<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[Promega Corporation 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=34012></link><description><![CDATA[Promega Corporation 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Sat, 02 May 2026 04:29:37 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2019/11/12_3554238800_20191107175457_3953797522.jpg]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[China NMPA Approves Promega MSI Detection Kit as Companion Diagnostic for KEYTRUDA®]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1028244</link><description><![CDATA[MADISON, Wis.--(Business Wire/Korea Newswire)--The National Medical Products Administration (NMPA) has approved the OncoMate® Microsatellite Instability (MSI) Detection Kit as a Class III in vitro diagnostic medical device in China. It is intended for use as a companion diagnostic to identify MSI-High (MSI-H) solid tumor patients for treatment with KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck &amp; Co.,...]]></description><pubDate>Thu, 05 Feb 2026 13:40:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[중국 NMPA, 키트루다®의 동반 진단 도구로 프로메가 MSI 탐지 키트 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1028245</link><description><![CDATA[메디슨, 위스콘신--(Business Wire/뉴스와이어)--중국국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)이 온코메이트® 마이크로새텔라이트 인스태빌리티(OncoMate® Microsatellite Instability, MSI) 검출 키트를 중국에서 3급 시험관 내 진단 의료기기로 승인했다. 이 기기는 미국 뉴저지 라웨이에 위치한 머크 앤 코(Merck &amp; Co., Inc.)의 항PD-1 치료제인 키트루다®(KEYTRUDA®)(펨브롤리주맙)를...]]></description><pubDate>Thu, 05 Feb 2026 13:40:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[FDA Approves Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System as Companion Diagnostic for KEYTRUDA® in Combination with LENVIMA® In Advanced Endometrial Carcinoma]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1022946</link><description><![CDATA[MADISON, Wis.--(Business Wire/Korea Newswire)--The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Promega  OncoMate® MSI Dx Analysis System as a companion diagnostic designed to identify patients with microsatellite stable (MSS; defined as not MSI-high [not MSI-H]) endometrial carcinoma who may benefit from treatment with KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck’s anti-PD-1 therapy, plus L...]]></description><pubDate>Thu, 13 Nov 2025 14:50:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[프로메가 온코메이트 MSI Dx 분석 시스템, 진행성 자궁내막암에 대한 키트루다·렌비마 병용 요법 동반 진단기기 FDA 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1022947</link><description><![CDATA[메디슨, 위스콘신--(Business Wire/뉴스와이어)--미국 식품의약국(FDA)이 프로메가(Promega)  온코메이트 MSI Dx 분석 시스템(OncoMate® MSI Dx Analysis System)을 머크(Merck)의 항-PD-1 치료제 키트루다(KEYTRUDA®, 펨브롤리주맙)와 에자이(Eisai)가 개발한 경구용 다중 수용체 티로신 키나제 억제제 렌비마(LENVIMA®, 렌바티닙) 병용 치료의 혜택을 받을 수 있는 미소부수체 안정(MSS, ‘MSI-높음이 아님[not MSI-H]’으...]]></description><pubDate>Thu, 13 Nov 2025 14:50:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Promega and Watchmaker Genomics Announce Strategic Partnership to Advance Molecular Analysis with Next-Generation Reverse Transcriptase]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1018619</link><description><![CDATA[MADISON, Wis. & BOULDER, Colo.--(Business Wire/Korea Newswire)--Promega Corporation  has entered a strategic partnership with Watchmaker Genomics  to license a novel engineered reverse transcriptase. Designed for enhanced accuracy and sensitivity in RNA analysis, the enzyme will enhance Promega capabilities to manufacture and deliver both catalog and customized solutions for clinical, applied and pharmaceuti...]]></description><pubDate>Fri, 12 Sep 2025 10:55:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[프로메가-워치메이커 지노믹스, 차세대 역전사효소로 분자 분석 발전 위한 전략적 파트너십 체결]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1018622</link><description><![CDATA[메디슨, 위스콘신 & 볼더, 콜로라도--(Business Wire/뉴스와이어)--프로메가(Promega Corporation) 가 워치메이커 지노믹스(Watchmaker Genomics) 와 전략적 파트너십을 맺고 새로운 엔지니어링 역전사효소(reverse transcriptase)에 대한 라이선스를 획득했다고 발표했다. RNA 분석의 정확성과 민감도를 향상시키기 위해 설계된 이 효소를 통해 임상, 응용 및 제약 분자 분야를 위한 상용 제품 및 맞춤형 솔루션을 제조하고 공급하는 프로메...]]></description><pubDate>Fri, 12 Sep 2025 10:55:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[프로메가, 머크와 글로벌 협력 개시… 키트루다와 병용 위한 현미부수체 불안정성 동반진단기 개발]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=896920</link><description><![CDATA[매디슨, 위스콘신--(Business Wire/뉴스와이어)--프로메가 코퍼레이션(Promega Corporation)이 머크(Merck)와 글로벌 협업에 돌입했다고 6일 발표했다.  이는 머크의 항 PD-1(anti-PD-1) 치료제인 키트루다(KEYTRUDA®)(펨브롤리주맙)와 병용하기 위한 온라벨(on-label) 고형종양 동반진단기(companion diagnostic, 이하 CDx)로서 프로메가의 현미부수체 불안정성(microsatellite instability, 약칭 MSI) 기술을 개발하기 위...]]></description><pubDate>Thu, 07 Nov 2019 19:38:11 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Promega Enters Global Collaboration with Merck to Develop Microsatellite Instability (MSI) Companion Diagnostic for Use with KEYTRUDA®]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=896919</link><description><![CDATA[MADISON, Wis.--(Business Wire/Korea Newswire)--Promega Corporation today announced it has entered into a global collaboration with Merck, known as MSD outside the United States and Canada, to develop Promega’s microsatellite instability (MSI) technology as an on-label, solid tumor companion diagnostic (CDx) for use with Merck’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA® (pembrolizumab). The global collabo...]]></description><pubDate>Thu, 07 Nov 2019 19:36:08 +0900</pubDate></item></channel></rss>