<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[큐리언트 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=49073></link><description><![CDATA[큐리언트 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Sat, 15 Aug 2026 21:47:05 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2025/09/12_31017998_20250925113108_4473391725.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[큐리언트 모카시클립, 트로델비 병용 임상 개시]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1039524</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(코스닥 115180)는 모카시클립(Mocaciclib, Q901)과 TROP2 표적 항체-약물 접합체(ADC) 트로델비(Trodelvy®, 성분명 사시투주맙 고비테칸) 병용 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인됐다고 29일 밝혔다.  이번 임상시험은 연세대학교 세브란스병원이 주도하는 다기관 연구자 주도 임상시험으로, 삼중음성유방암(TNBC) 환...]]></description><pubDate>Wed, 29 Jul 2026 10:16:50 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트, ESMO 2026서 모카시클립 임상 1상 완료 결과 공개]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1039335</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 오는 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 ESMO(유럽종양학회) 연례학술대회에서 CDK7 저해 항암제 모카시클립(mocaciclib, Q901)의 임상 1상 용량증가시험 결과를 발표한다고 27일 밝혔다.  큐리언트는 ‘진행성 고형암에서 모카시클립(Q901)의 임상 1상 용량증가시험 결과 (Result of A Phase 1 Dose-escalation of Mocacic...]]></description><pubDate>Mon, 27 Jul 2026 10:00:41 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트, AACR D3에서 이중 페이로드 ADC QP101 비임상 데이터 공개]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1039157</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(KRX: 115180)는 미국 보스턴에서 개최된 AACR Drug Discovery and Development(AACR D3) 2026에서 HER2 표적 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) QP101의 비임상 효능 데이터와 비인간 영장류(NHP) 심화 독성 데이터를 공개했다고 23일 밝혔다.  AACR D3는 미국암연구학회(AACR)가 항암 신약의 발굴부터 임상 시험까지 개발 전 과정을 학...]]></description><pubDate>Thu, 23 Jul 2026 13:00:28 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[콜로라도 의대 연구팀, 큐리언트 모카시클립으로 소아 뇌종양 치료 가능성 확인… 새로운 치료 옵션 기대]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1037597</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(코스닥: 115180)는 CDK7 저해 항암제 모카시클립(mocaciclib, Q901)을 활용한 소아 뇌종양 연구 결과가 호주 시드니에서 열린 국제 소아 신경종양 심포지엄 2026(ISPNO 2026)에서 구두 발표됐다고 30일 밝혔다.  이번 연구는 콜로라도 대학교 앤슈츠 메디컬 캠퍼스 및 모건 애덤스 재단 등이 참여했으며, 발표는 콜로라도 대학교 진 멀케이...]]></description><pubDate>Tue, 30 Jun 2026 09:34:34 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트, 모카시클립 유방암 효능 검증 본격화… 임상 2상 첫 환자 투약]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1035671</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신 신약 개발 전문 기업 큐리언트(KRX: 115180)는 CDK7 저해 항암제인 모카시클립(mocaciclib, Q901)의 임상 1/2상 시험 설계에 따라 유방암 환자를 대상으로 하는 임상 2상 파트의 첫 환자 투약이 성공적으로 완료됐다고 2일 밝혔다.  이번 임상은 호르몬수용체 양성 및 인간상피세포성장인자수용체2 음성(HR+/HER2-) 유방암 환자 중 기존 표준 치료법인 CDK4/6 저해제 ...]]></description><pubDate>Tue, 02 Jun 2026 08:49:16 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1027769</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신 신약 개발 전문 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 미국 MD 앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와 진행 중인 삼중저해제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 병용 임상 시험 과정에서 환자의 치료 지속을 위한 ‘개별 환자 대상 임상시험용 신약 사용승인(Single Patient Investigational New Drug, 이하 SPIND)’ 절차가 진행됐다고 29일 ...]]></description><pubDate>Thu, 29 Jan 2026 08:56:27 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트, 독일 자회사 QLi5에 108억원 규모 유상증자 참여… 차세대 ‘PI-ADC’ 개발 가속]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1025694</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신 신약 기업 큐리언트(코스닥: 115180)는 독일 자회사 QLi5 Therapeutics(이하 QLi5)가 18일(현지 시각) 주주총회를 열고 약 626만유로(약 108억원) 규모의 제3자배정 유상증자를 결의했다고 19일 밝혔다.  이번 유상증자의 총규모는 625만7600유로(한화 약 108억원)로, 이번 출자로 기존 약 58%였던 큐리언트의 QLi5 지분율은 약 64%로 상승하게 된다. 특히 이번 증자에...]]></description><pubDate>Fri, 19 Dec 2025 08:53:33 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트, AACR-NCI-EORTC에서 이중 페이로드 ADC 및 신규 페이로드 플랫폼 공개]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1021300</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신신약기업 큐리언트(KRX: 115180)는 10월 22일부터 26일(현지 시각)까지 미국 보스턴에서 열리는 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에 참가해 두 가지 차세대 ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼을 공개했다고 밝혔다.  이번 발표에서 큐리언트는 HER2 타겟 이중 페이로드 ADC인 QP101의 전임상 효능 및 안전성 데이터를 처음으로 공개했다. QP101은 세계 최초로 CDK7 저해제(CDK7i)와 토...]]></description><pubDate>Fri, 24 Oct 2025 08:46:28 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상 결과 발표… 100% 완치 확정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1021183</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신신약기업 큐리언트(코스닥: 115180)는 10월 19일부터 22일(현지 시각)까지 미국 애틀랜타에서 개최된 ‘ID Week 2025’에서 텔라세벡(Telacebec)의 부룰리궤양(Buruli ulcer) 호주 허가 임상(TREAT-BU) 초기 40명 대상 결과가 발표됐다고 23일 밝혔다.  미국 동부 시간 22일, 임상시험 책임 연구자(PI)인 호주 바원 헬스(Barwon Health)의 다니엘 오브라이언(Daniel O’Bri...]]></description><pubDate>Thu, 23 Oct 2025 08:56:45 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[큐리언트, 시나픽스와 차세대 이중 페이로드 ADC 개발 협력]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1019501</link><description><![CDATA[성남--(뉴스와이어)--혁신 신약 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 론자(Lonza, SWX: LONN)의 자회사이자 임상 단계 ADC(항체-약물 접합체) 플랫폼 기업인 시나픽스(Synaffix B.V.)와 이중 페이로드 ADC 개발을 위한 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다.  이중 페이로드 ADC는 작용 기전이 다른 두 개의 페이로드를 표적 암세포에 전달해, 치료 효능을 높이고 페이로드 내성을 완화하는 것을 목...]]></description><pubDate>Thu, 25 Sep 2025 11:32:19 +0900</pubDate></item></channel></rss>