<![CDATA[파멥신 보도자료 - 뉴스와이어]]>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&act=article&no=41911>Wed, 11 Mar 2026 00:08:40 +0900Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reservedko-KR<![CDATA[파멥신, 혈관정상화 신약후보 물질 일본 특허 등록 결정]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=984936Tue, 27 Feb 2024 14:32:51 +0900<![CDATA[파멥신 미국 자회사 윈캘바이오, 2024 ARVO서 주사 대체 점안제개발 전임상 결과 발표]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=984128Tue, 13 Feb 2024 13:14:23 +0900<![CDATA[파멥신, 황반변성 치료제 2mg 단회 용량군에서 안전성 확인… 3mg 단회 용량군으로 증량 결정]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=984001Thu, 08 Feb 2024 10:48:23 +0900<![CDATA[파멥신 ‘PMC-309’ 첫 환자 투여 완료… 호주 임상 1a/b상 순항]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=983111Wed, 24 Jan 2024 10:48:12 +0900<![CDATA[파멥신, 황반변성 등 안질환 치료제 국가신약개발 과제 선정… 임상2상 탄력]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=980392Wed, 06 Dec 2023 17:18:26 +0900<![CDATA[파멥신, 클락슨 병 동물모델에서 치료 효능확인… SCI 저널 게재]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=979315Wed, 22 Nov 2023 13:05:33 +0900<![CDATA[파멥신, 황반변성 신약 임상 1상 순항의 신호탄… 최저용량 안전성 확보]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=978351Thu, 09 Nov 2023 11:56:24 +0900<![CDATA[파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=974606Mon, 18 Sep 2023 10:55:37 +0900<![CDATA[파멥신, 면역항암제 ‘PMC-309+키트루다’ 고형암 호주 임상 1상 신청]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=969174Wed, 21 Jun 2023 16:07:14 +0900<![CDATA[파멥신, 새로운 기전의 ‘황반변성 항체 치료제’ 임상1상 추진... 식약처 승인 완료]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=967381Tue, 23 May 2023 10:19:38 +0900<![CDATA[파멥신, 2023 BIO USA 발표기업 선정]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=966470Mon, 08 May 2023 11:14:09 +0900<![CDATA[파멥신, 안질환 치료제 식약처 임상1상 IND 신청… 세계 최초 TIE2 활성항체 임상 도전]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=958362Tue, 20 Dec 2022 14:28:53 +0900<![CDATA[파멥신-미국 머크, ‘항 VISTA-키트루다’ 면역항암제 공동 임상계약 체결]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=957687Mon, 12 Dec 2022 11:58:51 +0900<![CDATA[파멥신, ‘SITC 2022’ 참가 VISTA 타깃 면역항암제 TME 면역 활성화 확인]]>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=955064Tue, 08 Nov 2022 11:25:30 +0900