<![CDATA[Humanigen, Inc. 보도자료 - 뉴스와이어]]>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&act=article&no=36472>Fri, 10 Apr 2026 12:11:45 +0900Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reservedko-KR<![CDATA[호흡기 관련 의학 저널 란셋, 렌질루맙 3상 시험의 긍정적 결과에 대한 동료 평가 기반 논문 및 독립 전문가 논평 발간]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=936418Tue, 14 Dec 2021 09:44:23 +0900<![CDATA[휴머니젠, 영국흉부학회 2021년도 동계 회의에 접수된 초록 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=935316Mon, 29 Nov 2021 09:21:02 +0900<![CDATA[휴머니젠, 3분기 재무 결과 보고·기업보고서 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=934928Tue, 23 Nov 2021 16:25:43 +0900<![CDATA[휴머니젠, 급성이식편대 숙주병 대상 렌질루맙의 효과 평가 위한 임상 연구 협력 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=934925Mon, 22 Nov 2021 13:40:19 +0900<![CDATA[휴머니젠, 미국혈액학회 연례회의서 초록 발간 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=934183Thu, 11 Nov 2021 13:55:32 +0900<![CDATA[만성 골수단핵구성 백혈병 환자 대상 렌질루맙 정밀 의학 임상 2상 단계에서 첫 환자 투약]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=933766Fri, 05 Nov 2021 13:52:17 +0900<![CDATA[유럽 위원회, 가장 유력한 코로나19 치료제 10개 중 하나로 휴머니젠 렌질루맙 선정]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=933421Tue, 02 Nov 2021 09:14:52 +0900<![CDATA[휴머니젠, 유럽핵의학회에서 임상1상 연구 결과 발표 및 고형 종양 관련 이파보투주맙 임상 1b상 연구 준비 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=933394Mon, 01 Nov 2021 16:10:31 +0900<![CDATA[휴머니젠, 이사회 구성원으로 존 호네커 의학박사와 케빈 씨에 박사 선임]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=933188Thu, 28 Oct 2021 16:06:03 +0900<![CDATA[휴머니젠, 체스트 연례회의서 렌질루맙 치료 통해 최적의 효과 볼 것으로 보이는 환자군 파악 위한 바이오마커로서 C-반응성 단백질에 관해 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=932842Mon, 25 Oct 2021 17:13:51 +0900<![CDATA[휴머니젠 예산영향모델, 코로나19 입원 환자에 대한 렌질루맙의 긍정적인 경제 가치 입증]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=932806Mon, 25 Oct 2021 09:24:14 +0900<![CDATA[휴머니젠, 유럽 내 렌질루맙 관리접근프로그램 목적으로 클리니젠과 계약 체결]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=932099Wed, 13 Oct 2021 14:00:56 +0900<![CDATA[휴머니젠, 영국 MHRA 조건부판매승인 위해 계획했던 모든 모듈 제출]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=932079Wed, 13 Oct 2021 11:31:31 +0900<![CDATA[휴머니젠, IDWeek 2021에서 렌질루맙 라이브에어 3상 실험 결과 구두 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=931552Tue, 05 Oct 2021 11:43:20 +0900<![CDATA[휴머니젠 “유럽의약품청, 사전 계획된 렌질루맙의 판매 승인 신청 제출 관련 조사위원 및 공동 조사위원 지정 발표”]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=931533Tue, 05 Oct 2021 10:02:17 +0900<![CDATA[미 FDA, 휴머니젠의 코로나19 환자용 치료제 렌질루맙 긴급사용승인 거부]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=930353Mon, 13 Sep 2021 13:39:05 +0900<![CDATA[휴머니젠, 2021년 2분기 재무 결과 보고]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=928856Wed, 18 Aug 2021 10:08:14 +0900<![CDATA[렌질루맙 치료제, 인공호흡기 없이도 아프리카계 미국인 코로나19 입원 환자들의 생존률 높일 것으로 예상]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=928465Tue, 10 Aug 2021 10:44:08 +0900<![CDATA[NIH Advances ACTIV-5/BET-B Trial Evaluating Lenzilumab from a Phase 2 Exploratory Study to a Phase 2/3 Study for the Treatment of COVID-19]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=928081Mon, 02 Aug 2021 15:50:00 +0900<![CDATA[미 국립보건원, 코로나19 치료용 렌질루맙의 ACTIV-5/BET-B 임상 평가 임상 2상에서 임상 2/3상으로 진척]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=928082Mon, 02 Aug 2021 15:50:00 +0900<![CDATA[Humanigen’s Partner in South Korea Receives Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) Approval to Conduct Phase 1 Study of Lenzilumab]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=927625Fri, 23 Jul 2021 15:00:00 +0900<![CDATA[휴머니젠 한국 파트너, 한국 내 렌질루맙 임상 1상 대한 식약처 승인 획득]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=927626Fri, 23 Jul 2021 15:00:00 +0900<![CDATA[영국 의약품규제청, 코로나 사태 속 신속한 정기 검토 위한 휴머니젠의 렌질루맙 마케팅 승인 신청 승인]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=926901Mon, 12 Jul 2021 10:27:55 +0900<![CDATA[Humanigen Initiates Submission for Lenzilumab Marketing Authorization in COVID-19, to the United Kingdom’s Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA)]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=925324Tue, 15 Jun 2021 14:40:00 +0900<![CDATA[휴머니젠, 영국 의약품규제청에 코로나19에 대한 렌질루맙 마케팅 승인 신청]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=925325Tue, 15 Jun 2021 14:40:00 +0900