<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[알렉시온 파마 코리아 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=31074></link><description><![CDATA[알렉시온 파마 코리아 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Tue, 19 May 2026 04:34:40 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2018/06/12_990521853_20180618145704_9101389945.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[알렉시온, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 환자에 대한 ALXN1210의 3상 종합 임상시험의 긍정적 결과… 미국혈액학회 연례회의에서 발표 및 미국혈액학회지 ‘블러드(Blood)’ 게재]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=880108</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--알렉시온(Alexion Pharmaceuticals, Inc. 나스닥: ALXN)이 자사의 시험 단계에 있는 장시간 지속형 C5 보체 억제제인 ALXN1210에 대한 종합 3상 임상시험 결과를 2018년 12월 1일부터 4일까지 개최되는 미국혈액학회(American Society of Hematology, ASH) 연례 회의에서 발표했다고 5일 밝혔다.  이번 발표에는 이전에 보체 억제제 치료를 전혀 받지 않았거나 ‘솔리리스® (...]]></description><pubDate>Wed, 05 Dec 2018 11:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[알렉시온, 미국에서 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 환자 위한 ALXN1210 우선 검토 및 승인 신청서 제출]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=871077</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--알렉시온은 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 환자 치료제이자 장시간 지속형 C5 보체 억제제인 ALXN1210의 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 생물의약품허가(BLA)를 제출했다고 19일 발표했다. 이번 제출은 BLA 지정 검토 기간을 FDA 접수일로부터 일반적인 12개월에서 8개월로 단축하는 희귀질환 우선 심사 바우처를 사용한다.   존 올로프 알렉시온 수석 부사장 겸 연구 ...]]></description><pubDate>Wed, 20 Jun 2018 12:30:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>