<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[BaroPace, Inc. 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=43668></link><description><![CDATA[BaroPace, Inc. 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Sun, 03 May 2026 13:04:30 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2023/07/12_31017998_20230726170606_3066723184.jpg]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[BaroPace, Inc. Announced First Patient Enrolled in Non-Pharmacologic Hypertension and Heart Failure Treatment Trial]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=972779</link><description><![CDATA[SAMMAMISH, Wash--(Business Wire/Korea Newswire)--BaroPace Inc., a medical device company focused on the development of PressurePace™, a real-time physiologic control software and hardware to regulate cardiac pacemakers to treat resistant hypertension and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF), today announced that the first patient has been enrolled in the Company’s First-in-Hu...]]></description><pubDate>Wed, 23 Aug 2023 10:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[바로페이스, 고혈압·심부전의 비약물적 치료 임상시험에 첫 환자 등록 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=972782</link><description><![CDATA[사마미시, 워싱턴--(Business Wire/뉴스와이어)--바로페이스(BaroPace Inc.)는 심장 박동기를 조절해 저항성 고혈압 및 박출률 보존 심부전(HFpEF)을 치료할 수 있도록 실시간으로 생리 작용을 조절하는 소프트웨어 및 하드웨어 시스템인 프레셔페이스(PressurePace™) 개발을 주력으로 하는 의료 기기 회사이다. 당사가 오늘 자사 최초의 인체 적용(FIH) 임상시험인 RelieveHFpEF-II에 첫 환자를 등록했다고 발표했다. Reli...]]></description><pubDate>Wed, 23 Aug 2023 10:30:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[BaroPace Receives Approval for First-in-Human Clinical Trial]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=971290</link><description><![CDATA[SAMMAMISH, Wash.--(Business Wire/Korea Newswire)--BaroPace, Inc., a medical technology company dedicated to using blood pressure to regulate pacemakers for patients with heart failure with preserved ejection fraction and hypertension, announced today that it has received approval from the Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) of India to conduct its clinical trial RelieveHFpEF-II ...]]></description><pubDate>Wed, 26 Jul 2023 17:15:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[바로페이스, 최초의 인간 임상 시험 승인 획득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=971291</link><description><![CDATA[삼마미시, 워싱턴--(Business Wire/뉴스와이어)--박출률 보존 심부전 및 고혈압 환자의 심장 박동기를 조절하기 위해 혈압을 사용하는 의료 기술 회사인 바로페이스(BaroPace, Inc.)가 인도에서 임상 시험인 RelieveHFpEF-II를 실시할 수 있도록 인도의 중앙 의약품 표준 관리 기구(CDSCO: Central Drugs Standard Control Organisation)로부터 승인받았다고 오늘 발표했다.  RelieveHFpEF-II는 당사의 특허 출원 중인 실시...]]></description><pubDate>Wed, 26 Jul 2023 17:15:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>