<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title><![CDATA[한올바이오파마 보도자료 - 뉴스와이어]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/?md=A10&amp;act=article&amp;no=8545></link><description><![CDATA[한올바이오파마 보도자료 - 뉴스와이어 RSS 서비스]]></description><lastBuildDate>Thu, 14 May 2026 07:48:21 +0900</lastBuildDate><copyright>Copyright (c) 2004~2026 Korea Newswire All rights reserved</copyright><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/upfile/company_img/2023/01/12_1028147215_20230108154649_7460212469.png]]></url></image><language>ko-KR</language><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 전립선암 치료제 시장 내 입지 강화… 엘리가드 누적 매출 100억 돌파]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1019383</link><description><![CDATA[대전--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 엘리가드로 8월 기준 역대 최대 매출을 경신하며 전립선암 치료제 시장에서 입지를 강화해 나가고 있다.  한올바이오파마(공동대표 박수진·정승원)는 전립선암 및 성조숙증 치료제 엘리가드가 올해 8월까지 누적 매출 114억원을 달성했다고 24일 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 약 6% 증가한 수치로, 출시 이래 가장 높은 누적 실적이다.  이번 성과는 제품 ...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2025/09/1028147215_20250924101538_5106757751.jpg]]></url></image><pubDate>Wed, 24 Sep 2025 10:48:13 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마 자가면역질환 치료제 ‘HL161’ 그레이브스병 임상 2상 6개월 유지 효과 데이터 발표]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=1018032</link><description><![CDATA[대전--(뉴스와이어)--한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)는 9월 3일(미국 현지 기준), 자가면역질환 치료제 바토클리맙(HL161BKN)의 그레이브스병 대상 임상 2상에서 치료 종료 후 6개월간 유지 효과에 대한 데이터를 발표했다.  그레이브스병은 면역체계 이상으로 인해 갑상선 기능이 과도하게 활성화되는 자가면역질환으로, 체중 감소, 심계항진, 피로 등 다양한 증상을 유발한...]]></description><pubDate>Thu, 04 Sep 2025 10:17:08 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올, 심혈관질환 치료용 개량신약 임상3상 개시]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=667884</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마(대표이사 김성욱)는 고혈압과 고지혈증 치료 복합제인 ‘HL-040’의 국내 임상3상 시험을 개시했다고 5일 밝혔다.  이번 임상3상은 고혈압과 고지혈증 증상을 갖고 있는 356명의 환자를 대상으로 진행되며, 국내 20개 병원에서 환자를 모집, 투약하게 된다.  ‘HL-040’은 고혈압 치료제인 로살탄(Losartan)과 고지혈증 치료제인 아토르바스타틴 (Atorvastatin)...]]></description><pubDate>Wed, 05 Dec 2012 09:10:37 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, ‘사랑나눔 음악회’ 개최]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=656615</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마(대표 김성욱)가 자사가 후원하고 있는 노인전문요양시설인 한올생명의집(원장 곽병찬)에서 지역주민과 치매노인과 중풍 환자 등 거동이 불편한 노인들을 대상으로 ‘사랑나눔 음악회’를 오는 13일(토) 개최한다고 밝혔다.  복권기금 문화나눔 사업 일환으로 개최되는 이번 ‘사랑나눔 음악회’는 문화체육관광부와 한국문화예술위원회가 주최하고 한국문화예술...]]></description><pubDate>Thu, 11 Oct 2012 09:06:33 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올, 아토피 치료신약 미국 임상2상 시작]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=653318</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마(대표 김성욱)가 아토피 치료신약 ‘HL-009’의 미국 임상2상 시험을 시작했다고 25일 밝혔다.  아토피 치료제는 주로 유소아에게 사용되므로 안전성과 유효성이 가장 중요하다. 그러나 현재 사용되는 아토피 치료제들은 대부분 스테로이드 제제나 면역억제제로서 내성문제나 발암 등의 부작용이 많아 장기간 사용이 어렵고 중증 이상인 환자들에게만 제한적으...]]></description><pubDate>Tue, 25 Sep 2012 09:00:23 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올 ‘자가면역질환 치료항체’ 범부처 정부지원과제로 선정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=652385</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마는 자사가 개발 중인 신규 작용기전의 중증 자가면역질환 치료 항체인 ‘HL161’이 범부처전주기신약개발사업으로 선정되었다고 20일 밝혔다.  한올바이오파마(대표 김성욱)와 범부처전주기신약개발사업단(KDDF, 단장 이동호)은 19일 ‘HL161’ 개발지원 관련 협약식을 체결했다. 한올은 현재 개발 후보물질을 확보하기 위한 선도물질 최적화(lead optimization)...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2012/09/20120920100806_1286714195.jpg]]></url></image><pubDate>Thu, 20 Sep 2012 10:08:18 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 발기부전 치료제 ‘포미스터’ 출시]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=645995</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 실데나필 성분의 발기부전 치료제 ‘포미스터정100mg’을 출시했다고 24일 밝혔다.  ‘포미스터정100mg’은 비아그라와 동일한 성분인 실데나필 성분의 약물이다. 실데나필은 음경의 혈류량을 조절해 발기력을 향상시키는 제제로 복용 후 한 시간 이내 약효가 나타나며, 약 4~6시간 동안 효과가 지속된다.  특히 실데나필 성분은 10년 이상 처방되어 온 발기부...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2012/08/20120824095139_1153975156.jpg]]></url></image><pubDate>Fri, 24 Aug 2012 09:51:50 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올, 폐동맥고혈압 개량신약 지경부 지원 과제에 선정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=641164</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 개발 중인 폐동맥고혈압 서방형 치료제 ‘HL-174’가 지식경제부의 2012년 산업융합원천기술 개발사업 바이오 분야 과제로 선정되었다고 30일 밝혔다.  이번 과제 선정으로 한올바이오파마는 지식경제부로부터 5년간 47억 5천만 원의 연구개발비를 지원받게 된다.  희귀질환으로 알려진 폐동맥고혈압의 서방형 치료제인 HL-174는 한올의 차별화된 제제기술을...]]></description><pubDate>Mon, 30 Jul 2012 09:01:07 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올, C형간염 치료 바이오베터 ‘한페론’ 미국 임상2상 시험 완료]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=638725</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마(대표 김성욱)가 분자개량 인터페론알파 제품인 한페론 주사제의 미국 임상 1b/2a 시험을 완료했다고 18일 밝혔다.  한페론 주사제의 미국 임상 시험은 미국의 뉴올리언스, 애틀란타, 내셔널시티, 마이애미, 렉싱턴, 로스엔젤레스에 위치한 총 6개의 임상 시험 기관을 통해 실시되었으며, C형 간염 환자 중 이전 치료 경험이 없으면서 C형 간염 1 유전자형에 ...]]></description><pubDate>Wed, 18 Jul 2012 09:04:59 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 암 전이 및 재발 억제 항암신약 정부지원 과제에 선정]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=634733</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 개발중인 항암신약 ‘HL-156CAN’가 충청광역권 선도산업 지원 과제에 선정됐다고 29일 밝혔다.  지식경제부 출연 기관인 충청광역권 선도산업 지원단은 지식경제부가 추진하는 사업을 대상으로 충청권내 선도 산업 분야를 육성하기 위해 매년 IT 기술과 의약·바이오산업 분야의 신규 연구 과제를 선정하여 연구개발비를 지원하고 있다. 한올은 이번 신약과...]]></description><pubDate>Fri, 29 Jun 2012 09:22:25 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 경구형 성장호르몬 임상1상 시험 완료]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=623286</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 서울대 병원에서 진행한 경구형 성장호르몬 비타트로핀의 임상1상 시험을 완료했다고 11일 밝혔다.  임상1상 시험은 건강한 사람을 대상으로 의약품의 부작용을 확인하는 시험이다. 한올은 건강한 자원자에 대하여 비타트로핀의 용량을 단계적으로 증량시키는 임상1상 시험을 진행하였으며, 시험결과 저용량, 중간용량, 고용량 세군 모두 특이적인 부작용...]]></description><pubDate>Fri, 11 May 2012 08:47:53 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 내부 임원 인사이동 단행]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=607369</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마(대표 김성욱)는 5일 재무기획본부 이근우 부장을 이사보로 선임했다.]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2012/03/20120305120835_1171039386.jpg]]></url></image><pubDate>Mon, 05 Mar 2012 12:09:16 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, EPO 바이오베터 미국 특허 취득]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=592030</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 빈혈 치료제로 사용되는 단백질인 EPO(HL-033)를 개량한 바이오베터(Bio better)의 미국 물질특허를 취득했다고 20일 밝혔다.  물질특허는 개량된 바이오베터 물질에 대해 신물질 특허를 부여 받는 것으로 20년 동안 특허권을 보호 받는다. 이번 EPO(HL-033) 개량물질 특허 등록으로 한올은 인터페론알파(HL-143), 인터페론베타(HL-144), 경구형성장호르몬...]]></description><pubDate>Tue, 20 Dec 2011 10:56:21 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 경구투여 인간성장호르몬 1상 임상시험 투약 완료]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=584549</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마는 경구투여 인간성장호르몬 ‘HL-032’의 1상 임상시험의 투약이 성공적으로 완료 되었다고 17일 밝혔다.  이번 임상시험은 서울대병원에서 지난 10월 초에 시작하였으며, 피험자를 A, B, C, D 4개의 집단으로 나눠 ‘HL-032’를 A군은 30mg, B군은 60mg, C군은 120mg을 각각 경구 투약하고, D군은 화이자의 ‘지노트로핀주’를 주사하는 임상시험을 진행했다.  이...]]></description><pubDate>Thu, 17 Nov 2011 09:16:44 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, ‘한페론’ 미국 FDA 임상2상 환자투약 완료]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=582564</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 C형간염 치료제로 사용되는 바이오베터 ‘한페론(HL-143)’의 미국 FDA 임상2상 환자투약이 성공적으로 완료 되었다고 9일 밝혔다.  지난 7월6일 미국 FDA 2상 임상시험을 개시 한 ‘한페론’은 이번에 환자투약이 완료됨에 따라 약 3개월간 임상데이터 분석과 임상결과 보고서 작업을 진행하여 내년 2월중 미국 FDA 2상 임상시험이 완료될 것으로 예상하고 있...]]></description><pubDate>Wed, 09 Nov 2011 09:06:01 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올, 세계 최초의 ‘먹는 성장호르몬’ 임상1상 개시]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=574669</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마(대표 김성욱)는 입으로 먹는(경구투여) 성장호르몬 ‘HL-032’의 임상1상 시험을 서울대병원에서 시작했다고 6일 밝혔다.  이번 임상은 피험자를 4개의 군으로 나눠 3개 군은 ‘HL-032’를 30mg, 60mg, 120mg으로 나눠 경구 투약하며, 나머지 1개 군은 화이자제약의 지노트로핀주를 주사해 비교 시험한다.  한올은 이번 임상 결과가 내년 1분기 내에 나올 것으로...]]></description><pubDate>Thu, 06 Oct 2011 10:00:05 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 아토피 화장품 ‘아토홍’ 출시]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=573620</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마가 자체 개발중인 아토피 치료신약 ‘HL-009’를 화장품(제품명 : 아토홍)으로 개발했다.  한올의 38년간의 의약품 제조 노하우와 신약개발 경험이 담긴 아토피 화장품 ‘아토홍’은 10월4일 발매 예정이며, 화장품이지만 피부과를 통해 제품이 공급된다.  ‘아토홍’은 한올이 개발중인 아토피 치료신약 ‘HL-009’와 동일한 비타민 B12(아데노실코발라민 유도체) 성...]]></description><image><url><![CDATA[https://file.newswire.co.kr/data/datafile2/thumb/2011/09/238345238_20110930103439_1145541922.jpg]]></url></image><pubDate>Fri, 30 Sep 2011 10:35:05 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올, C형간염치료제 ‘한페론’ 미국 임상2상 순항 중]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=572617</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마는 C형간염 치료제로 사용되는 바이오베터 ‘한페론(HL-143)’의 미국 FDA 임상2상 환자모집이 모두 완료되었으며, 금년 내에 환자투약을 모두 마칠 것 이라고 27일 밝혔다.  ‘한페론’은 지난 7월초 모집된 환자를 대상으로 미국 FDA 임상2상 시험을 개시하고 환자모집이 모두 완료되어 올해 안에 환자 투약을 모두 마칠 계획이다.  회사 관계자는 “해외 임상임...]]></description><pubDate>Tue, 27 Sep 2011 10:06:26 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 아토피치료제 임상2상 성공적 종료]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=572023</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마는 자사가 개발중인 아토피 치료신약(HL-009)의 국내 임상2상 시험이 성공적으로 종료됐다고 23일 밝혔다.  한올바이오파마가 작년 6월부터 세브란스병원, 서울대병원 등 국내 유수의 12개 병원에서 아토피 환자 218명을 대상으로 환자투약을 시작한 HL-009의 임상2상 결과 보고서가 나옴으로써 임상2상이 공식 종료된 것이다.  일반적으로 2상 임상시험은 용...]]></description><pubDate>Fri, 23 Sep 2011 10:14:32 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올바이오파마, 최성준 총괄 부사장 영입]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=567718</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올바이오파마는 전체적인 R&amp;D 역량 증대와 임상진행에 속도를 높이기 위해 한국와이어스 의학사업부의 최성준 전무를 부사장으로 영입했다고 1일 밝혔다.  최성준 부사장은 서울대 의과대학과 서울대 의과대학원을 졸업한 순환기 내과 전문의로 한국 MSD, 사노피아벤티스 코리아, 한국와이어스 등에서 제약의사(Medical director)로 업무를 수행해 왔다.  회사 관계자...]]></description><pubDate>Thu, 01 Sep 2011 11:42:37 +0900</pubDate></item><item><title><![CDATA[한올제약, 경구용 치질 지료제 ‘메디아벤정’ 발매]]></title><link>https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=180656</link><description><![CDATA[서울--(뉴스와이어)--한올제약이 새로운 경구용 치질(정맥류 질환) 치료제, 메디아벤정(Mediaven Tablet)을 8월 21일 발매했다. 메디아벤정은 스위스 Drossapharm과 License 계약을 체결하여 완제 수입되는 제품으로 정맥류 질환이 많은 유럽 여러 국가에서 10년 이상 치질과 정맥류 질환에 대한 혈관보호제로서 안전성과 유효성이 입증되었다.   메디아벤의 주성분인 나프타존은 세포수준의 비...]]></description><pubDate>Tue, 29 Aug 2006 10:28:03 +0900</pubDate></item></channel></rss>