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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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650개
3월 28일 10:30
Takeda Announces Candidates for Board of Directors at Upcoming Shareholders Meeting
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that its Board of Directors decided on March 26, 2024 (CET) to propose candidates for Board of Directors at the 148th Ordinary General Meeting of Shareholders to be held on June 26, 2024. Mr. Milano Fur...
건강
제약
인사
3월 28일 10:30
다케다, 다가오는 주주총회에서 이사회 후보 발표
다케다(Takeda)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 오늘 2024년 6월 26일에 개최되는 제148차 정기 주주총회에서 이사회가 이사회 후보를 2024년 3월 26일(중부 유럽 시간)에 제안하기로 결정했다고 발표했다. 현재 일본 제약 사업부(Japan Pharma Business Unit, JPBU)의 사장...
건강
제약
인사
3월 22일 11:00
Takeda Announces U.S. FDA Approval of Supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) in Adult Patients with Newly Diagnosed Ph+ ALL
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for ICLUSIG® (ponatinib) for the treatment of adult patients with newly diagnosed Philadelphia c...
건강
제약
인증
3월 22일 11:00
다케다, 새로 진단된 Ph+ ALL 성인 환자에 대한 ICLUSIG®의 신약보충허가신청의 미국 FDA 승인 발표
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK )가 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 아이클루시그(ICLUSIG®)(포나티닙)에 대한 신약보충허가신청서(sNDA)를 승인했음을 발표했다. 이는 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 성...
건강
제약
인증
3월 14일 10:04
Takeda Announces Positive Topline Results from Phase 2 Study Evaluating Mezagitamab (TAK-079), a Potential Best-in-Class Anti-CD38 Monoclonal Antibody, for Primary Immune Thrombocytopenia
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results from a Phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety, tolerability and efficacy of mezagitamab (TAK-079) in patients with persistent or chroni...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 29일 15:25
Takeda and Biological E. Limited Collaborate to Accelerate Access to Dengue Vaccine in Endemic Areas
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) and Biological E. Limited (BE), a leading India-based Vaccines and Pharmaceutical Company, today announced a strategic partnership to accelerate access to QDENGA®▽ (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) (TAK-00...
건강
제약
제휴
2월 29일 15:25
다케다, 바이올로지컬 E와 협력해 풍토병 지역 내 뎅기열 백신 이용 가속화
다케다(Takeda) (도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK )와 인도의 선도적 백신 및 제약회사인 바이올로지컬 E(Biological E. Limited, BE)가 QDENGA®▽(뎅기 4가 백신[생백신, 약독백신])(TAK-003)의 다회용량바이알(MDV) 출시를 가속화하기 위한 전략적 파트너...
건강
제약
제휴
2월 11일 11:15
Takeda Intends to Rapidly Initiate the First Global Phase 3 Trials of TAK-861, an Oral Orexin Agonist, in Narcolepsy Type 1 in First Half of Fiscal Year 2024
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple dose Phase 2b trial evaluating TAK-861, an oral orexin receptor 2 (OX2R) agonist, in patients with narcolepsy type 1...
건강
임상시험
제약
연구개발
2월 2일 16:10
Takeda Announces Chief Financial Officer Succession
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that Costa Saroukos, chief financial officer, has decided to leave Takeda to return to his home-country of Australia to be closer to family. Mr. Saroukos will step down as CFO, effective April 1, 2024 a...
건강
제약
인사
2월 2일 16:10
다케다, 최고재무책임자 승계 발표
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)는 최고재무책임자(CFO) 코스타 사루코스(Costa Saroukos)가 다케다를 떠나 가족들과 더 가까이 지내기 위해 고국인 호주로 돌아가기로 결정했다고 오늘 발표했다. 사루코스는 2024년 4월 1일부로 최고재무...
건강
제약
인사
2월 2일 14:40
Takeda Announces Third-Quarter FY2023 Results; On-Track Towards Full-Year Management Guidance With Strong Momentum in Growth & Launch Products
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for the third quarter of fiscal year 2023 (period ended December 31, 2023). With year-to-date strong momentum in its Growth & Launch Products (+12.7% at CER) offsetting the significant...
건강
제약
실적
2월 2일 14:40
다케다, 2023 회계연도 3분기 실적 발표하며 성장 및 출시 제품의 강력한 모멘텀으로 연간 경영 지침을 향해 순항
다케다(TOKYO:4502/NYSE:TAK)가 2023 회계연도 3분기(2023년 12월 31일 마감 기간)의 재무실적을 발표했다. 제네릭 약품 부문 진입 기업의 상당한 매출 영향을 상쇄하는 성장 및 출시 제품(Growth & Launch Products)(CER 기준 +12.7%)의 연간 강력한 모멘텀을 통해 ...
건강
제약
실적
1월 31일 14:10
Takeda’s HYQVIA® Approved by European Commission as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] as maintenance therapy in patients of all ages with chronic inflammatory dem...
건강
임상시험
제약
인증
1월 31일 14:10
다케다의 하이큐비아®, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 환자의 유지 요법으로 유럽연합 집행위원회가 승인
다케다(TSE:4502/NYSE:TAK )가 오늘 유럽연합 집행위원회(European Commission, EC)가 정맥 면역글로불린 요법(Intravenous Immunoglobulin Therapy, IVIG)으로 안정화 후 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,...
건강
임상시험
제약
인증
1월 30일 14:06
Takeda’s GAMMAGARD LIQUID® Approved by U.S. FDA for Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved GAMMAGARD LIQUID® [Immune Globulin Infusion (Human) 10% solution] as an intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy to improve neuromuscular di...
건강
임상시험
제약
인증
1월 19일 11:00
Takeda Named Global Top Employer for Seventh Consecutive Year
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that for the seventh consecutive year, it has received global Top Employer® certification for 2024. Takeda is one of just 17 companies that received global recognition, and it was additionally certified ...
건강
제약
경제
인재와 고용
수상
1월 19일 11:00
다케다, 7년 연속 전 세계 최우수 고용기업으로 선정
다케다(Takeda) (TSE:4502/NYSE:TAK) 가 오늘 7년 연속으로 2024년 전세계 최우수 고용기업® 인증을 받았다고 발표했다. 다케다는 전 세계적으로 인정을 받은 오직 17개 기업 중 하나이며, 24개국에서 최우수 고용기업으로 추가로 인증되었다. 우수고용협회(Top Empl...
건강
제약
경제
인재와 고용
수상
1월 17일 14:33
U.S. FDA Approves Takeda’s HYQVIA® as Maintenance Therapy in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] for the treatment of chronic inflammatory demyelinating p...
건강
의료와 병원
제약
인증
2023년 12월 22일
13:59
Takeda Announces China NMPA Approval of LIVTENCITY® (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory to Prior Therapies
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that LIVTENCITY® (maribavir) has been approved by the National Medical Products Administration (NMPA) of China for the treatment of adult patients with post-hematopoietic stem cell transplant (HSCT) or s...
건강
생명공학
의료 기술
인증
2023년 12월 17일
10:50
Takeda Receives Positive CHMP Opinion for HYQVIA® as Maintenance Therapy in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended the approval of HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronid...
건강
제약
연구개발
2023년 12월 17일
10:50
다케다, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자의 하이큐비아 유지요법에 대해 긍정적 CHMP 의견 수신
다케다(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK )는 오늘 유럽의약품청(EMA) 인체용약물사용자문위원회(CHMP)에서 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 환자에 대해 피하 면역글로불린 요법(IVIG)을 사용한 안정화 후 유지 요법으로의 하이큐비아(HYQVIA®)(재...
건강
제약
연구개발
2023년 12월 6일
10:45
Takeda and The New York Academy of Sciences Announce 2024 Innovators in Science Award Winners
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) and The New York Academy of Sciences today announced the winners of the 2024 Innovators in Science Award for their excellence in, and commitment to, innovative science that has significantly advanced the field of resear...
건강
제약
수상
2023년 11월 10일
17:40
Takeda Receives U.S. FDA Approval of FRUZAQLA™ for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved FRUZAQLA™ (fruquintinib), an oral targeted therapy for adults with metastatic colorectal cancer (mCRC) who have been previously treated with ...
건강
제약
연구개발
2023년 11월 10일
17:40
다케다, 치료 전력 있는 전이성 대장암 환자 치료제로 FRUZAQLA™에 대한 미국 식품의약국 승인 획득
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK )는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 FRUZAQLA™(프루킨티닙)를 승인했다고 발표했다. 프루자클라는 플루오로피리미딘(fluoropyrimidine-), 옥살리플라틴(oxaliplatin-), 이리노테칸(irinotecan-) 기반 화학요...
건강
제약
연구개발
2023년 11월 10일
11:15
Takeda’s ADZYNMA Approved by U.S. FDA as the First and Only Recombinant ADAMTS13 Enzyme Replacement Therapy for the Treatment of Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved ADZYNMA (ADAMTS13, recombinant-krhn) for the prophylactic and on-demand treatment of adult and pediatric patients with congenital thrombotic ...
건강
제약
의학
연구개발
2023년 11월 8일
10:48
Takeda Announces Late-Breaking Data from Phase 2b Study of TAK-279, an Investigational, Oral, Once-Daily TYK2 Inhibitor, in Patients with Active Psoriatic Arthritis at American College of Rheumatology Convergence Annual Meeting
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the company will present positive results from its randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2b trial evaluating TAK-279, an investigational oral allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibit...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2023년 10월 27일
11:40
Takeda Announces FY2023 H1 Results; Updates Full-Year Forecasts While Remaining on Track Towards Management Guidance
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for the first half of fiscal year 2023 (six months ended September 30, 2023), updating reported and Core forecasts and reconfirming Management Guidance for Core change at CER. Takeda c...
건강
제약
실적
2023년 10월 27일
11:40
다케다, 회계연도 2023년 상반기 실적 발표… 경영 지침 준수하며 연간 전망 수정
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 오늘 회계연도 2023년 상반기(2023년 9월 30일에 마감된 6개월) 재무 실적을 발표하며, 보고 및 핵심 전망치를 조정하고 CER 기준 핵심 변경 사항에 대한 경영 지침을 재확인했다. 다케다 최고경영자인 ...
건강
제약
실적
2023년 10월 19일
10:55
European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for the Treatment of Adult Patients with Previously Untreated CD30+ Stage III Hodgkin Lymphoma in Combination with AVD
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (AVD) to treat adult patients with previously untreated CD30+ Stage...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2023년 10월 18일
15:30
Takeda Announces Topline Results of Phase 3 ADMIRE-CD II Trial of Alofisel® (darvadstrocel) in Complex Crohn’s Perianal Fistulas
Takeda (TSE:4502/NYSE: TAK) today announced that the Phase 3 ADMIRE-CD II study, assessing the efficacy and safety of Alofisel® (darvadstrocel) for the treatment of complex Crohn’s Perianal Fistulas (CPF), did not meet its primary endpoint of comb...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2023년 10월 18일
14:54
Takeda Settles Tax Dispute with Irish Revenue over Break Fee Received by Shire
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that, on October 17, 2023 (IST), it agreed with the Irish Revenue Commissioners (“Irish Revenue”) to settle a tax assessment related to the treatment of an acquisition break fee received by Shire plc (“S...
건강
제약
경제
회계 세무
사업 확장
2023년 10월 6일
14:30
Takeda’s Dengue Vaccine Recommended by World Health Organization Advisory Group for Introduction in High Dengue Burden and Transmission Areas in Children Ages Six to 16 Years
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the World Health Organization’s (WHO) Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) on Immunization shared recommendations for use of QDENGA®▼ (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) (TAK-003)....
건강
제약
의료와 병원
사업 확장
2023년 10월 6일
14:30
다케다 뎅기열 백신, 세계보건기구 자문단의 고위험 및 전파 지역 6~16세 아동 및 청소년 대상 접종 권고
다케다(Takeda) (도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK )가 세계보건기구(WHO)의 예방 접종 전략자문전문가그룹(SAGE)이 QDENGA®▼ (뎅기열 4가 백신 [약독성 생백신])(TAK-003) 사용에 관한 권고안 을 공유했다고 발표했다. 수개월 내 WHO는 SAGE 권고안을 검토하...
건강
제약
의료와 병원
사업 확장
2023년 10월 4일
11:10
Takeda Provides Update on EXKIVITY® (mobocertinib)
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that, following discussions with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), it will be working with the FDA towards a voluntary withdrawal of EXKIVITY® (mobocertinib) in the U.S. for adult patients wit...
건강
제약
의료와 병원
사업 확장
2023년 10월 4일
11:10
다케다, EXKIVITY®에 대한 업데이트 발표
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK )는 오늘 백금 기반 화학요법 도중 또는 이후에 질병이 진행된 표피성장인자수용체(EGFR) Exon20 삽입 돌연변이 양성(삽입+) 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자에 대한 미국 내 EXKIVIT...
건강
제약
사업 확장
2023년 9월 26일
11:25
Takeda Announces Approval of CUVITRU™ Subcutaneous Immunoglobulin in Japan for Patients with Agammaglobulinemia or Hypogammaglobulinemia
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare has approved the use of CUVITRU™ [Immune Globulin Subcutaneous (Human), 20% Solution] in patients aged 2 years and older with agammaglobulinemia o...
건강
제약
의료와 병원
연구개발
2023년 9월 20일
09:55
Takeda Commits Over $30 Million in Five New Global CSR Partnerships To Further Drive Health Impact in 92 Countries
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced five new partnerships to its Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program, which contribute to strengthening health systems in low- and middle-income countries. The new partnerships bring its tot...
건강
제약
제휴
2023년 9월 20일
09:55
다케다, 5개의 신규 글로벌 CSR 파트너십에 3000만달러 이상의 투자로 92개국에서 보건 영향력 확대
다케다(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK )(Takeda)가 오늘 글로벌 기업의 사회적 책임(Global Corporate Social Responsibility, CSR) 프로그램에 대해 5건의 신규 파트너십을 체결했다고 발표했다. 이 파트너십은 저소득 및 중저소득 국가의 보건 시스템 강...
건강
제약
제휴
2023년 9월 12일
09:33
Takeda Announces Positive Topline Results from Phase 2b Study Evaluating TAK-279, a Highly Selective Oral TYK2 Inhibitor, for the Treatment of Active Psoriatic Arthritis
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results from its randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple-dose Phase 2b trial evaluating TAK-279, an investigational oral allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor with...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2023년 7월 30일
11:30
Takeda Reports Strong First Quarter FY2023 Results, Driven by Growth & Launch Products
Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced strong financial results for the first quarter of fiscal year 2023 (period ended June 30, 2023). Takeda chief financial officer, Costa Saroukos, commented: “Our Growth & Launch Products continued to dri...
건강
제약
실적
2023년 7월 30일
11:30
다케다, 성장 및 출시 제품에 힘입어 2023년 회계연도 1분기 견조한 실적 발표
오사카, 일본/캠브릿지, 메사추세츠--(Business Wire / 뉴스와이어) 2023년 07월 30일 -- 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 2023년 회계연도 1분기(2023년 6월 30일 마감) 재무실적이 호조를 보였다고 오늘 발표했다. 다케다 최고재무책...
건강
제약
실적
2023년 7월 27일
10:35
The New England Journal of Medicine Publishes Data from Phase 2 Study of First Oral Orexin Receptor 2 Agonist TAK-994 in Patients with Narcolepsy Type 1
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that data from the Phase 2 study of orexin receptor 2 (OX2R) agonist TAK-994 in patients with narcolepsy type 1 (NT1) was published in The New England Journal of Medicine. These data represent the first-e...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2023년 6월 26일
09:00
Pivotal Phase 3 Data Presented at ISTH 2023 Congress Spotlight TAK-755 Prophylaxis for Patients with Congenital Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (cTTP)
Takeda (TSE: 4502/NYSE:TAK) today presented favorable interim results from a global pivotal Phase 3 randomized, controlled, open-label, crossover trial evaluating the safety and efficacy of TAK-755 (recombinant ADAMTS13) replacement therapy for th...
건강
제약
의료와 병원
조사분석
2023년 6월 21일
11:30
Takeda Presents Full Data Set from Phase 3 ADVANCE-CIDP 1 Clinical Trial Investigating HYQVIA® as a Maintenance Therapy for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) at PNS Annual Meeting
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced full results from the pivotal Phase 3 ADVANCE-CIDP 1 clinical trial investigating HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] as maintenance therapy in adult patien...
건강
제약
조사분석
2023년 6월 21일
11:30
다케다, PNS 연례 회의에서 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증의 유지 요법으로 HYQVIA®를 조사하는 제3상 ADVANCE-CIDP 1 임상시험의 전체 데이터 세트 발표
다케다(TSE:4502/NYSE:TAK)는 오늘 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)이 있는 성인 환자의 유지 요법으로 하이큐비아(HYQVIA®)(재조합 인간 히알루로니다아제를 사용한 면역 글로불린 주입 10%(인간))를 조사하는 중추적 3상 ADVANCE-CIDP 1 임상 시험의 전체...
건강
제약
조사분석
2023년 6월 18일
14:00
Takeda and HUTCHMED Announce Publication of Phase 3 FRESCO-2 Results in The Lancet
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) and HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13) (HUTCHMED) today announced that results of the Phase 3 FRESCO2 study evaluating fruquintinib in patients with previously treated metastatic colorectal cancer (CRC) w...
건강
제약
의학
조사분석
2023년 6월 18일
14:00
다케다와 허치메드, 란셋에 3상 FRESCO-2 결과 게재 발표
다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK) 및 허치메드 (중국)(HUTCHMED (China) Limited)(나스닥/AIM:HCM, 홍콩 증권거래소:13)(허치메드)는 이전에 치료를 받은 전이성 대장암(CRC) 환자를 대상으로 프루퀸티닙을 평가한 3상 FRESCO2 연구 결과가 ...
건강
제약
의학
조사분석
2023년 6월 16일
15:00
Takeda and HUTCHMED Announce Marketing Authorization Application of Fruquintinib for Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Validated by the European Medicines Agency
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) and HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) (HUTCHMED) today announced that the European Medicines Agency (EMA) has validated and accepted for regulatory review the marketing authorization application (MAA) ...
건강
제약
의료와 병원
사업 확장
2023년 6월 16일
15:00
다케다-허치메드, 이전에 치료받은 전이성 직결장암을 위한 프루퀸티닙 시판 허가 신청에 대한 유럽의약품청 검증 발표
다케다(Takeda)(TSE:4502/NYSE:TAK)와 허치메드(HUTCHMED (China) Limited)(Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13)는 오늘 유럽의약품청(European Medicine Agency, EMA)가 이전에 치료받은 전이성 직결장암(CRC)이 있는 성인 환자의 치료를 위한 혈관 내피 성장 인자 수용체(V...
건강
제약
의료와 병원
사업 확장
2023년 5월 29일
15:07
Takeda and HUTCHMED Announce New Drug Application (NDA) for Fruquintinib for Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Granted Priority Review
Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) and HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13) (HUTCHMED) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted priority review of the New Drug Application (NDA) for fruquintinib, a highly ...
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제약
연구개발
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2024 Senior Scientist winner: Robert D. Schreiber, Ph.D., Washington University in St. Louis
다케다는 매사추세츠주 보스턴에 있는 R&D 본사에 최첨단 R&D 세포치료 제조시설을 오픈했다. 이 시설은 세포치료 분야에서 다케다의 리더십 역량을 구축하고 글로벌 임상 시험에 혁신적인 세포 치료법을 공급할 수있는 역량을 강화한다
ALTA-1L 임상시험 및 2차 중간 분석 결과 이해: 콜로라도 의과대학 암센터 폐암연구소장, 의학박사 D 로스 카미지
The rate of objective response lasting at least four months (ORR4) is the primary endpoint of the Phase 3 ALCANZA study
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