<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[레비티 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=47843></link><description><![CDATA[레비티 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Sat, 18 Apr 2026 05:34:29 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2025/04/12_1935482226_20250422145829_4977034232.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[레비티, 자동화 잠복결핵 진단 솔루션 ‘AP2400’ 미 FDA 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1011245</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--글로벌 생명과학 기업 레비티(Revvity, Inc., NYSE: RVTY)의 자동화 잠복결핵 진단기기 ‘Auto-Pure 2400(AP2400)’이 지난 4월 16일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식 승인을 받으며 잠복결핵 진단 시장에 새로운 전환점이 마련됐다.  레비티의 잠복결핵 검사 솔루션인 ‘T-SPOT.TB’는 지난 2020년 9월 2세 이상 소아에게 사용할 수 있는 IGRA 검사로 FDA 승인을 받아 소아...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2025/05/3555600111_20250515181417_8070836664.jpg]]></url></image><pubDate>Fri, 16 May 2025 10:00:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>