다케다, 2023 회계연도 3분기 실적 발표하며 성장 및 출시 제품의 강력한 모멘텀으로 연간 경영 지침을 향해 순항
2023 회계연도 3분기 2건의 미국 FDA 신규 승인: 전에 치료받은 적이 있는 전이성 대장암을 가진 성인을 위한 프루자클라 및 초희귀 혈액 응고 장애 cTTP을 위한 애드진마
기존 포트폴리오의 가치를 최대화하는 강력한 시도
궤양성 대장염 치료제로 미국에서 출시된 엔티비오® 펜: 2024 회계연도 초에 예상되는 크론병 승인 신청에 대한 미국 FDA 승인 결정
큐덴가® 댕기열 백신, 이제 21개국에서 출시
리브텐시티®, 불응성 이식 후 CMV에 대해 중국에서 승인
실제 환율(Actual Exchange Rate, AER) 기준 +4.6%의 매출 성장, 일정환율(CER) 기준 보합
CER 기준 핵심 영업이익 변화율 -12.7%, 제네릭 약품 부문 영향, 코로나바이러스 백신 매출 감소, R&D 및 데이터, 디지털 및 기술에 대한 투자 증가 반영
1월 하이큐비아® 및 감마가드 리퀴드®에 대한 수명 주기 관리 승인, 성장 및 출시 제품의 향후 모멘텀 뒷받침
연간 경영 지침 확인
다케다 최고재무책임자(CFO)인 코스타 사루코스(Costa Saroukos)는 “2023 회계연도 3분기에 우리는 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하려는 비전에서 더욱 진전을 이루었고, 두 건의 새로운 미국 FDA 승인을 받았고, 성장 및 출시 제품에 대한 여러 수명 주기 관리 승인을 통해 우리의 기존 포트폴리오의 범위를 확장했습니다”라고 말했다.
이어 “우리는 CER 기준 연간 경영 지침을 향해 순조롭게 나아가고 있으며, 이는 상당한 제네릭 약품 부문 영향, 코로나바이러스 백신 매출 감소, 장기적인 경쟁력 확보를 위한 R&D 및 데이터, 디지털 및 기술에 대한 투자, 성장 및 출시 제품의 지속적인 강력한 모멘텀 등을 반영합니다”라고 말했다.
또 “우리는 현재 부채의 100%를 평균 1.6%의 고정 금리로 부채 성격을 계속 개선하고 있으며, 2023 회계연도 4분기에 접어들면서 우리이 재무 기반은 여전히 견고합니다”라고 전했다.
재무적 중요사항
2023 회계연도 3분기 연누계(2023년 12월 31일 마감) 결과
(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3HH2MW2)
2023회계년도 전망
연간 경영 지침을 향해 순조롭게 진행
(표의 내용은 pdf 참조. 다운로드: https://bit.ly/3HH2MW2)
다케다의 2023 회계연도 3분기 실적 결과에 대한 추가 정보
다케다의 2023 회계연도 3분기 결과 및 2023 회계연도 예측 및 경영 지침의 주요 가정을 포함한 기타 재무 정보에 대한 자세한 내용을 알려면 https://www.takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 을 방문하면 된다.
5가지 핵심 사업 영역에 대한 다케다의 상업적 진척 상황과 파이프라인 업데이트에 대한 자세한 내용을 알려면 https://takeda.info/qr2023_q3_qfr_en 을 방문하면 된다.
다케다 소개
다케다는 사람들을 위한 더 나은 건강과 세상을 위한 더 밝은 미래를 만드는 데 중점을 두고 있다. 다케다는 위장관 및 염증, 희귀 질환, 혈장 유래 요법, 종양학, 신경 과학 및 백신을 포함한 다케다의 핵심 치료 및 비즈니스 영역에서 삶을 변화시키는 치료법을 발견하고 제공하는 것을 목표로 한다. 파트너와 함께 다케다는 역동적이고 다양한 파이프라인을 통해 환자 경험을 개선하고 치료 옵션의 새로운 한계를 넓히는 것을 목표로 한다. 일본에 본사를 둔 선도적인 가치 기반의 R&D 중심 바이오 제약 회사로서 다케다는 환자, 사람 및 지구에 대한 헌신을 지침으로 삼는다. 약 80개 국가 및 지역에 있는 다케다의 직원은 다케다의 목적에 따라 움직이며 2세기 이상 다케다를 정의해 온 가치에 기반을 둔다. 자세한 내용을 알려면 www.takeda.com 을 방문하면 된다.
중요 고지
고지의 목적상, “보도 자료”는 이 문서, 구두 발표, 질의 응답 세션 및 이 보도 자료와 관련하여 다케다 제약(“다케다”)이 논의하거나 배포한 모든 서면 또는 구두 자료를 의미한다. 이 보도 자료(구두 브리핑 및 이와 관련된 모든 질의 응답 포함)는 증권의 매입, 달리 취득, 청약, 교환, 매도 또는 달리 처분하기 위한 제안, 초대 또는 제안의 권유 또는 관할권에서의 표결 또는 승인의 권유를 의도하거나 구성하거나 나타내거나 그 일부를 형성하지 않는다. 이 보도 자료를 통해 어떤 주식이나 기타 증권도 대중에게 제공되지 않는다. 개정된 1933년 미국 증권법(U.S. Securities Act of 1933)에 따른 등록 또는 그 면제에 따른 경우를 제외하고 어떤 증권의 제공도 미국에서는 이루어지 않는다. 이 보도 자료는 수신자가 정보 제공 목적으로만(그리고 투자, 인수, 처분 또는 기타 거래의 평가를 위한 것이 아님) 사용한다는 조건으로(수신자에게 제공될 수 있는 추가 정보 포함) 제공된다. 이러한 제한 사항을 준수하지 않을 경우 해당 증권법의 위반에 해당할 수 있다.
다케다가 직간접적으로 투자를 소유하고 있는 회사들은 별개의 법인들이다. 이 보도 자료에서 “다케다”는 일반적으로 다케다 및 다케타의 자회사를 언급하는 편의를 위해 때때로 사용된다. 마찬가지로 “우리”, “우리를” 및 “우리의”라는 단어는 일반적으로 자회사 또는 자회사에서 일하는 사람들을 지칭하는 데에도 사용된다. 이러한 표현은 특정 회사 또는 회사들을 식별하는 것이 유용한 목적을 위한 것이 아닌 경우에도 사용된다.
이 문서에 나오는 제품 이름은 다케다 또는 해당 소유자가 소유한 상표 또는 등록 상표이다.
전망적 진술
이 보도 자료 및 이 보도 자료와 관련하여 배포된 모든 자료에는 다케다의 미래 사업, 향후 입치 및 다케다에 대한 추정, 예측, 목표 및 계획을 포함한 운영 결과에 대한 전망적 진술, 믿음 또는 의견이 포함될 수 있다. 전망적 진술은 종종 “목표한다”, “계획한다”, “믿는다”, “희망한다”, “지속한다”, “기대한다”, “목표로 한다”, “의도한다”, “보장한다”, “할 것이다”, “할 수 있다”, “해야 한다”, “이었을 것이다”, “할 수 있었다”, “예상한다”, “추정한다”, “추즉한다” 또는 이와 유사한 표현 또는 이러한 표현에 대한 부정형과 같은 단어를 포함하되 이에 국한되지는 않는다. 이러한 전망적 진술은 실제 결과가 전망적 진술에 의해 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있게 할 수 있는 다음을 포함한 많은 중요한 요소에 대한 가정을 기반으로 한다: 일본과 미국 내의 일반적인 경제 상황을 포함하여 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황, 경쟁 압력 및 개발, 글로벌 의료 개혁을 포함한 해당 법률 및 규정의 변경, 임상 성공의 불확실성과 규제 당국의 결정 및 그 시기를 포함하여 신제품 개발에 내재된 문제, 신규 및 기존 제품에 대한 상업적 성공의 불확실성, 제조상의 어려움 또는 지연, 이자율 및 환율 변동, 시판 제품 또는 제품 후보의 안전성 또는 유효성과 관련된 손해배상청구 또는 우려 사항, 신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기가 다케다와 고객 및 공급업체(다케다가 사업을 영위하는 국가의 외국 정부 포함) 또는 사업의 다른 측면에 미치는 영향, 인수한 회사와의 합병 후 통합 노력의 시기 및 영향, 내부 에너지 보존 수단과 재생 에너지 또는 저탄소 에너지 기술의 미래 발전을 통해 온실 가스 배출량을 줄일 수 있는 정도, 다케다 운영의 핵심이 아닌 자산을 매각할 수 있는 능력 및 그러한 매각 시점, Form 20-F에 있는 다케다의 가장 최근 연례 보고서와 미국 증권 거래 위원회에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요인(다케다 웹사이트 https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ 또는 www.sec.gov 에서 확인할 수 있음). 다케다는 법률이나 증권거래소 규칙에 의해 요구되는 경우를 제외하고 이 보고서에 포함된 전망적 진술 중 어떤 것도 또는 이 보고서가 할 수 있는 다른 일체의 전망적 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다. 과거 실적은 미래 결과의 지표가 아니며 이 보고서에서 다케다의 결과 또는 진술은 다케다의 미래 결과를(에 대한) 나타내지 않을 수 있으며 추정, 예측, 보증 또는 추측이 아니다.
재무 정보 및 특정 비-IFRS 재무 척도
다케다의 재무제표는 국제회계기준(IFRS)에 따라 작성된다.
본 보도자료 및 본 보도자료와 관련하여 배포된 자료에는 핵심매출, 핵심영업이익, 핵심순이익, 핵심 EPS, 일정환율(CER) 변동, 순부채, EBITDA, 조정 EBITDA 및 잉여현금흐름과 같이 IFRS에 따라 제시되지 않은 특정 재무 척도가 포함된다. 다케다의 경영진은 이 프레젠테이션에 포함된 IFRS 및 비-IFRS 척도를 모두 사용하여 결과를 평가하고 운영 및 투자 결정을 내린다. 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 제시된 가장 근접하게 비교할 수 있는 척도에 포함되거나 다르게 계산되는 특정 소득, 비용 및 현금 흐름 항목을 제외한다. 경영진은 이러한 비-IFRS 척도를 포함시킴으로써 환율 변동의 영향을 통제하는 경우를 포함하여 다케다의 실적과 핵심 결과를 추가로 분석하기 위한 추가 정보를 투자자에게 제공하고자 한다. 다케다의 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 작성되지 않으며, 이러한 비-IFRS 척도는 IFRS에 따라 준비된 척도(때때로 “보고된” 척도라고 함)를 대체하는 것이 아니라 보완하는 것으로 간주되어야 한다. 투자자들은 다케다의 2023 회계연도 3분기 투자자 프레젠테이션(takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 에서 확인 가능) 말미의 재무 부록에 있는 가장 직접적으로 비교할 수 있는 IFRS 척도와 비-IFRS 재무 척도의 정의 및 조정을 검토하는 것이 좋다.
의학적 정보
보도 자료에는 모든 국가에서 제공되지는 않을 수 있거나 다른 상표, 다른 적응증, 다른 복용량 또는 다른 강도로 제공될 수 있는 제품에 대한 정보가 포함되어 있다. 여기에 포함된 어떠한 내용도 개발 중인 약품을 포함하여 처방약에 대한 권유, 판촉 또는 광고로 간주되어서는 안 된다.
성장 및 출시 제품의 정의에 대해서는 다케다의 2023회계년도 3분기 투자자 프레젠테이션(takeda.com/investors/financial-results/quarterly-results/ 에서 확인 가능)의 슬라이드 17을 참조하면 된다.
본 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.
첨부자료:
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