<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[W. L. Gore &amp; Associates, Inc. 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=24370></link><description><![CDATA[W. L. Gore &amp; Associates, Inc. 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Mon, 04 May 2026 17:06:45 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2015/02/3554153577_20150226134406_3630508715.jpg]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[FDA Approves First Balloon Expandable Stent Graft for Use in the Iliac Artery]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=844287</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates (Gore) has announced that the GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis (VBX Stent Graft) has received U.S. Food &amp; Drug Administration (FDA) approval for treatment of de novo or restenotic lesions found in iliac arteries, including lesions at the aortic bifurcation. This marks the availability of the on...]]></description><pubDate>Tue, 31 Jan 2017 11:40:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[고어, 최초의 풍선 확장형 스텐트 그래프트의 장골동맥 사용에 대해 FDA 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=844289</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어, GORE® VIABAHN® VBX 풍선 확장형 관내인공삽입물(VBX 스텐트 그래프트)을 대동맥 분기부 병변을 포함한 장골동맥의 신생병소 혹은 재협착 병변 치료에 사용할 수 있게 됐다고 발표했다. 이로서 유일한 풍선 확장형 스텐트 그래프트를 장골동맥에 사용할 수 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2017/01/3698601005_20170131114156_7293850890.jpg]]></url></image><pubDate>Tue, 31 Jan 2017 11:40:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Gore Global Registry for Endovascular Aortic Treatment Completes Enrollment]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=839920</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced at the VEITHsymposium®, the completion of target enrollment in the Global Registry for Endovascular Aortic Treatment (GREAT). More than 5,000 patients have been enrolled into what is now the largest industry-sponsored global registry of aortic stent-grafts. Gore undertook the effort in 201...]]></description><pubDate>Wed, 16 Nov 2016 13:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[‘고어 글로벌 혈관 내 대동맥 수술 등록 연구’ 등록 마감]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=839921</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--W. L. 고어 앤 어소시어츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 15일 비스심포지엄(VEITHsymposium®)에서 ‘글로벌 혈관 내 대동맥 수술 등록 연구’(Global Registry for Endovascular Aortic Treatment, GREAT)의 등록자 수가 목표치를 달성했다고 발표했다.  5000명 이상의 환자들이 등록을 마쳐 현재 전세계 업계 후원 혈관 연구 중 최대규모의 등록자 수를 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/11/3698601005_20161116135442_6920255259.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 16 Nov 2016 13:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[One-Year Results in Japanese Clinical Study Affirms the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis as a Device-of-Choice for Treating Complex SFA Disease]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=835569</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz. & LAS VEGAS--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced positive results from a prospective, multicenter Investigational Device Exemption (IDE) Clinical Study of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis with Heparin Bioactive Surface* in Japan. The device demonstrated excellent outcomes in treating long, complex lesions in the superficial femoral arte...]]></description><pubDate>Wed, 21 Sep 2016 01:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[일본 임상실험 1년 결과, 복합 SFA 질병 치료를 위한 선택 도구로서 GORE® VIABAHN® 관내 인공삽입물 확인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=835571</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나/라스베이거스--(Business Wire/뉴스와이어)--W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 오늘 일본에서의 GORE® VIABAHN® 관내인공삽입물 및 헤파린 바이오액티브 서피스(Heparin Bioactive Surface)의 IDE(Investigational Device Exemption) 임상실험에서 긍정적인 결과가 나왔다고 발표했다. 이 임상실험에서는 천부 대퇴동맥(SFA)의 긴 복합 병변 치료에서 우수한 결과를 보여 12...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/09/3554153577_20160920171954_5026589777.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 21 Sep 2016 01:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[First Implant Completed in Pivotal Study of GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=835586</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced the first implant of the GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis (TBE) in the pivotal study. The patient was enrolled by Himanshu Patel, MD, section head of adult cardiac surgery at the University of Michigan Frankel Cardiovascular Center and co-national principal investigator.  The obje...]]></description><pubDate>Tue, 20 Sep 2016 18:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[고어 태그 흉부 내장 가지 인공삽입물(TBE)에 대한 주요 임상연구에서 최초 삽입 성공]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=835587</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 ‘고어’)가 주요 임상연구에서 고어 태그 흉부 내장 가지 인공삽입물(GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis, 약칭TBE)을 최초로 이식했다고 오늘 발표했다. 이 이식술을 받은 환자는 미시간대학 프랭켈 심혈관센터(University of Michigan Frankel Cardiovascular Center) 성인 심장수술 과장이며...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/09/3554153577_20160920184425_9005828206.jpg]]></url></image><pubDate>Tue, 20 Sep 2016 18:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[GORE® VIABAHN® Endoprosthesis Marks 20 Years of Proven Performance]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=834975</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) is celebrating the 20th anniversary of the introduction of the GORE® VIABAHN® Endoprosthesis, the market-leading stent-graft for the treatment of complex peripheral vascular disease. The device has been engineered to effectively cover and seal off diseased tissue, providing an endoluminal bypass option fo...]]></description><pubDate>Thu, 08 Sep 2016 14:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[GORE® VIABAHN® 관내 인공삽입물, 성능 입증 20주년 기념]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=834978</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/뉴스와이어)--W L 고어 앤 어소시에이트(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 복합성 말초동맥질환 치료를 위한 시장 선도적인 스텐트삽입 방식인 GORE® VIABAHN® 관내 인공삽입물(GORE® VIABAHN® Endoprosthesis)의 출시 20주년을 기념한다. 이 기구는 질환 부위 조직을 효과적으로 봉합하기 위해 개발된 것으로 처리가 힘든 복합 병변을 대면한 의사에게 관내 우회술 옵션...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/09/3554153577_20160908145510_3265697888.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 08 Sep 2016 14:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath Advances Care through Access]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=834310</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced the commercial availability of the GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath, after recently gaining clearance for use by regulatory bodies in the U.S., Europe, Canada, and Australia. The device is designed with a distinct combination of enhanced flexibility, kink resistance, and a hydrophilic ...]]></description><pubDate>Wed, 31 Aug 2016 13:35:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[고어 ‘드라이씰 플렉스 의료용 유도관’ 제공···혈관 접근성 개선으로 치료 향상]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=834311</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--W L 고어 앤 어소시에이트(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 최근 미국, 유럽, 캐나다, 호주 규제 당국 사용 승인을 획득한 ‘고어 드라이씰 플렉스 의료용 유도관’(GORE® DrySeal Flex Introducer Sheath)을 상용 제공한다고 오늘 발표했다. 이 장치는 강화된 유연성과 꼬임 방지 기능, 친수성 코팅을 독보적으로 결합해 혈관 복원 수술 도중 총장골 동맥과...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/08/20160831133556_9793985954.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 31 Aug 2016 13:35:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Market-leading TEVAR Device is First to Surpass 100,000 Devices Distributed Worldwide]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=828234</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates (Gore) today announced the GORE® TAG® Thoracic Device family has exceeded 100,000 devices distributed worldwide. Built on more than 18 years of success in both clinical studies and real-world commercial use, this GORE TAG Thoracic Device family is the first in the marThe latest in a series of “firsts” for this thoraci...]]></description><pubDate>Thu, 09 Jun 2016 14:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[시장 선도 TEVAR 장치, 전 세계 유통량 10만개 돌파]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=828235</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--고어 태그 흉부 장치(GORE® TAG® Thoracic Device) 제품군의 전 세계 유통 물량이 10만 개를 돌파했다고 W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, 이하 고어)가 오늘 발표했다. 임상 연구와 실제 상용 분야에서 18년 이상 성공적인 역사를 축적해온 ‘고어 태그 흉부 장치’제품군은 시장에서 처음으로 기념비적인 10만개 기록을 달성했다.  흉부 스텐트-그래...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/06/20160609140538_5057743845.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 09 Jun 2016 14:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Final Subject Enrolled in Early Feasibility Study of the GORE® EXCLUDER® Thoracoabdominal Branch Endoprosthesis]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=828126</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced completion of enrollment into its early feasibility study evaluating the GORE® EXCLUDER® Thoracoabdominal Branch Endoprosthesis (TAMBE) for the treatment of aortic aneurysms involving the visceral branch vessels. The TAMBE is designed to be the first complete off-the-shelf solution for the...]]></description><pubDate>Wed, 08 Jun 2016 13:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[고어 익스클루더 흉복부 가지 관내 인공삽입물의 초기 유용성 연구 참가자 모집 완료]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=828127</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--내장 가지 혈관과 관계된 대동맥류 치료를 위한 고어 익스클루더 흉복부 가지 관내 인공삽입물(GORE® EXCLUDER® Thoracoabdominal Branch Endoprosthesis, 약칭 TAMBE)을 평가하기 위한 초기 유용성 연구 참가자 모집이 완료됐다고 W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 오늘 발표했다. TAMBE는 이 까다로운 질환 치료를 위한 최초의 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/06/20160608134837_6680495792.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 08 Jun 2016 13:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Endoprosthesis Obtains CE Mark]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=827848</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced receipt of CE Mark for the GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Device, a product designed for the treatment of abdominal aortic aneurysms (AAA) in patients with challenging anatomies. This device is the latest addition in Gore’s growing portfolio of innovative solutions for the endovascular tr...]]></description><pubDate>Fri, 03 Jun 2016 13:15:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[고어 익스클루더 컨포머블 AAA 관내인공삽입물, CE 인증 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=827850</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)는 구조가 복잡한 복부 동맥류(abdominal aortic aneurysms) 치료용으로 개발된 ‘고어 익스클루더 컨포머블 AAA 장치’(GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Device)가 CE 인증(CE Mark)을 획득했다고 오늘 발표했다. 이 장치는 고어가 적극 확대하고 있는 대동맥 질환의 혈관내 치료용 혁신 솔루션 포...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/06/20160603131623_9328734002.jpg]]></url></image><pubDate>Fri, 03 Jun 2016 13:15:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Nominees Announced for 2016-2017 Pioneers in Performance Awards for Latin America]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=823205</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz. & SÃO PAULO--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced the nominees and opening of voting for the 2016-2017 Pioneers in Performance Awards for Latin America at the Congreso Internacional Cirugia Endovascular 2016 (CICE) Symposium in São Paulo.  Each year, distinguished physicians are honored with the Pioneers in Performance Awards sponsored by...]]></description><pubDate>Thu, 14 Apr 2016 10:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[‘2016~2017 성과 선구자상’ 중남미 후보자 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=823206</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나/상파울루--(Business Wire/뉴스와이어)--W L 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 브라질 상파울루에서 열린 ‘2016 국제 혈관 내 수술 학회(Congreso Internacional Cirugia Endovascular, 약칭CICE) 심포지엄’을 통해 ‘2016~2017 성과 선구자상’(Pioneers in Performance Awards)의 중남미 지역 후보를 발표하고 투표 개시를 선언했다.   고어가 후원하는 ‘성과 선구자상’은 두...]]></description><pubDate>Thu, 14 Apr 2016 10:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Gore Launches Unique Biomaterial for Complex Ventral Hernia Repair]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=821992</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) today announced the launch of GORE® SYNECOR Biomaterial, a unique hybrid device for hernia repair, at the 17th Annual Hernia Repair Conference held March 30-April 2, 2016 in Washington, D.C. During the conference, Gore will kick off the Technology Experiential Center (TEC) Tour, a new kind of interactive ...]]></description><pubDate>Thu, 31 Mar 2016 15:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[고어, 복합성 복부 탈장 수술 위한 독자적인 바이오소재 출시]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=821993</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 2016년 3월 30일~4월 2일 워싱턴 D.C.에서 열리는 제17회 연례 탈장학술대회(17th Annual Hernia Repair Conference)에서 탈장 수술을 위한 독자적인 하이브리드 재료인 고어 SYNECOR 바이오소재(GORE® SYNECOR Biomaterial)를 출시한다고 발표했다. 고어는 학회에서 기술 체험센터(Technology...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/03/20160331145520_4767472855.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 31 Mar 2016 15:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis Gains FDA Approval]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=819445</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--At the Houston Aortic Symposium today, W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore) announced the Food and Drug Administration (FDA) approval of the GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis (IBE), making it the first off-the-shelf aortic branch device approved in the United States and the only device indicated for the endovascular treatment of co...]]></description><pubDate>Fri, 04 Mar 2016 10:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[‘고어 익스클루더 장골가지 관내 인공삽입물’ FDA 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=819446</link><description><![CDATA[플래그스태프, 애리조나--(Business Wire/뉴스와이어)--‘고어 익스클루더 장골가지 관내 인공삽입물’(GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis, 약칭 IBE)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 W. L. 고어 앤 어소시에이츠(W. L. Gore &amp; Associates, Inc., 이하 고어)가 오늘 휴스턴 대동맥 심포지엄(Houston Aortic Symposium)에서 발표했다. 이로써 IBE는 미국에서 승인된 최초의 대동맥 가지용 기성 장치이자 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2016/03/20160304102344_2502348922.jpg]]></url></image><pubDate>Fri, 04 Mar 2016 10:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[GORE® EXCLUDER® Device Reaches Significant Milestone]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=817836</link><description><![CDATA[FLAGSTAFF, Ariz.--(Business Wire/Korea Newswire)--W. L. Gore &amp; Associates, Inc. (Gore)  today announced that more than 250,000 patients have been treated* with the GORE® EXCLUDER® AAA Endoprosthesis. The GORE EXCLUDER Device has become a trusted solution for clinicians around the world since receiving CE Mark in Europe in 1997 and FDA approval in 2002. This trust stems from a device design ...]]></description><pubDate>Wed, 17 Feb 2016 11:50:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>