<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[ImmunAbs Inc. 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=48174></link><description><![CDATA[ImmunAbs Inc. 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Wed, 29 Apr 2026 17:13:47 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2025/06/12_31017998_20250605165747_9005737283.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[ImmunAbs Announces FDA Phase 2 IND Approval of IM-101, a Novel Complement C5 Inhibitor, for Treatment of Myasthenia Gravis]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1012602</link><description><![CDATA[SEOUL, South Korea--(Business Wire/Korea Newswire)--ImmunAbs Inc., a clinical-stage biotech specializing in developing antibody therapeutics, today announced that the U.S. Food and Drug Administration has cleared its Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase 2 clinical trial evaluating the safety and efficacy of IM-101, a novel complement C5 inhibitor, for the treatment of My...]]></description><pubDate>Thu, 05 Jun 2025 17:20:00 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[이뮨앱스, 중증근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제 IM-101의 FDA 2상 IND 승인 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1012603</link><description><![CDATA[서울--(Business Wire/뉴스와이어)--항체 치료제 개발을 전문으로 하는 임상 단계 생명공학 기업 이뮨앱스(ImmunAbs)는 미국 식품의약국(FDA)이 중증 근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제인 IM-101의 안전성과 효능을 평가하는 임상 2상 시험 개시를 위한 임상시험(IND) 신청을 승인했다고 발표했다.  향후 진행될 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험에서는 최대 90명의 환자를 등록하여 매...]]></description><pubDate>Thu, 05 Jun 2025 17:20:00 +0900</pubDate></item></channel></rss>