<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[엠마우스생명과학 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=31274></link><description><![CDATA[엠마우스생명과학 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Thu, 14 May 2026 03:06:56 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2018/07/3698601005_20180719170948_2665140703.jpg]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[엠마우스생명과학, 게실증 시범 임상 연구에서 긍정적 예비결과 보고]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=908882</link><description><![CDATA[토런스, 캘리포니아--(뉴스와이어)--겸상 적혈구 질환 치료 분야 선두주자인 엠마우스생명과학(Emmaus Life Sciences, Inc.(OTCPK: EMMA), 이하 엠마우스)은 게실증 시범 임상 연구에서 예정된 12개월 치료 기간 중 최근 6개월 동안 치료 기간이 완료된 2명의 환자에 대한 톱라인 중간 데이터를 발표했다.   1월 29일 시범 임상 톱라인 중간결과가 긍정적이라고 보고한 첫 번째 환자에 이어서 두 번째 및 세 번...]]></description><pubDate>Thu, 06 Aug 2020 11:05:21 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[엠마우스생명과학, 게실증 치료 위한 엔다리의 아웃라이선싱 모색 위해 Partner International과 계약 체결]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=907988</link><description><![CDATA[토런스, 캘리포니아--(뉴스와이어)--겸상적혈구질환 치료 분야 선두주자인 엠마우스 생명과학(Emmaus Life Sciences (OTCQB: EMMA))은 자사의 처방등급 L-글루타민 (PGLG) 경구용 파우더에 대한 게실증 치료용 아웃라이선싱 활동을 주도할 기업으로 Partner International과 계약했다고 밝혔다.  이 성분은 성인과 5세 이상 소아 겸상적혈구질환 환자의 급성 합병증 완화용으로 미국식품의약국(FDA)과 이스라엘...]]></description><pubDate>Fri, 17 Jul 2020 10:28:07 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[미국국립보건연구원, 엠마우스생명과학에 독점 특허 라이선스 부여]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=906987</link><description><![CDATA[토랜스, 캘리포니아--(뉴스와이어)--겸상적혈구질환 치료 분야 선두주자인 엠마우스생명과학(Emmaus Life Sciences, OTCQB: EMMA)은 2020년 6월 22일 발표된 미국 국립보건연구원(NIH) 공지에 따라 NIH 산하 기관인 국립암연구소와 보건사회복지부(HHS)는 엠마우스생명과학 자회사인 Emmaus Medical이 공지의 보충 섹션에 나열된 특허 출원 및 특허에서 구현된 발명을 하기 위한 독점 특허 라이선스를 부여받았...]]></description><pubDate>Mon, 29 Jun 2020 08:45:43 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[엠마우스생명과학, 운영 성과 업데이트 공개]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=905800</link><description><![CDATA[토랜스, 캘리포니아--(뉴스와이어)--겸상적혈구질환 치료의 선두주자인 엠마우스생명과학(Emmaus Life Sciences, Inc. / OTCQB: EMMA)은 2019년 12월 31일 연말결산 10-K 보고서 및 2020년 1분기 10-Q 보고서를 미국 증권거래위원회에 공시하기에 앞서 운영 성과를 업데이트 공개했다.  최고경영자겸 회장인 유타카 니이하라(Yutaka Niihara) 박사는 “2019년 12월 31일 감사가 완료된 10-K 보고서와 2019 회계...]]></description><pubDate>Wed, 03 Jun 2020 08:20:49 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Emmaus Life Sciences Announces the New England Journal of Medicine has Published the Phase 3 Trial Results of Endari™ (L-Glutamine Oral Powder) in Sickle Cell Disease]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=872668</link><description><![CDATA[TORRANCE, Calif.--(Business Wire/Korea Newswire)--VIEW E-MEDIA KIT  - Emmaus Life Sciences, Inc. (Emmaus) announced today that the New England Journal of Medicine (NEJM) has published the results of its 48-week phase 3 clinical trial of Endari™ (L-glutamine oral powder) which supported the FDA approval in July 2017 to reduce the acute complications of sickle cell disease in adult and pediatric ...]]></description><pubDate>Thu, 19 Jul 2018 17:25:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[엠마우스 라이프 사이언스, ‘엔다리: 경구용 L-글루타민 파우더’의 겸상적혈구병 환자 대상 3상 임상시험 결과의 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신 게재 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=872669</link><description><![CDATA[토런스, 캘리포니아--(Business Wire/뉴스와이어)--E-미디어 키트 보기 -성인 및 5살 이상 소아의 급성 겸상적혈구병(sickle cell disease) 합병증 치료를 위한 미국 식약청(FDA)의 2017년 7월 승인을 뒷받침한 자사의 ‘엔다리(Endari™: 경구용 L-글루타민 파우더)’에 대한 48주 간 3상 임상시험 결과가 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(New England Journal of Medicine, NEJM)에 게재됐다고 엠마우스 라이프 사이언스(Emmaus L...]]></description><pubDate>Thu, 19 Jul 2018 17:25:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>