2023년 11월 10일 17:40
다케다, 치료 전력 있는 전이성 대장암 환자 치료제로 FRUZAQLA™에 대한 미국 식품의약국 승인 획득
2023년 10월 27일 11:40
다케다, 회계연도 2023년 상반기 실적 발표… 경영 지침 준수하며 연간 전망 수정
2023년 10월 18일 14:54
Takeda Settles Tax Dispute with Irish Revenue over Break Fee Received by Shire
2023년 10월 6일 14:30
다케다 뎅기열 백신, 세계보건기구 자문단의 고위험 및 전파 지역 6~16세 아동 및 청소년 대상 접종 권고
2023년 10월 4일 11:10
Takeda Provides Update on EXKIVITY® (mobocertinib)
2023년 9월 20일 09:55
다케다, 5개의 신규 글로벌 CSR 파트너십에 3000만달러 이상의 투자로 92개국에서 보건 영향력 확대
2023년 6월 16일 15:00
다케다-허치메드, 이전에 치료받은 전이성 직결장암을 위한 프루퀸티닙 시판 허가 신청에 대한 유럽의약품청 검증 발표
2023년 5월 29일 15:06
다케다 및 허치메드, 전이성 결장직장암의 이차 치료를 위한 프루퀸티닙에 대한 신약허가신청의 우선 심사 승인 발표
2023년 5월 29일 14:34
다케다, 2023 ASCO 연례 회의 및 EHA 총회에서 종양학 포트폴리오 및 파이프라인 데이터 발표
2023년 5월 12일 14:45
다케다, FY2022 강력한 매출 및 이익 성장 달성… 수정된 자본 배분 정책에 디레버리징 진전과 성장 전망 자신감 반영
2023년 2월 10일 11:00
Takeda Completes Acquisition of Nimbus Therapeutics’ TYK2 Program Subsidiary
2023년 2월 10일 11:00
다케다, 님버스 테라퓨틱스의 TYK2 프로그램 자회사 인수 완료
2023년 2월 5일 11:30
미국 FDA, 2세 이상 소아 유전성 혈관부종(HAE) 발작 예방에 다케다 TAKHZYRO®(라나델루맙-플리요) 승인
2023년 1월 18일 10:10
Takeda Named Global Top Employer for Sixth Consecutive Year
2022년 12월 14일 16:45
다케다, 님버스 테라퓨틱스로부터 업계 최고의 후기 단계 경구용 알로스테릭 TYK2 억제제 후보 물질 NDI-034858 인수
2022년 12월 12일 15:15
다케다, 제64회 미국혈액학회 연례 회의서 데이터 발표하며 혈액암 및 기타 혈액질환 환자 치료에 대한 회사 헌신 보여
2022년 12월 12일 10:00
다케다, QDENGA® 뎅기열 4가 생백신(약독성)의 EU 내 사용 승인 획득
2022년 11월 23일 16:50
다케다, 뎅기열 백신 후보물질 ‘TAK-003’ 생물의약품 허가 신청… FDA 우선 검토 승인 받아
2022년 11월 21일 11:55
아이클루시그, 표적 치료제 없는 Ph+ ALL 신환 임상 3상서 1차 평가 변수 충족
2022년 10월 28일 14:40
Takeda Delivers Strong FY2022 H1 Results and Raises Full-Year Forecast
2022년 10월 17일 11:30
다케다, 유럽 및 뎅기열 풍토국용 뎅기열 백신 후보 ‘TAK-003’의 CHMP 승인 권고 획득
2022년 9월 14일 17:30
다케다, 글로벌 CSR 프로그램에 새로운 파트너 맞아 중저소득 국가 의료 시스템 강화 지원
2022년 8월 23일 16:20
다케다 QDENGA®▼ (뎅기열 4가백신[약독성]), 인도네시아서 뎅기열 노출 여부와 관계없이 사용 승인 받아
2022년 7월 29일 14:00