<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[SunGen Pharma 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=33346></link><description><![CDATA[SunGen Pharma 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Sat, 25 Apr 2026 13:17:51 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2019/07/12_3554238800_20190710133955_1155213166.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[SunGen Pharma, 미국 FDA에 제출한 ADNA 8번째 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=896627</link><description><![CDATA[미국 뉴저지주 프린스턴--(뉴스와이어)--특수의약품 전문 제약사이자 비상장 기업인 SunGen Pharma가 신청한 ANDA(약식신약신청)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 8번째 승인을 획득했다. 당사는 완제 의약품 개발, 위탁 생산 및 판매에 중점을 두고 있다.  이번에 8번째로 승인된 ANDA는 Lidocaine Ointment USP, 5%로 패키지당 용량은 1 ½ oz tube (35.44 g)다. 본 약품은 구인두 점막 마취에 사용된다. 또한 삽관 ...]]></description><pubDate>Sun, 03 Nov 2019 09:17:21 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[SunGen Pharma, 미국 FDA에 제출한 ‘ADNA’ 7번째 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=893725</link><description><![CDATA[프린스턴, 뉴저지주--(뉴스와이어)--특수의약품 전문 제약사이자 비상장 기업인 SunGen Pharma가 신청한 ANDA(약식신약신청)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 7번째 승인을 획득했다. 당사는 완제 의약품 개발, 위탁 생산 및 판매에 중점을 두고 있다.  이번에 7번째로 승인된 ANDA는 Fosapreptant 150mg(바이알당)이다. 이 의약품은 주기적 구토 증후군, 말기 항암제 유발 구토증 치료에 사용된다. 의약품 시장...]]></description><pubDate>Sun, 08 Sep 2019 09:02:06 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[SunGen Pharma, 미국 FAD로부터 6번째 ADNA 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=890995</link><description><![CDATA[프린스턴, 뉴저지주--(뉴스와이어)--특수의약품 전문 제약사이자 비상장 기업인 SunGen Pharma가 신청한 ANDA(약식신약신청)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 6번째 승인을 획득했다. 당사는 완제품 개발, 위탁 생산 및 판매에 중점을 두고 있다.  이번에 6번째로 승인된 ANDA는 메틸프레드니솔론 정제 4mg이다. 이 의약품은 관절염, 알레르기 반응, 면역체계 장애뿐만 아니라 피부나 안구, 호흡기, 위장질환 치...]]></description><pubDate>Wed, 10 Jul 2019 11:02:18 +0900</pubDate></item></channel></rss>