<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[Algernon Pharmaceuticals 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=34735></link><description><![CDATA[Algernon Pharmaceuticals 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Thu, 21 May 2026 20:18:14 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[Algernon, 이펜프로딜 코로나19 인간 대상 임상시험의 한국 내 실시와 관련된 규제기관 및 윤리적 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=904213</link><description><![CDATA[밴쿠버--(뉴스와이어)--임상 단계 제약 개발사인 Algernon Pharmaceuticals Inc.(CSE: AGN)(FRANKFURT: AGW)(OTCQB: AGNPF)는 대한민국 식품의약품안전처로부터 NMDA 수용체 길항제로 당사가 약물 재창출 방식으로 개발 중인 NP-120(이펜프로딜)에 대한 코로나19(COVID-19) 연구자 주도 임상2상 연구에 대한 규제기관 및 윤리적 승인을 획득했다고 밝혔다.  이번 연구의 주연구자는 부산 동아대병...]]></description><pubDate>Sun, 26 Apr 2020 08:58:40 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[Algernon, 긴급 및 동정적 사용 위한 이펜프로딜의 코로나바이러스 임상시험 관련 미국 FDA에 pre-IND 미팅 신청서 제출]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=902577</link><description><![CDATA[캐나다 밴쿠버--(뉴스와이어)--임상 단계 제약 개발사인 Algernon Pharmaceuticals(CSE: AGN)(FRANKFURT: AGW)(OTCQB: AGNPF)는 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험 계획 승인 신청 전(pre-IND) 미팅 신청을 완료했다고 밝혔다.   당사는 신종 코로나바이러스(COVID-19) 감염증에 따른 급성 폐손상(ALI)과 급성 호흡곤란 증후군 치료 및 예방을 위해 약물 재창출 방식으로 개발 중인 NP-120(이펜프로딜)과 ...]]></description><pubDate>Tue, 17 Mar 2020 13:17:09 +0900</pubDate></item></channel></rss>