Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료

11월 23일 16:50

Takeda’s Biologics License Application (BLA) for Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) Granted Priority Review by U.S. Food and Drug Administration

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has accepted and granted priority review of the Biologics License Application (BLA) for TAK-003, the company’s investigational dengue vaccine candidate. In th

건강 제약 병원/의료 개발

11월 23일 16:50

다케다, 뎅기열 백신 후보물질 ‘TAK-003’ 생물의약품 허가 신청… FDA 우선 검토 승인 받아

다케다(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)는 미국 식품의약국(FDA)이 자사의 연구용 뎅기열 백신 후보 물질 TAK-003에 대한 생물의약품 허가 신청(BLA)을 수락하고 우선 검토를 승인했다고 발표했다. 현재 TAK-003은 미국에서 4세~60세 사이의 모든 뎅기열 바이러스 혈청형에 의해 유발되는 뎅기열의 예방 가능성을 평가받고 있다. 뎅기열은 푸에르토리코, 미국령 버진 아일랜드, 미국령 사모

건강 제약 병원/의료 개발

11월 21일 11:55

Phase 3 Trial of ICLUSIG® (ponatinib) Met Primary Endpoint in Newly-Diagnosed Ph+ ALL, a Setting with No Targeted Treatments Approved in the US

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the randomized, Phase 3 PhALLCON trial met its primary endpoint, demonstrating that adult patients with newly-diagnosed Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) treated wi

건강 제약 의학 조사연구

11월 21일 11:55

아이클루시그, 표적 치료제 없는 Ph+ ALL 신환 임상 3상서 1차 평가 변수 충족

다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)가 무작위 3상 임상 PhALLCON 시험의 1차 평가 변수를 충족했다고 발표했다. 임상 시험 결과 새로 진단된 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 성인 환자로 아이클루시그(ICLUSIG®)(성분명 포나티닙(ponatinib)과 저강도 화학요법을 병용한 환자군이 이매티닙(imatinib) 치료군보다 미세잔존질환(M

건강 제약 의학 조사연구

11월 11일 16:25

European Commission (EC) Approves LIVTENCITYTM▼ (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection And/or Disease That Are Refractory (With or Without Resistance) to One or More Prior Therapies

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Commission (EC) has granted Marketing Authorization for LIVTENCITYTM (maribavir) for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without res

건강 제약 병원/의료 조사연구

10월 28일 14:40

Takeda Delivers Strong FY2022 H1 Results and Raises Full-Year Forecast

Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced financial results for the first half of fiscal year 2022 (period ended September 30, 2022), upgrading reported and core forecasts and free cash flow outlook for the fiscal year and reconfirming Management

건강 제약 실적

10월 28일 14:40

다케다, 2022년 상반기 견조한 실적 발표… 연간 실적 전망 상향

다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)가 2022년 9월 30일 종료하는 2022회계연도 상반기 재무 실적을 27일 발표했다. 다케다는 2022 회계연도의 연간 보고 및 핵심 매출과 잉여현금흐름에 대한 전망을 상향 조정하고 고정 환율(CER) 기준 핵심 성장에 대한 경영진 가이던스를 재확인했다. 크리스토프 웨버(Christophe Weber) 다케다 최고 경영자(CEO)는 ”이번

건강 제약 실적

10월 21일 10:33

Takeda Enters Collaboration and Licensing Agreement with Zedira and Dr. Falk Pharma to Develop First-in-Class Celiac Disease Therapy

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK), Zedira and Dr. Falk Pharma GmbH today announced a collaboration and licensing agreement to develop ZED1227/TAK-227, a Phase 2b investigational therapy for the treatment of celiac disease. TAK-227 is a potential first-in-cl

건강 제약 병원/의료 제휴

10월 17일 11:30

Takeda Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval of Dengue Vaccine Candidate in EU and Dengue-Endemic Countries

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) recommended the approval of Takeda’s dengue vaccine candidate, TAK-003, for the prevention of dengue dise

건강 제약 병원/의료 개발

10월 17일 11:30

다케다, 유럽 및 뎅기열 풍토국용 뎅기열 백신 후보 ‘TAK-003’의 CHMP 승인 권고 획득

유럽의약품청(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 TAK-003 승인을 권고했다고 다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 14일 발표했다. TAK-003은 유럽과 EU-M4all 절차에 참가하는 뎅기열 풍토국에 거주하는 4세 이상 소아 및 성인을 대상으로 모든 항원형이 유발하는 뎅기열 질환을 예방하는 다케다의 뎅기열 백신 후보다. 다케다는 유럽 시판의 마지막 단계인 EMA의

건강 제약 병원/의료 개발

9월 30일 14:05

Strengthening Healthcare Systems to Meet Patients’ Need for Plasma-Derived Therapies

As part of their well-established partnership, the United Nations Institute for Training and Research (UNITAR) and Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK), a global pharmaceutical leader and an active member of the United Nations Global Compac

건강 제약 병원/의료 제휴

9월 20일 10:30

Takeda Signs Virtual Power Purchase Agreement with Enel North America to Advance Renewable Energy Production in the United States

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) and Enel North America today announced the signing of a long-term virtual power purchase agreement (VPPA) for the electricity delivered to the power grid from a 79 megawatt (MW) portion of Enel’s Seven Cowboy wind project i

건강 제약 에너지/환경 전력/원자력 수주

9월 19일 10:30

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Maribavir for the Treatment of Adults with Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory (With or Without Resistance) to Prior Therapies

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended the approval of maribavir for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that

건강 제약 병원/의료 개발

9월 14일 17:30

Takeda Selects New Partners for Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program to Strengthen Health Systems in Low- and Middle-Income Countries

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced four new partnerships to its Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program, which makes long-term commitments to strengthen healthcare for people in developing and emerging countries. Even the best cl

건강 제약 병원/의료 사업계획

9월 14일 17:30

다케다, 글로벌 CSR 프로그램에 새로운 파트너 맞아 중저소득 국가 의료 시스템 강화 지원

다케다(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 장기적으로 개발도상국과 신흥국의 의료 개선을 위해 노력하는 ‘글로벌 사회공헌활동(CSR) 프로그램’이 4개 파트너를 새로 맞았다고 13일 발표했다. 진료소와 병원이 아무리 뛰어나도 환자 접근성, 탄탄한 의료진, 지속 가능한 공급망, 적절한 자원이 없으면 일관적이고 적합하며 질 높은 의료 서비스를 제공할 수 없다. 무엇보다 중요한 것은 접근성이 뛰어난

건강 제약 병원/의료 사업계획

8월 23일 16:20

Takeda’s QDENGA®▼ (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) Approved in Indonesia for Use Regardless of Prior Dengue Exposure

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced the company’s dengue vaccine, QDENGA® (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) (TAK-003), was approved by the Indonesia National Agency for Drug and Food Control, Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM

건강 제약 병원/의료 개발

8월 23일 16:20

다케다 QDENGA®▼ (뎅기열 4가백신[약독성]), 인도네시아서 뎅기열 노출 여부와 관계없이 사용 승인 받아

다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)의 뎅기열 백신 QDENGA®(뎅기열 4가백신[약독성])(TAK-003)가 인도네시아 식약청(BPOM)으로부터 6~45세 인구에 대해 모든 혈청형에 의한 뎅기열 질병을 예방하는 목적으로 사용할 수 있다는 승인을 받았다고 22일 발표했다. QDENGA 사용을 위해서는 공식 권장 사항을 따라야 한다. QDENGA는 인도네시아에서 뎅기열 노출 여부와

건강 제약 병원/의료 개발

7월 29일 14:00

Takeda Delivers Strong First Quarter FY2022 Results; On Track Towards Full-Year Management Guidance

Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced strong financial results for the first quarter of fiscal year 2022 (period ended June 30, 2022) and is on track to meet its full-year management guidance. The gain on the sale of Takeda’s Japan diabetes

건강 제약 병원/의료 실적

7월 29일 14:00

다케다, 2022 회계연도 1분기 실적 호조… 연간 실적 전망 무난히 달성할 듯

다케다(Takeda)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 2022년 6월 30일 종료한 2022 회계연도 1분기 실적을 28일 발표했다. 다케다는 1분기에 실적 호조로 2022 회계연도의 순조로운 출발을 알렸다. 다케다의 일본 당뇨병 포트폴리오 매출이 예상대로 전년 동기 대비 증가해 실적에 큰 영향을 미쳤다. 다케다의 당뇨병 포트폴리오는 일회성 매출 1330억엔, 영업이익 1314억엔을 기록했

건강 제약 병원/의료 실적

7월 22일 16:10

Takeda Announces Positive Topline Results from Pivotal Phase 3 Clinical Trial Evaluating HYQVIA® for Maintenance Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that ADVANCE-1, a randomized, placebo-controlled, double-blind Phase 3 clinical trial evaluating HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] for the maintenance treatm

건강 제약 병원/의료 조사연구

7월 22일 16:10

다케다, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증의 유지 치료제로 HYQVIA® 평가하는 3상 확증 임상시험서 긍정적인 톱라인 결과 발표

다케다(Takeda)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 ‘하이큐비아(HYQVIA®: 인간 면역 글로불린 10% 및 재조합 인간 히알루로니다제 접목)’를 평가하는 무작위, 위약 대조, 이중 맹검 3상 임상시험인 ‘어드밴스-1(ADVANCE-1)’이 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP)의 유지 치료를 위한 1차 평가변수를 충족했다고 21일 발표했다. 이번 톱라인 데이터에 따르면 하이큐비아를

건강 제약 병원/의료 조사연구

7월 12일 10:15

Takeda Announces the Submission of its Corporate Governance Report to the Tokyo Stock Exchange

Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) (TOKYO:4502/NYSE:TAK) today announced that it has filed its Corporate Governance Report with the Tokyo Stock Exchange (“TSE”) in accordance with the regulations[*] for TSE listed companies. The Report

건강 제약 병원/의료 사업계획

7월 12일 10:15

다케다, 도쿄증권거래소에 기업지배구조 보고서 제출

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 도쿄증권거래소(TSE) 상장 기업 규정[*]에 따라 TSE에 기업지배구조 보고서를 제출했다고 11일 발표했다. 보고서는 다케다 웹사이트(https://www.takeda.com/who-we-are/corporate-governance/)에서 열람할 수 있다. 보고서는

건강 제약 병원/의료 사업계획

7월 1일 15:19

Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Demonstrated Positive Results in the Prevention of HAE Attacks in First and Only Open-Label Phase 3 Trial in Children Ages 2 to <12 Years

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced late-breaking data from the Phase 3 SPRING study (NCT04070326) presented at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Hybrid Congress 2022, demonstrating positive results of TAKHZYRO® (

건강 제약 바이오테크 조사연구

6월 28일 16:00

Results from Phase 2 Study of Fazirsiran in Patients with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Published in New England Journal of Medicine

Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) and Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) today announced that results from a Phase 2 clinical study (AROAAT-2002) of investigational fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) for the treatment of liver disease associ

건강 제약 병원/의료 조사연구

Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited 보도자료

Takeda’s Biologics License Application (BLA) for Dengue Vaccine Candidate (TAK-003) Granted Priority Review by U.S. Food and Drug Administration

다케다, 뎅기열 백신 후보물질 ‘TAK-003’ 생물의약품 허가 신청… FDA 우선 검토 승인 받아

Phase 3 Trial of ICLUSIG® (ponatinib) Met Primary Endpoint in Newly-Diagnosed Ph+ ALL, a Setting with No Targeted Treatments Approved in the US

아이클루시그, 표적 치료제 없는 Ph+ ALL 신환 임상 3상서 1차 평가 변수 충족

European Commission (EC) Approves LIVTENCITYTM▼ (maribavir) for the Treatment of Adults With Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection And/or Disease That Are Refractory (With or Without Resistance) to One or More Prior Therapies

Takeda Delivers Strong FY2022 H1 Results and Raises Full-Year Forecast

다케다, 2022년 상반기 견조한 실적 발표… 연간 실적 전망 상향

Takeda Enters Collaboration and Licensing Agreement with Zedira and Dr. Falk Pharma to Develop First-in-Class Celiac Disease Therapy

Takeda Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval of Dengue Vaccine Candidate in EU and Dengue-Endemic Countries

다케다, 유럽 및 뎅기열 풍토국용 뎅기열 백신 후보 ‘TAK-003’의 CHMP 승인 권고 획득

Strengthening Healthcare Systems to Meet Patients’ Need for Plasma-Derived Therapies

Takeda Signs Virtual Power Purchase Agreement with Enel North America to Advance Renewable Energy Production in the United States

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Maribavir for the Treatment of Adults with Post-transplant Cytomegalovirus (CMV) Refractory (With or Without Resistance) to Prior Therapies

Takeda Selects New Partners for Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program to Strengthen Health Systems in Low- and Middle-Income Countries

다케다, 글로벌 CSR 프로그램에 새로운 파트너 맞아 중저소득 국가 의료 시스템 강화 지원

Takeda’s QDENGA®▼ (Dengue Tetravalent Vaccine [Live, Attenuated]) Approved in Indonesia for Use Regardless of Prior Dengue Exposure

다케다 QDENGA®▼ (뎅기열 4가백신[약독성]), 인도네시아서 뎅기열 노출 여부와 관계없이 사용 승인 받아

Takeda Delivers Strong First Quarter FY2022 Results; On Track Towards Full-Year Management Guidance

다케다, 2022 회계연도 1분기 실적 호조… 연간 실적 전망 무난히 달성할 듯

Takeda Announces Positive Topline Results from Pivotal Phase 3 Clinical Trial Evaluating HYQVIA® for Maintenance Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)

다케다, 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증의 유지 치료제로 HYQVIA® 평가하는 3상 확증 임상시험서 긍정적인 톱라인 결과 발표

Takeda Announces the Submission of its Corporate Governance Report to the Tokyo Stock Exchange

다케다, 도쿄증권거래소에 기업지배구조 보고서 제출

Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Demonstrated Positive Results in the Prevention of HAE Attacks in First and Only Open-Label Phase 3 Trial in Children Ages 2 to <12 Years

Results from Phase 2 Study of Fazirsiran in Patients with Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Published in New England Journal of Medicine

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