<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=33109></link><description><![CDATA[에스엔바이오사이언스 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Sat, 18 Apr 2026 13:28:37 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2019/05/12_990765391_20190530090324_7854862981.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[에스엔바이오, 소세포폐암 신약 글로벌 임상 탄력]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1014956</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 자사가 개발 중인 항암 신약 후보 물질 SNB-101이 ‘2025 제1차 국가신약개발사업’ 임상 단계 과제로 선정됐다고 16일 밝혔다. 이번 과제는 국가신약개발사업단(단장 박영민)이 주관하며, 향후 2년간 연구비가 투입된다.  이에 따라 에스엔바이오사이언스는 소세포폐암(SCLC) 치료제로 개발 중인 SNB-101의 글로벌 임상 1b/2상을 본격 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2025/07/31017998_20250715133303_6338116246.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 16 Jul 2025 09:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, 나노항암신약 미국 FDA 2상 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1003487</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 12월 24일 나노항암신약 ‘SNB-101’(주성분: SN-38)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 단일요법 임상 1b/2상 시험계획(IND) 승인을 받았다. 이번 승인은 지난해 7월 소세포폐암 대상 희귀의약품 지정, 올해 2월 췌장암 대상 희귀의약품 지정, 올해 5월 패스트트랙 지정(소세포폐암)에 이은 추가적인 성과로, 임상 2상에서 약물의 임...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2024/12/3667091416_20241224103317_5106693343.jpg]]></url></image><pubDate>Tue, 24 Dec 2024 11:45:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, 나노항암제 ‘SNB-101’ 미국 FDA 패스트트랙 지정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=989302</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 지난 7일 자사가 개발 중인 고분자 나노입자 항암신약 ‘SNB-101’(주성분: SN-38)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 소세포폐암 적응증으로 패스트트랙 지정(Fast Track Designation)을 받았다고 8일 밝혔다. SNB-101은 지난해 7월과 올해 2월 각각 소세포폐암, 췌장암에 대한 희귀의약품 지정에 이어 이번에 패스트트랙 지정까지 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2024/05/2042499193_20240508083558_3363350687.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 08 May 2024 09:50:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, 나노항암제 ‘SNB-101’ 췌장암 대상 미국 FDA 희귀의약품 지정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=984952</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 개발 진행 중인 고분자 나노입자 항암신약 ‘SNB-101’(주성분: SN-38)이 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 적응증으로 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다.  SNB-101은 에스엔바이오사이언스가 개발한 나노입자 항암제로, 세계 최초로 극난용성인 SN-38을 고분자 나노입자로 개발해 임상1상을 완료했다.  SNB-101은 췌장암 동...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2024/02/2042499193_20240227154936_2238018795.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 28 Feb 2024 09:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, ESMO에서 나노입자 항암제 1상 결과 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=976856</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 10월 20~24일 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽임상종양학회 2023(ESMO Congress 2023)에서 나노입자 항암신약 파이프라인 SNB-101의 국내 1상 임상 시험 결과를 발표했다.  이번 임상 1상은 국내에서 고형암 환자 21명을 대상으로 SNB-101 단독 투여 시 유효성 및 안전성을 평가하고, 이를 통해 2상 권장 용량을 결정할 목적으로 수...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/10/2009244574_20231023085304_7600813007.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 23 Oct 2023 10:15:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, 나노 항암 신약 국내 2상 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=974942</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 9월 19일 나노항암신약인 SNB-101(주성분: SN-38)에 대해 한국 식품의약품안전처에서 임상 2상 시험 계획(IND) 승인을 받았다.  임상 2상은 ‘표준 치료에 불응하는 진행성, 재발성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 SNB-101 단독 요법의 안전성, 유효성을 평가하기 위한 공개, 제2상 임상 시험’으로 의학적 미충족 수요가 높은 소세...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/09/2009244574_20230921105928_9100508060.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 21 Sep 2023 12:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, 나노항암제 ‘SNB-101’ 소세포폐암 대상 미국 FDA 희귀의약품 지정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=970878</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환, 이하 에스엔바이오)는 7월 19일 개발 중인 고분자 나노입자 신약인 SNB-101(주성분: SN-38)에 대해 미국 식품의약국(FDA)에서 소세포폐암 적응증으로 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다.  SNB-101은 에스엔바이오가 개발한 나노입자 항암제로, 세계 최초로 극난용성인 SN-38을 고분자 나노입자로 개발해 미국 및 한국에서 임상 1상 승인...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/07/2009244574_20230719171516_1132152449.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 20 Jul 2023 09:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, 나노DDS항암제 FDA 1상 시험 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=906381</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 첫 번째 파이프라인인 SNB-101(SN-38 주성분의 이중나노입자 항암제)에 대해 6월 15일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험 계획에 대한 승인을 받았다고 밝혔다.  2월 27일 한국식약처(MFDS)로부터 임상 1상 계획 승인을 받은 데 이어, 나노의약품으로는 국내 최초로 미국 FDA로부터 1상 승인을 받아 올해 하반기 미국 및 한...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2020/06/990765391_20200615161821_8966318674.jpg]]></url></image><pubDate>Tue, 16 Jun 2020 09:40:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에스엔바이오사이언스, 2019 BIO USA 전시회 부스 참가]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=888990</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--㈜에스엔바이오사이언스(대표 박영환)는 6월 3일부터 6일까지 미국 필라델피아에서 개최되는 2019 BIO USA에 한국무역협회(KOTRA)와 한국바이오협회가 공동으로 주관하는 해외전시회 지원을 받아 전시부스와 파트너링에 참여한다고 밝혔다.  BIO USA는 미국바이오협회가 주관하는 세계 최대의 바이오 파트너링 행사로서, 매년 1만8000명의 글로벌 바이오텍, 제약회사, CRO, ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2019/05/990765391_20190530094832_2459923868.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 03 Jun 2019 06:00:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>