<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[큐라티스 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=37606></link><description><![CDATA[큐라티스 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Thu, 30 Apr 2026 09:49:04 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2023/01/12_1028147215_20230126152824_9556714961.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[큐라티스, 전 세계 10억명 소외 질환자 구한다… 주혈흡충증 백신 라이선스인 계약 체결]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=972110</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스가 미국의 바이오 전문 연구 개발업체 피에이아이 라이프사이언스(PAI Life Sciences, 이하 피에이아이)와 주혈흡충증 백신 ‘QTP105’에 대한 라이선스 계약을 체결했다.  이번 라이선스 계약으로 피에이아이는 큐라티스에 주혈흡충증 백신에 대한 사용권, 판권, 리서치권, 개발권, 제조권, 수출입권 등을 포함한 기타 권리를 모두 라이선스한다.  주혈흡충증은 소외...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/08/3551606430_20230810095000_6874952959.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 10 Aug 2023 10:42:14 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스 결핵백신, 정부 국책과제 선정… 블록버스터급 신약 과제]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=970673</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스가 보건복지부 글로벌백신기술선도사업단 2023년 제1차 신규지원 대상과제인 ‘미래성장 고부가가치 백신개발의 미충족 수요백신’ 과제에 국책과제 주관기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 과제는 ‘청소년 및 성인용 결핵백신 개발을 위한 제2b상 임상연구’이다.  이번 과제 선정으로 큐라티스는 청소년 및 성인용 결핵백신 신약 QTP101의 2b 임상시험을 통해 안전성,...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/07/3068364601_20230717002541_7438218041.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 17 Jul 2023 10:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스 ‘QTP101’ 결핵백신 신약, 장년 및 노년 대상 2a상 임상시험계획 신청]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=969565</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--백신 및 면역질환 전문기업 큐라티스는 식품의약품안전처에 장년과 노년을 대상으로 한 ‘QTP101’ 결핵백신 신약의 제2a상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 28일 밝혔다.  이번 임상시험에서는 결핵에 취약한 장년 및 노년(만 55세~74세)의 건강한 대상자 106명을 대상으로 안전성과 면역원성 등을 평가할 예정이다. 임상시험 실시기관은 신촌세브란스병원 외에 4개 병원에서...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/06/3551606430_20230628090435_4431295232.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 28 Jun 2023 10:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 중소벤처기업부장관 표창 수상]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=969182</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--백신 및 면역 질환 전문기업 큐라티스(대표 조관구)가 바이오 부문에서 청소년 및 성인용 결핵 백신 개발 관련 기술력 및 백신 자급화에 대한 공로를 인정받아 20일 중소기업 DMC타워에서 열린 ‘2023 서울 중소기업인대회’에서 ‘중소벤처기업부장관 표창’을 수상했다고 22일 밝혔다.  중소벤처기업부에서는 매년 중소기업 육성 발전에 공로가 있는 모범 중소기업인, 모범 근...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/06/3551606430_20230621165713_3219020727.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 22 Jun 2023 09:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 결핵백신 신약 2a상 임상결과 국제 학술지 게재]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=967319</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--백신 및 면역질환 전문 기업 큐라티스는 성인 및 청소년용 결핵백신 신약 ‘QTP101’의 성인 대상 2a상 임상시험 결과가 SCIE급 국제 학술지인 ‘감염질환 및 치료(Infectious Diseases and Therapy)’ 저널에 게재됐다고 22일 밝혔다.  저널에 따르면, QTP101 결핵백신은 BCG 접종 이력이 있는 건강한 성인 107명이 참여한 국내 2a상 신약 임상시험에서 대조군 대비 뛰어난 안...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/05/3551606430_20230522113012_5458025371.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 22 May 2023 14:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 몽골 보건부 방문단 및 국가감염병관리센터 초청 연수]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=966716</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 5월 10일 결핵 고부담 국가인 몽골의 보건의료 종사자를 대상으로 진행하는 국내 초청 연수과정에 ‘2023년 백신생산 기업시설 견학 업체’로 지정돼 교육을 실시했다고 밝혔다.   대한결핵협회 주관으로 진행된 이번 국내 초청 연수과정에서는 몽골 결핵 보건의료 담당자들을 초청해 한국의 선진 의료체계 보건관리 경험과 노하우 등을 공유하고, 연수생들의 결핵...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/05/31017998_20230511112128_2508941721.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 11 May 2023 13:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 코스닥 상장예비심사 통과]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=960355</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스가 한국거래소에서 코스닥 기술성 상장을 위한 상장예비심사를 1월 19일에 통과했다고 밝혔다.  큐라티스는 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)과 차세대 mRNA 코로나19백신 신약(QTP104) 등 면역 관련 백신을 개발하고 있는 글로벌 백신 전문 기업이다. 이번 통과는 지난해 3월 기술성 평가 지정 기관 이크레더블과 나이스평가정보의 평가를 통과해 같은 해 8...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2023/01/2108703675_20230126133334_9410984248.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 26 Jan 2023 16:20:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, ‘글로벌 바이오인력양성허브’ 교육생 기업 방문 교육]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=954996</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 세계보건기구(WHO)가 지원하는 글로벌 바이오인력양성허브(GTH-B, Global Training Hub for Biomanufacturing) 프로그램의 하나로 보건복지부가 주최하고, 국제백신연구소(IVI, International Vaccine Institute)가 주관해 국내 및 해외 바이오의약품 생산업계 관련 종사자를 대상으로 진행하는 ‘2022 백신·바이오의약품 품질관리 기본교육(GxP 과정)’에 백신 생...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/11/3690016530_20221107163500_8431435094.jpg]]></url></image><pubDate>Tue, 08 Nov 2022 09:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 코스닥 상장 예비심사 신청 완료]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=949171</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스(대표 조관구)가 8월 4일 한국거래소에 코스닥시장 상장을 위한 상장예비심사 신청을 접수해 코스닥 상장 절차를 본격화했다.  큐라티스는 현재 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)과 차세대 mRNA 코로나19백신 신약(QTP104)을 개발하고 있는 글로벌 백신 전문기업으로 3월 기술성 평가를 통과한 후 약 5개월만이다. 대신증권과 신영증권이 공동 대표 주관사로...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/08/1028147215_20220805174931_2325151980.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 08 Aug 2022 10:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 청소년·성인용 결핵 백신 QTP101 신약 글로벌 2b/3상 IND 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=948607</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 개발하고 있는 청소년 및 성인용 결핵 백신 신약 ‘QTP101’의 후기 임상 시험에 착수한다. 식품의약품안전처(이하 식약처)는 QTP101 결핵 백신의 다국가 2b/3상 IND(임상 시험 계획)를 2022년 7월 21일 자로 승인했다.  큐라티스는 국내 최초로 진행한 성인 대상 2a상 임상 시험 및 청소년 대상 1상 임상 시험에서 임상적으로 우수한 내약성과 안전성 프로파일을 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/07/3690016530_20220726152020_6937681491.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 27 Jul 2022 08:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 코로나19 백신 관련 인도네시아 식약처 방문]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=947304</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스(대표 조관구)는 7월 1일 인도네시아 현지를 방문해 인도네시아 식약처(BPOM, Badan Pengawas Obat dan Makanan)의 Dra. Togi Junice Hutadjulu 국장 및 실무진들과 자사가 개발하고 있는 차세대 mRNA 코로나19 백신 ‘QTP104’의 인도네시아 부스터샷 임상 진행에 대해 깊이 있게 논의하는 자리를 마련했다고 4일 밝혔다.  큐라티스는 올 4월 20일 인도네시아를 찾아...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/07/3690016530_20220704092423_6105739502.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 04 Jul 2022 11:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 인도네시아 보건부 차관 및 관계자 오송바이오플랜트 방문]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=944829</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 5월 18일 인도네시아 보건부 차관 및 주요 관계자들이 큐라티스 백신 생산 시설인 오송바이오플랜트 현장을 방문했다고 밝혔다.  큐라티스는 개발 중인 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104과 관련해 올 4월 20일 인도네시아 현지를 방문, 인도네시아 보건부 장관을 만나 인도네시아에서의 임상 시험과 인허가 관련 사항을 논의하고 앞으로 협력 방안에 대한 의견...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/05/3690016530_20220519155928_2490854228.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 23 May 2022 08:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 코로나19 백신 관련 인도네시아 보건부 장관 회담]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=943145</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 4월 20일에 인도네시아 현지를 방문해 인도네시아 보건부 장관 및 차관, 관계자들과 만나 큐라티스가 개발 중인 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104의 인도네시아 임상 등 협력 방안에 대한 의견을 나눴다고 21일 밝혔다.  큐라티스는 이번 회담을 통해 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104 관련해 인도네시아 현지에서의 임상시험과 인허가 관련 사항을 논의하고 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/04/3690016530_20220421130602_4684179951.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 21 Apr 2022 15:10:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 기술성 평가 통과하며 코스닥 상장 청신호]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=941586</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스가 한국거래소 지정 기술성 전문 평가 기관인 이크레더블과 NICE평가정보가 진행한 기술성 평가를 통과했다고 24일 밝혔다.  기술성 평가는 코스닥 기술특례상장을 위한 첫 관문으로, 기술력이 뛰어난 유망 기술 기업을 선별하는 제도다. 특히 올해는 기술특례상장을 위한 기술성 평가 기준이 엄격하게 변경돼 평가 항목이 35개로 세분화하는 등 기술성, 사업성의 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/03/3690016530_20220324125143_4633489863.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 24 Mar 2022 14:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스 “차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104, 임상 시험 순항”]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=939009</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 개발하고 있는 차세대 mRNA 코로나 백신 QTP104의 1상 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있다고 7일 밝혔다.  2021년 7월 19일 1상 임상 시험 계획을 승인받은 QTP104는 국내 최초로 개발되는 차세대 mRNA 백신(self-replicating, self-amplifying mRNA 또는 replicon RNA)이다. 기존 mRNA 백신과 비교해 더 적은 양으로 강력한 면역 반응을 유도할 수 있으며, 높...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/02/3690016530_20220204083751_7246384278.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 07 Feb 2022 09:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 오송바이오플랜트 KGMP 인증 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=938159</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 1월 13일 자사 생산 시설인 오송바이오플랜트가 식품의약품안전처에서 KGMP(품질 관리 기준) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다.  이번에 KGMP 인증을 받은 오송바이오플랜트는 cGMP·EU GMP·KGMP 적격 수준의 대규모 최첨단 생산 시설이다. 2020년 8월 충북 오송 첨단의료복합단지에 대지 면적 1만9918㎡, 건축 연면적 5848㎡ 규모로 완공됐다. 이후 1년 5개월 만에...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2022/01/3690016530_20220114132916_2731668095.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 17 Jan 2022 09:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 결핵 후보 백신 QTP101 글로벌 후기 임상 시험 계획 신청]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=936236</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 개발하고 있는 청소년 및 성인용 결핵 후보 백신 QTP101의 글로벌 후기 임상 시험 계획을 식품의약품안전처(이하 식약처)에 12월 4일 신청했다고 13일 밝혔다.  QTP101은 결핵 항원과 합성 면역 증강제로 구성돼 있으며, 결핵 항원의 경우 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에서 유래한 4종의 잠복성 및 병원성 단백질을 유전자 재조합 기술로 만든 재조합 융...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2021/12/3690016530_20211210103232_3736903951.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 13 Dec 2021 09:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 427억원 Pre-IPO 투자 유치 성공]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=929834</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 2021년 연간 누적 약 427억원 규모의 Pre-IPO (상장 전 지분 투자) 투자 유치에 성공했다고 6일 밝혔다.  최근 큐라티스는 오리온홀딩스와 청소년 및 성인용 결핵 백신(QTP101)의 중국 상용화 추진을 위해 약 50억원의 전략적 투자(SI)를 유치했으며, 이 밖에 다양한 FI (Financial Investor)에서 투자 유치를 진행해 2021년 427억원 투자를 성공적으로 완료했다...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2021/09/3690016530_20210903134652_7585900059.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 06 Sep 2021 08:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 라이트펀드 연구비 지원 사업에 ‘주혈흡충증백신’ 공동 연구자로 선정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=929063</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--주식회사 큐라티스는 올 7월 라이트펀드의 연구비 지원 사업 선정 과제 ‘주혈흡충증 백신’(QTP105)의 공동 연구자로서 선정됐다고 23일 밝혔다.   라이트펀드(RIGHT Fund)는 빌&amp;멀린다 게이츠 재단(Bill and Melinda Gates foundation)과 한국 정부, 한국 생명 과학 기업 3자 간 협력을 통해 글로벌 헬스 분야 기술 개발(R&amp;D)을 지원하기 위해 설립된 최초의 민관 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2021/08/3660038337_20210820162846_4478500254.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 23 Aug 2021 10:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 차세대 mRNA 코로나19 백신 ‘QTP104’ 신약 임상시험 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=927366</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 식품의약품안전처가 7월 19일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘QTP104’의 임상시험 계획을 승인하면서 본격적인 임상 시험에 착수한다고 20일 밝혔다. QTP104는 큐라티스가 자체 개발하고 있는 차세대 mRNA 코로나19 백신이다.   이번 1상 임상시험은 국내 건강한 성인 대상자 36례를 포함하며, 2차 백신 접종 뒤 추적 조사해 △백신 안전성 △반응 원...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2021/07/3067462323_20210720113924_4756971317.jpg]]></url></image><pubDate>Tue, 20 Jul 2021 14:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 국내 최초 청소년 및 성인용 결핵백신 ‘QTP101’ 임상 결과 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=924257</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--큐라티스는 올해 5월 국내 최초로 청소년 및 성인용 결핵백신 ‘QTP101’의 국내 2a상 임상시험 결과보고서를 완성하고, 식품의약품안전처에 임상시험 결과를 보고했다고 31일 밝혔다.  결핵은 여전히 세계 10대 사망원인 중 하나로 국내에서만 하루 약 4명, 전 세계에서는 하루 약 4000여 명이 사망하고 있다. 현재 전 세계적으로 유일한 결핵백신인 BCG는 접종 후 약 10년 ...]]></description><pubDate>Mon, 31 May 2021 08:00:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐라티스, 프로앱텍과 공정 개발 및 위탁 생산 전반 포함한 CDMO 계약 체결]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=923139</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--주식회사 큐라티스는 바이오 의약품 연구 개발 기업 프로앱텍과 비임상 및 임상 시료 생산의 공정 개발과 위탁 생산 전반을 포함하는 포괄적 CDMO 서비스 계약(총금액 10억, VAT 별도)을 맺었다고 12일 밝혔다.  큐라티스는 이번 계약으로 미생물 기반 배양 및 정제 프로세스를 통해 원료 의약품, 비임상 시료, 임상에 필요한 원료 및 완제 의약품 생산 등 다양한 업무를 수...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2021/05/3554078165_20210511135352_3602809409.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 12 May 2021 07:00:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>