Takeda Pharmaceutical Company Limited 뉴스

Takeda Receives Decision by the Irish Tax Appeals Commission Relating to Tax Assessment on Break Fee Shire Received from AbbVie

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the receipt of a decision by the Irish Tax Appeals Commission on July 30, 2021 (IST) to uphold the Irish Revenue Co

8월 2일 17:00

다케다, 애브비로부터 받은 샤이어 인수 취소 보상금에 대한 세금 평가 결과 통보받아

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502 / 뉴욕증권거래소: TAK)이 2021년 7월 30일(IST) 아일랜드 조세항소위원회(Irish Tax Appeals Commission)의 결정을 통보받았다고 1일 발표했다. 이번 결정은 2014년 10월 애브비(AbbVie Inc.)로부터 받은

8월 2일 17:00

Takeda Delivers Solid First Quarter FY2021 Results, Positioning Company to Accelerate Topline Growth and Continued Pipeline Progress

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced financial results for the first quarter of fiscal year 2021 (period ended June 30, 2021). Based on the solid firs

8월 2일 13:30

다케다, 2021 회계연도 1분기 견조한 실적 발표… 매출 성장 가속 및 꾸준한 파이프라인 모멘텀 강화 위한 토대 마련

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 2021 회계연도 1분기(2021년 6월 30일로 끝나는 분기)의 재무실적을 7월 30일 발표했다. 다케다는 견조한 1분기 재무실적에 근거해 앞서 발표했던 2021 회계연도의 경영 가이던스를 재확인했

8월 2일 13:30

Takeda and Frazier Healthcare Partners Announce Collaboration to Launch HilleVax, Inc. to Develop Clinical Stage Norovirus Vaccine Candidate

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (Takeda) and Frazier Healthcare Partners (Frazier) today announced a collaboration to launch HilleVax, Inc. (HilleVax), a biopharmaceutical co

7월 30일 15:30

다케다, 프레지어 헬스케어 파트너스와 협력해 힐백스 출범… 임상 단계 노로바이러스 백신 후보물질 개발 목적

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다) (도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 프레지어 헬스케어 파트너스(Frazier Healthcare Partners, 이하 프레지어)와 손잡고 자사의 노로바이러스 백신 후보물질을 개발, 상용화하기 위한 바이오제약 회사 힐백스(HilleVax, Inc

7월 30일 15:30

U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation to Takeda’s Investigational Compound, TAK-994, an Oral Orexin Agonist in Clinical Development for Narcolepsy Type 1 (NT1)

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) to TAK-994,[1] its

7월 29일 11:11

Takeda Data at ISTH 2021 Highlight the Benefits of Prophylaxis for Patients with Rare Bleeding Disorders

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results of a phase 3 trial investigating the efficacy and safety of recombinant von Willebrand factor (rVWF) p

7월 21일 16:58

Takeda Announces the Submission of Its Corporate Governance Report to the Tokyo Stock Exchange

Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) today announced that it has filed its Corporate Governance Report with the Tokyo Stock Exchange (“TSE”) in accordance with the

7월 20일 11:40

다케다, 도쿄증권거래소에 기업지배구조 보고서 제출

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ’다케다’)이 도쿄증권거래소(TSE)의 상장 기업에 대한 규정[*]에 따라 기업지배구조 보고서(Corporate Governance Report)를 제출했다고 19일 발표했다. 이 보고서는 다케다 웹사이트(https:

7월 20일 11:40

New Data from the Phase 3 HELP Study™ Open-Label Extension Evaluating Safety and Efficacy of TAKHZYRO® (lanadelumab) for Hereditary Angioedema Patients to be Presented at European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Hybrid Congress

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced results from two final analyses from the Phase 3 HELP (Hereditary Angioedema Long-term Prophylaxis) Study™ Open-lab

7월 12일 09:45

Takeda Announces the Publication of Its Annual Report on Form 20-F for FY2020

Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that it has filed its Annual Report on Form 20-F for the fiscal year ended March 31, 2021 (the “Annual Report”) wit

6월 30일 11:50

다케다, 20-F양식에 따른 2020 회계연도 연차보고서 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 2021년 3월 31일 마감 회계연도에 대한 연차보고서를 20-F양식에 따라 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다고 29일 발표했다. 다케다는 이 연차보고서를 SEC에 2021년 6월 29일 제출했으며

6월 30일 11:50

Phase 3 Clinical Trial Subgroup Analysis Across Solid Organ Transplant (SOT) Types Supports Efficacy of Maribavir Over Conventional Therapies in Post-Transplant Recipients With Cytomegalovirus (CMV) Infection (Refractory, With or Without Resistance)

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today at the American Transplant Congress (ATC) 2021 Virtual Connect presented results from a new subgroup analysis of SOT recipien

6월 8일 11:45

Potential Impact of Takeda’s Dengue Vaccine Candidate Reinforced by Long-Term Safety and Efficacy Results

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that its dengue vaccine candidate (TAK-003) demonstrated continued protection against dengue illness and hospitaliz

5월 24일 15:40

다케다 뎅기열 백신 후보물질, 장기 안전성 및 효능 연구 결과로 잠재력에 대한 기대감 고조

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)의 뎅기열 백신 후보물질(TAK-003)이 ‘뎅기열에 대한 4가 면역 효능 연구(Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study, 이하 TIDES)’에서 개인의 뎅기

5월 24일 15:40

U.S. Food & Drug Administration Grants Priority Review of Maribavir for the Treatment of Post-Transplant Recipients With Cytomegalovirus Infection in Those Resistant and/or Refractory to Prior Anti-CMV Treatment

Takeda Pharmaceutical Company Limited Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the U.S. Food & Drug Administration (FDA) has accepted a New Drug Applic

5월 24일 10:15

Takeda Announces Approval of Moderna’s COVID-19 Vaccine in Japan

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) granted special approval under article 14-3 of the Pharmaceu

5월 24일 10:10

다케다, 일본 내 모더나 코로나19 백신 사용 승인 확보

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 의약품의료기기법 14조 3항에 의거해 일본 후생노동성(MHLW)로부터 모더나(Moderna) mRNA 코로나19 백신(TAK-919, 일명 ‘코로나19 백신 모더나 근육 주사’)의 일본 내 사용을 승인 받았

5월 24일 10:10

Takeda to Present Positive Primary Analysis from Phase 2 OPTIC Trial of ICLUSIG® (ponatinib), Reinforcing Ability to Address Gaps in Care for Chronic-Phase CML

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that primary analysis data from the Phase 2 OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) trial will be presented d

5월 20일 16:00

다케다, 아이클루시그 2상 OPTIC 임상 1차 분석 결과 공개… CP-CML 치료 공백 메워줄 것으로 기대

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 2상 OPTIC(Optimizing Ponatinib Treatment In CML) 임상의 1차 분석 데이터를 제57회 미국임상종약학회(American Society of Clinical Oncology,