<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[ENYO Pharma SA 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=38278></link><description><![CDATA[ENYO Pharma SA 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Mon, 09 Mar 2026 21:28:28 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2024/01/12_1028147215_20240109144745_2373416047.jpg]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[ENYO Pharma Announces a €39 Million Series C Financing and FDA Clearance to Advance Vonafexor in a Phase 2 Clinical Trial for Patients With Alport Syndrome]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=982324</link><description><![CDATA[LYON, France--(Business Wire/Korea Newswire)--ENYO Pharma (“ENYO”) announced that it has received clearance of its Investigational New Drug (IND) application from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to initiate a Phase 2 clinical study of Vonafexor, a highly selective FXR agonist, for the treatment of Alport Syndrome.  Furthermore, ENYO announced the first closing of a 39 million € ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2024/01/1028147215_20240109145144_6803349168.jpg]]></url></image><pubDate>Tue, 09 Jan 2024 15:15:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에니오 파마, 알포트 증후군 환자용 보나펙서의 임상 2상 시험 진행을 위한 3900만유로 시리즈 C 파이낸싱 및 FDA 승인 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=982325</link><description><![CDATA[리옹, 프랑스--(Business Wire/뉴스와이어)--에니오 파마(ENYO Pharma, “ENYO”)는 미국식품의약국(FDA)으로부터 고도로 선택적인 FXR 작용제인 보나펙서(Vonafexor)의 알포트 증후군 치료를 위한 임상 2상 시험에 착수하는 임상시험계획승인신청(Investigational New Drug(IND) Application)에 대한 승인을 획득했다고 발표했다.  또한 에니오는 3900만유로의 시리즈 C 지분 금융을 최초로 마감해 신장 질환 분야의 신...]]></description><pubDate>Tue, 09 Jan 2024 15:15:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[ENYO Pharma Announces Two Vonafexor Data Presentations at AASLD The Liver Meeting]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=933708</link><description><![CDATA[LYON, France--(Business Wire/Korea Newswire)--ENYO Pharma (ENYO), a private clinical stage biotechnology company developing innovative drug candidates, today announced that two abstracts on Vonafexor were accepted one as oral presentation and one as poster during the upcoming The Liver Meeting® 2021, organized by the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) on November 1...]]></description><pubDate>Thu, 04 Nov 2021 17:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에니오 파마, 미국 간학회(AASLD) 연례 학술대회서 보나펙서 연구 데이터 2건 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=933709</link><description><![CDATA[리옹, 프랑스--(Business Wire/뉴스와이어)--에니오 파마(ENYO Pharma, 이하 에니오)가 2021년 11월 12~15일 미국 간학회(AASLD) 주최로 진행될 연례 학술대회(The Liver Meeting® 2021)에서 보나펙서(Vonafexor) 연구에 대한 초록 2건을 구두 및 포스터로 발표하게 됐다고 3일 발표했다.  에니오는 혁신적인 신약후보 물질을 개발하고 있는 임상 단계의 비상장 생명공학 회사다.  이는 에니오가 2021년 7월 발표한 2건...]]></description><pubDate>Thu, 04 Nov 2021 17:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[ENYO Pharma Announces 16 Weeks Vonafexor (EYP001) Top-Line Interim Results from Two on-going Phase 2a Studies in Chronic Hepatitis B Patients]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=928070</link><description><![CDATA[LYON, France--(Business Wire/Korea Newswire)--ENYO Pharma (ENYO), a private clinical stage biotechnology company developing innovative drug candidates, today announced positive proof of concept data from Study EYP001-203 of Vonafexor in combination with pegylated-Interferon (peg-IFN) in viremic patients with chronic hepatitis B (CHB). Vonafexor met the primary endpoint of lowering HBsAg by ...]]></description><pubDate>Mon, 02 Aug 2021 13:40:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[에니오 파마, 만성 B형 간염 환자에 대한 2a 단계 연구의 16주 보나펙서(EYP001) 투여 중간 결과 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=928071</link><description><![CDATA[리옹, 프랑스--(Business Wire/뉴스와이어)--혁신적인 약품 후보물질을 개발하는 민간 임상 단계 바이오테크놀로지 기업인 에니오 파마(ENYO Pharma, ‘에니오(ENYO)’)가 만성 B형 간염(CHB) 바이러스 혈증 환자를 대상으로 한 페그-인터페론(PEG-IFN) 결합 EYP001-203 보나펙서(Vonafexor) 연구의 개념 증명 데이터를 7월 30일 발표했다.  보나펙서는 16주간의 치료 후 간의 중요한 바이러스 활성 생체지표인 HBsAg를 ...]]></description><pubDate>Mon, 02 Aug 2021 13:40:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[ENYO Pharma Announces Positive Vonafexor (EYP001) Results for the LIVIFY Phase 2a Study in F2-F3 NASH Patients over 12 weeks]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=927928</link><description><![CDATA[LYON, France--(Business Wire/Korea Newswire)--ENYO Pharma (ENYO), a private clinical stage biotechnology company developing innovative drug candidates, today announced that Vonafexor met the primary and several secondary endpoints in the LIVIFY clinical study conducted in F2-F3 Non Alcoholic Steato-Hepatitis (NASH) patients.  In this Phase 2a trial, 96 patients with NASH were randomized 1:1...]]></description><pubDate>Thu, 29 Jul 2021 15:30:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>