<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[Kaneka Eurogentec S.A. 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=29623></link><description><![CDATA[Kaneka Eurogentec S.A. 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Sun, 26 Apr 2026 18:40:46 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2021/02/12_3554238800_20210216101230_7201741211.jpg]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[Kaneka Eurogentec Receives GMP Accreditation for New mRNA Manufacturing Facility - COVID-19 Vaccine Production Ongoing]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=918684</link><description><![CDATA[SERAING, Belgium--(Business Wire/Korea Newswire)--Kaneka Eurogentec:  A new GMP facility for active pharmaceutical ingredient production  The new facility audited and accredited by Belgian Authorities will allow the production and the purification of up to 10 g scale ( up to 1 Million doses of vaccine) of RNA for use in human clinical trials and commercial supply, with potential for expansion. ...]]></description><pubDate>Wed, 17 Feb 2021 18:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[카네카 유로젠텍, 새로운 mRNA 생산 시설 GMP 인증 획득하고 코로나19 백신 생산 추진]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=918685</link><description><![CDATA[세랭, 벨기에--(Business Wire/뉴스와이어)--카네카 유로젠텍(Kaneka Eurogentec):  원료의약품(active pharmaceutical ingredient, API) 생산용 새로운 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 시설  10g 이하(최대 100만회분 백신)의 RNA를 생산·정제할 카네카 유로젠텍의 새로운 GMP 시설이 벨기에 당국으로부터 인가를 받았다. 해당 백신은 임상 시험에 사용할 예정으로 추후 상업 공급 및 생산량 확대도 타진할 계획이...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2021/02/3554238800_20210217161458_6137028323.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 17 Feb 2021 18:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Kaneka Eurogentec Announces the Construction of a New Large Scale Pharmaceutical Grade Biologics Manufacturing Facility]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=856236</link><description><![CDATA[SERAING, Belgium--(Business Wire/Korea Newswire)--Kaneka Eurogentec, a custom service and FDA inspected contract development and manufacturing organization (CDMO), announced today that its board has approved the construction of a new state of-the-art GMP facility adjacent to its current facility and equipped with a 2200 L fermenter. The expansion will allow for the large scale production of bio...]]></description><pubDate>Thu, 14 Sep 2017 16:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[카네카 유로젠텍, 대규모 제약 생물학 제제 제조 시설 신설 계획 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=856237</link><description><![CDATA[세랭, 벨기에--(Business Wire/뉴스와이어)--세관과 미국 식약청(FDA) 검사를 마친 의약품 개발제조 수탁기업(CDMO)인 카네카 유로젠텍(Kaneka Eurogentec)이 오늘 자사 이사회가 기존 시설 인근에 2200L 발효조를 구비한 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준)를 준수하는 첨단 제조시설 신설 계획을 승인했다고 발표했다. 시설이 확장되면 재조합 단백질, 항체 조각 및 플라스미드(plasmid) DNA를 대량 생산할 수 있게 ...]]></description><pubDate>Thu, 14 Sep 2017 16:30:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>