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2월 1일 13:50
동아쏘시오홀딩스, 2023년 연간 및 4분기 실적 발표
동아쏘시오홀딩스가 2023년 연간 및 4분기 실적을 발표했다. 2023년 연간 영업수익(매출액)은 전 사업회사 고른 외형 성장으로 전년 대비 11.5% 증가한 1조1319억원을 기록했고, 영업이익은 주요 사업회사 동아제약, 용마로지스, 에스티젠바이오 이익 개선으로 103.5...
건강
제약
실적
2월 1일 08:42
삼성바이오에피스-삼일제약, 안과질환 치료제 후속 판권 계약 체결
삼성바이오에피스(대표이사 고한승 사장)와 삼일제약(대표이사 허승범 회장)은 안과질환 치료제 ‘SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트)’의 국내 판매를 위한 마케팅 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. SB15는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 ...
건강
제약
계약
1월 31일 15:55
셀리드, 동물세포실증지원센터와 코로나19 백신 국산 자립화 및 상업화 ‘맞손’
셀리드(코스닥 299660)가 동물세포실증지원센터와 코로나19 백신의 국산 자립화 및 상업화 준비를 위한 위·수탁 개발 업무협약을 체결했다고 31일 밝혔다. 셀리드의 GMP센터에서 체결한 협약으로 양사는 변이바이러스 백신을 포함한 코로나19 백신의 △국산 자립화 협...
건강
생명공학
제약
제휴
1월 31일 14:10
Takeda’s HYQVIA® Approved by European Commission as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] as maintenance therapy in patients of all ages with chronic inflammatory dem...
건강
임상시험
제약
인증
1월 31일 14:10
다케다의 하이큐비아®, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 환자의 유지 요법으로 유럽연합 집행위원회가 승인
다케다(TSE:4502/NYSE:TAK )가 오늘 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)가 정맥 면역글로불린 요법(Intravenous Immunoglobulin Therapy, IVIG)으로 안정화 후 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,...
건강
임상시험
제약
인증
1월 30일 15:24
아이진, 과학기술정보통신부 선정 우수 기업연구소 지정
mRNA 백신 플랫폼을 연구 중인 아이진(코스닥 185490)이 과학기술정보통신부에서 주관하는 ‘2023년도 상반기 우수 기업연구소’에 선정됨에 따라 장관 명의의 지정서를 수여 받았다고 30일 밝혔다. 아이진은 이후 3년간 기업 홍보 지원과 정부 포상 및 국가 R&D 사업 ...
건강
임상시험
제약
수상
1월 30일 14:06
Takeda’s GAMMAGARD LIQUID® Approved by U.S. FDA for Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved GAMMAGARD LIQUID® [Immune Globulin Infusion (Human) 10% solution] as an intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy to improve neuromuscular di...
건강
임상시험
제약
인증
1월 30일 08:51
대웅제약 보툴리눔 톡신, 미국 치료적응증 시장 진입 속도 낸다
대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다. 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 29일 11:20
진크래프트, 2024 JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참가
진크래프트(대표 배석철, 이승열)가 2024년 1월 개최된 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference, JPMHC)’에 참석해 비소세포폐암 유전자치료제인 ‘RX001’를 소개하고, 글로벌 파트너사들과 위탁연구개발사업(CRDO) 협업 가능성을 논의했다고 2...
건강
임상시험
제약
행사
1월 29일 08:49
대웅제약 ‘베르시포로신’ 미국 이어 유럽서도 희귀의약품 지정… 블록버스터 신약 개발 기대감 높여
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 2019...
건강
제약
인증
1월 26일 13:30
Kenvue Declares Quarterly Cash Dividend
Kenvue Inc. (NYSE: KVUE) (“Kenvue”), the world’s largest pure-play consumer health company by revenue, today announced that its Board of Directors has declared a dividend payable in the first quarter of $0.20 per share on the Company’s common stoc...
건강
제약
생활
생활용품
주주
1월 26일 13:30
켄뷰, 1분기 현금 배당 결정
매출 기준 세계 최대의 퓨어 플레이(Pure-Play) 소비자 건강 기업인 켄뷰(Kenvue Inc.)(NYSE: KVUE)가 오늘 이사회가 회사 보통주에 대해 1분기에 주당 0.20달러의 배당금 지급을 결정했다고 발표했다. 1분기 배당금은 2024년 2월 14일 업무 종료시간 기준 등재된 주...
건강
제약
생활
생활용품
주주
1월 26일 11:20
Variational AI Announces Generative AI Project With Merck
Variational AI , developer of the Enki™ generative artificial intelligence (AI) platform for drug discovery, today announced a project with Merck Research Labs supported by the CQDM Quantum Leap program. “We are pleased to announce Merck as an ear...
건강
제약
기술
인공지능
제휴
1월 26일 11:20
베리에이셔널 AI, 머크와 협업하는 생성형 AI 프로젝트 공개
신약 개발을 위한 Enki™ 생성형 인공지능(AI) 플랫폼 개발업체인 베리에이셔널 AI(Variational AI)가 오늘 머크 연구소(Merck Research Labs)와 함께하는 프로젝트를 발표했다. 이는 CQDM 퀀텀 도약(Quantum Leap) 프로그램이 지원한다. 베리에이셔널 AI의 김한돌(Ha...
건강
제약
기술
인공지능
제휴
1월 26일 09:30
IMCAS 2024: Galderma to Present Latest Updates From Its Unparalleled Aesthetics Portfolio Reinforcing Its Leadership Position
Galderma will be sharing the latest updates from across its broad and unparalleled portfolio at the International Master Course on Aging Science (IMCAS) World Congress 2024 from February 1-3, 2024, in Paris. The updates reinforce Galderma’s leader...
건강
의학
제약
연구개발
1월 25일 16:05
HD Immune GmbH Foundation and Publication of Latest Pre-Clinical Data
HD Immune GmbH (HDI), a privately held biotechnology company developing novel antibody treatments for Huntington’s Disease, announces commencement of operations by its two founders Dr. Stefan Bartl and Dr. Lionel Wightman. HDI has acquired the pat...
건강
생명공학
제약
사업 확장
1월 25일 16:05
에이치디 이뮨, 신규 사업 및 최신 전임상 데이터 발표
헌팅턴병에 대한 새로운 항체 치료제를 개발하는 비상장 생명공학 회사인 에이치디 이뮨(HD Immune GmbH, HDI)이 두 명의 설립자인 스테판 바틀(Stefan Bartl) 박사와 라이오넬 와이트먼(Lionel Wightman)에 의한 사업 개시를 발표했다. HDI는 아피리스 아게(AFFiRiS...
건강
생명공학
제약
사업 확장
1월 25일 15:10
Biocytogen Launches RenBiologics, A Sub-Brand Focused on Out-Licensing Fully Human Antibodies For Therapeutic Development
Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”, HKEX: 02315) today announced the launch of a new sub-brand, RenBiologics™, to represent the company’s antibody discovery business division. RenBiologics business will cover out-licensin...
건강
생명공학
제약
신상품
1월 25일 15:10
바이오사이토젠, 치료제 개발 위한 완전 인간 항체 아웃라이선싱에 중점을 둔 하위 브랜드 ‘렌바이오로직스’ 론칭
바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(이하 바이오사이토젠, HKEX: 02315)가 오늘 자사의 항체 발견 사업 부문을 대표하는 새로운 하위 브랜드인 렌바이오로직스™(RenBiologics™)의 출시를 발표했다. 렌바이오로직...
건강
생명공학
제약
신상품
1월 24일 16:32
삼성바이오로직스, 연간 영업이익 첫 1조원 돌파
삼성바이오로직스가 국내 제약·바이오 업계 최초로 2023년 연간 영업이익 1조원을 돌파하며 사상 최대 실적을 기록했다. 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)는 2023년 연결 기준 매출 3조6946억원, 영업이익 1조1137억원을 기록했다고 24일(수) 공시를 통해 밝혔다. ...
건강
제약
실적
1월 24일 14:12
대웅제약 지사제 ‘스타빅’ 시장점유율 64%… 3개월 연속 1위
대웅제약(대표 이창재·전승호)은 지사제 스타빅 현탁액(이하 스타빅)이 3개월 연속 국내 지사제 처방액 1위를 기록하면서, 시장 최강자로 자리매김했다고 24일 밝혔다. 의약품 표본 통계정보 유비스트에 따르면, 대웅제약 스타빅은 지난해 12월 처방액 6억1000만원, ...
건강
제약
실적
1월 24일 10:48
파멥신 ‘PMC-309’ 첫 환자 투여 완료… 호주 임상 1a/b상 순항
항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(코스닥 203840)이 VISTA 표적 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1 a/b상에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다. ‘PMC-309’는 면역억제세포에 있는 VISTA...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 24일 10:00
엔비피헬스케어, 마이크로바이옴 기반 NASH 치료제 미 FDA Pre-IND 미팅 완료
마이크로바이옴 기반 신약 개발 선도기업인 엔비피헬스케어(대표이사 이창규)는 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘NVP-LC2767’의 미국 임상 2상 시험계획 자료 제출에 앞서 미국 식품의약국(FDA)과 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 완료했다고 24일 밝혔...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 23일 11:50
Multiple New Analyses Reinforce the Role of BAVENCIO® (avelumab) First-Line Maintenance as a Standard of Care in Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma
Merck, a leading science and technology company, today announced new real-world data that continue to reinforce the JAVELIN Bladder regimen of first-line platinum-based chemotherapy followed by BAVENCIO® (avelumab) maintenance as a standard of car...
건강
제약
종양
조사분석
1월 23일 11:41
지놈앤컴퍼니, ASCO GI서 ‘GEN-001’ 임상 2상 포스터 ‘TOP 5’ 선정
글로벌 신약개발 전문기업 지놈앤컴퍼니(코스닥 314130, 대표이사 배지수·박한수)는 미국 샌프란시스코에서 현지 시각 18~20일 진행된 ‘임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)’에서 마이크로바이옴 면역항암 치료제 ‘GEN-001’의 위암 대상 임상 2상 컷오프 ...
건강
임상시험
제약
수상
1월 23일 10:21
에이비프로, 애틀랜틱 코스털 애퀴지션 II와의 사업 결합 계약과 관련해 S-4 양식 증권 신고서 제출 발표
차세대 항체 치료제를 통해 치명적인 중증 질환에 직면한 인류의 삶을 개선해 나간다는 사명이 있는 에이비프로 코퍼레이션(Abpro Corporation, 이하 에이비프로)와 특수 목적 인수 기업 애틀랜틱 코스털 애퀴지션(Atlantic Coastal Acquisition Corp. II, 나스닥: A...
건강
제약
인수 매각
1월 22일 16:52
동아ST, 염증성 장질환 치료제 개발을 위한 KIST 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 전달체 기술도입 계약 체결
동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 염증성 장질환(IBD, Inflammatory Bowel Disease) 치료제 개발을 위해 한국과학기술연구원(KIST, 원장 윤석진)과 밀크엑소좀 기반 경구 핵산 전달체 기술도입 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 KIST 의...
건강
제약
계약
1월 22일 15:35
Galderma Announces Regulatory Approval for Restylane® SHAYPE™, a New Hyaluronic Acid Injectable Designed for Augmenting the Chin Region
Galderma, the emerging pure-play dermatology category leader, announced today it has received approval from Health Canada for Restylane® SHAYPE™, a hyaluronic acid (HA) injectable designed for temporary augmentation of the chin region.[2] Engineer...
건강
제약
인증
1월 22일 09:01
삼성바이오로직스, 에코바디스 ESG 평가서 최고 등급 ‘플래티넘’ 획득
삼성바이오로직스(대표이사: 존 림)가 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 ESG 평가에서 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 플래티넘(Platinum) 메달을 수상했다고 22일 밝혔다. 2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 전 세계 175개국, 10...
건강
제약
경제
환경 사회 지배구조
수상
1월 22일 08:55
진크래프트, 기업부설연구소 확장 이전
진크래프트(대표 배석철·이승열, 이하 진크래프트)는 22일 기업부설연구소를 확장 이전했다고 밝혔다. 기존 충북대에 있던 연구소를 바이오벤처 기업들이 모인 서울 문정동으로 이전해 위탁연구개발(CRDO) 사업을 적극적으로 활성화하려는 목적이다. 진크래프트는 CR...
건강
임상시험
제약
사업 확장
1월 19일 15:00
Sinovac Board of Directors Unanimously Rejects an Unsolicited Partial Tender Offer
Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) (“SINOVAC” or the “Company”), a leading provider of biopharmaceutical products in China, announced today that its Board of Directors (the “Board of Directors”) unanimously determined that the partial tender offer...
건강
생명공학
제약
주주
1월 19일 15:00
시노백 이사회, 만장일치로 공개매수 제안 거부
중국의 선도적 생체의약품 공급업체인 시노백 바이오텍(Sinovac Biotech Ltd.)(나스닥: SVA)(시노백 또는 회사)은 자사의 이사회(이사회)가 만장일치로 결정한 사항을 오늘 발표했다. 즉, 얼터너티브 리퀴디티 인덱스(Alternative Liquidity, 이하 ‘얼터너티브 리퀴...
건강
생명공학
제약
주주
1월 19일 11:00
Takeda Named Global Top Employer for Seventh Consecutive Year
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that for the seventh consecutive year, it has received global Top Employer® certification for 2024. Takeda is one of just 17 companies that received global recognition, and it was additionally certified ...
건강
제약
경제
인재와 고용
수상
1월 19일 11:00
다케다, 7년 연속 전 세계 최우수 고용기업으로 선정
다케다(Takeda) (TSE:4502/NYSE:TAK) 가 오늘 7년 연속으로 2024년 전세계 최우수 고용기업® 인증을 받았다고 발표했다. 다케다는 전 세계적으로 인정을 받은 오직 17개 기업 중 하나이며, 24개국에서 최우수 고용기업으로 추가로 인증되었다. 우수고용협회(Top Empl...
건강
제약
경제
인재와 고용
수상
1월 19일 10:13
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 유럽 희귀의약품 지정
GC녹십자(대표 허은철)는 희귀의약품 전문 바이오벤처 노벨파마(대표 박찬호)와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형(MPS III A)에 대한 뇌실 내 직접 투여용(ICV) 효소 대체요법 치료제(ERT)가 유럽의약품청(EMA)으로부터 ‘희귀의약품 지정(ODD, Orphan Drug Designat...
건강
제약
연구개발
1월 19일 09:25
뉴로보 파마슈티컬스, MASH 치료제 ‘DA-1241’ 글로벌 임상 2상 파트2 개시
동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 ‘MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염)’ 치료제 ‘DA-1241’의 글로벌 임상 2상 파트2를 개시했다고 19일 밝혔다. 뉴로보 파...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 19일 08:50
GC녹십자-아주대학교, 글로벌 사업 선도 위한 인재양성·공동연구 업무협약 체결
GC녹십자는 아주대학교(이하 아주대)와 첨단바이오헬스분야 혁신인재양성 및 학술·연구 교류를 강화하기 위한 업무협약을 체결했다고 19일 밝혔다. 18일 아주대 율곡관에서 진행된 업무협약식은 김경래 아주대 부총장과 김용운 GC녹십자 인재경영실 실장 등 양 기관 ...
건강
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교육
대학교
제휴
1월 18일 09:11
대웅제약, LG화학 ‘제미다파’ 공동 판매… 당뇨병 치료제 라인업 강화
대웅제약(대표 이창재·전승호)은 LG화학과 ‘제미다파’ 공동 판매 계약을 체결하고 1월부터 판매를 시작했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 대웅제약은 LG화학의 ‘제미글로’, ‘제미메트’, ‘제미다파’ 등 제미글로 패밀리 라인업 전체를 공동 판매하게 됐다. 제미다파...
건강
제약
계약
1월 17일 15:57
TOXINS 2024: Galderma’s Phase III RelabotulinumtoxinA Results Demonstrate Positive Efficacy and Long Duration of Effect When Treating Frown Lines and Crow’s Feet Simultaneously
Galderma announced today positive topline results from the phase III READY-3 clinical trial investigating the use of RelabotulinumtoxinA for the treatment of glabellar lines (frown lines) and lateral canthal lines (crow’s feet), either alone (sing...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 17일 15:30
KBI Biopharma, Inc. and Argonaut Manufacturing Services, Inc. Forge Strategic Alliance to Support Global Biopharmaceutical Companies with Integrated Drug Substance and Drug Product Solutions
KBI Biopharma, Inc. (KBI), a JSR Life Sciences company and cGMP contract development and manufacturing organization (CDMO), and Argonaut Manufacturing Services, Inc. (Argonaut), a cGMP contract manufacturing organization (CMO) serving the biopharm...
건강
생명공학
제약
제휴
1월 17일 15:30
KBI 바이오파마-아르고넛 매뉴팩처링 서비스, 전략적 제휴 체결로 원료의약품 및 의약품 통합 솔루션 통해 글로벌 생체의약품 회사 지원
JSR 라이프 사이언스(JSR Life Sciences)의 자회사이자 cGMP 계약 개발 및 제조 조직(CDMO)인 KBI 바이오파마(KBI, Inc.)와 생체의약품 및 진단 산업에 서비스를 제공하는 cGMP 계약 제조 조직(contract development and manufacturing organization, CMO)인 아르고...
건강
생명공학
제약
제휴
1월 17일 14:33
U.S. FDA Approves Takeda’s HYQVIA® as Maintenance Therapy in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] for the treatment of chronic inflammatory demyelinating p...
건강
의료와 병원
제약
인증
1월 17일 09:03
LG화학, 두경부암 신약 임상 3상 돌입
LG화학이 HPV(human papillomavirus, 인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 임상 3상에 본격 착수한다. LG화학은 17일 미국 항암신약 개발사 ‘아베오(AVEO Pharmaceuticals)’가 두경부암 신약 물질인 ‘파이클라투주맙(Ficlatuzumab)’의 ...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 16일 17:13
셀리드 첫 CMO 계약 고객사 이노베이션바이오, 임상 1/2a상 시험 IND 승인
셀리드(코스닥 299660)의 첫 위탁생산(CMO)사업 고객사인 이노베이션바이오가 11일 식품의약품안전처로부터 이중 CAR-T 세포 치료제 ‘IBC101’(제품명:인듀라-셀)의 제1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 셀리드는 이노베이션바이오와 위탁생산계약 체결 후 3개...
건강
임상시험
제약
연구개발
1월 16일 09:40
Neuraptive Therapeutics Inc. Receives Orphan Drug Designation for its Lead Development Asset
Neuraptive Therapeutics Inc., a leader in innovative medical solutions, is pleased to announce that it has received Orphan Drug Designation from the United States (US) Food and Drug Administration (FDA) for its fusogen contained in the NTX-001 tre...
건강
생명공학
제약
인증
1월 16일 09:40
뉴랩티브 테라퓨틱스, 자사의 유망한 개발 자산이 FDA 희귀의약품으로 지정
혁신 의료 솔루션 분야의 리더인 뉴랩티브 테라퓨틱스(Neuraptive Therapeutics Inc.)는 자사의 NTX-001 치료 키트에 포함된 퓨소젠(fusogen)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다고 발표했다. 이번 지정은 회복이 필...
건강
생명공학
제약
인증
1월 15일 10:20
진크래프트, 100억원 규모 시리즈 A 투자 성공
진크래프트 주식회사(대표 배석철·이승열, 이하 진크래프트)는 최근 총 100억원의 규모로 시리즈 A 투자를 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 주요 투자자로는 서울대기술지주, 인포뱅크, 코사인인베스트먼트 등이 참여했다. 진크래프트는 폐암 발병 기원과 관련된 항암...
건강
생명공학
제약
투자
1월 12일 14:45
노보텍 경영진, 25개 주요 지역 바이오테크 산업 지원하는 글로벌 CRO 주요 기관으로 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참가
바이오테크 업체들과의 파트너십에 기반해 임상시험 모든 단계의 첨단 및 신규 치료제 개발 가속화에 주력하는 글로벌 풀서비스 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotech)이 1월 8일부터 11일까지 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린 ‘J.P.Morgan Healthcare ...
건강
임상시험
제약
행사
1월 12일 13:46
Novotech, 2023년 바이오테크 부문 초기단계 투자 40% 감소
아시아-태평양 지역에 중점을 둔 선도적인 바이오테크 전문 임상 시험 수탁 기관(CRO)이자 글로벌 역량을 갖춘 노보텍(Novotech)이 2023년 바이오테크 산업에 영향을 미친 파이낸싱 부문의 주요 변화를 분석한 ‘바이오테크 산업 환경의 탐색(Navigating the Biotech ...
건강
임상시험
제약
조사분석
1월 12일 09:00
녹십자수의약품, ESG 윤리경영 선포
녹십자수의약품은 각 사업부문 중점 추진 전략을 공유하고, 임직원들의 결의를 다지는 ‘2024 Kick-Off Meeting & 윤리경영 선포식’을 개최하고 윤리경영을 선포했다고 12일 밝혔다. 1월 10일 수원컨벤션센터에서 열린 이번 행사에는 녹십자수의약품 및 관계사 임직원...
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제약
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