PharmAbcine Enters Collaboration with MSD Focused on Clinical Evaluation of TTAC-0001 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Recurrent Glioblastoma and Breast Cancer

PharmAbcine Inc., a clinical-stage biotech company developing novel antibody therapeutics for multiple cancer indications, announces it has entered into a collaborative agreement with MSD (tradename of Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA), throu

건강 제약 제휴

2018년 2월 2일 18:40

파멥신, 재발성 교모세포종 및 유방암 관련 키트루다와 TTAC-0001 병용 임상 평가를 위해 MSD와 협력 계약 체결

다양한 암 징후에 대한 새로운 항체의약을 개발하는 임상단계 생명공학 기업 파멥신(PharmAbcine Inc.)이 재발성 다형성교모세포종(rGBM) 및 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 환자들을 대상으로 MSD의 항-PD-1 (프로그램된 세포사멸 수용체-1) 치료제인 키트루다(KEYTRUDA® (펨브롤리주맙))와 파멥신의 항-혈관내피세포성장인자수용체2 단일클론항체(항-VEGFR2 mAb)인 TTAC-0001 병

건강 제약 제휴