Takeda and the New York Academy of Sciences Announce 2020 Innovators in Science Award Winners

Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) (TSE:4502/NYSE:TAK) and the New York Academy of Sciences announced today the Winners of the third annual Innovators in Science Award for their excellen

7월 9일 14:25

다케다와 뉴욕과학아카데미, 2020년 과학혁신자상 수상자 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)과 뉴욕과학아카데미(New York Academy of Sciences)가 희귀질환 연구 분야를 크게 발전시킨 혁신적 과학의 우수성과 헌신을 인정하는 제3회 연례 과학혁신자상(Innovators in Scienc

7월 9일 14:25

Takeda Provides Updates on its Hemophilia Studies at WFH 2020, Reinforcing its Commitment to Putting Patients First and Supporting Personalized Care for People with Bleeding Disorders

Takeda Pharmaceutical Company Limited, (“Takeda”) (TSE: 4502/NYSE:TAK) today announced a scientific update from the AHEAD real-world study investigating the long-term outcomes associated with ADVATE [

6월 15일 17:37

Takeda Presents Positive Data from Clinical Trial Evaluating Oral NINLARO™ (ixazomib) in Multiple Myeloma as a First-Line Maintenance Therapy

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced it will orally present the results of two studies at the 25th Congress of the European Hematology Association (EHA)

6월 15일 11:15

다케다, 다발성 골수종 환자의 1차 유지요법으로서 경구형 닌라로를 평가하는 임상시험의 긍정적 데이터 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소:4502/뉴욕증권거래소:TAK)이 제25차 유럽혈액학회(EHA) 총회에서 2건의 연구 결과를 구두 발표할 예정이라고 12일 밝혔다. 2020년 6월 12일(금)부터 온라인으로 제공된 프레젠테이션에는 조혈모세포 이식 전력이 없는 다발성 골수종 환

6월 15일 11:15

Takeda to Divest OTC and Select Non-core Assets in Asia Pacific to Celltrion for up to $278 Million USD

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has entered into an agreement to divest a portfolio of select non-core over-the-counter (OTC) and prescript

6월 12일 13:55

다케다, 셀트리온에 아태지역 내 일반의약품 및 일부 비핵심 자산 최대 2억7800만달러에 매각

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 아시아 태평양 지역에서 독점적으로 판매하는 일부 비핵심 일반의약품(OTC)과 처방 의약품의 포트폴리오를 한국 인천에 기반을 두고 소분자, 바이오시밀러 및 혁신적 의약품을 전문으로 연구, 개발 및 제조하는 바이

6월 12일 13:55

Takeda Selects Two New Partners for Annual Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program to Support Strong Health Systems and Access to Healthcare in Developing Countries

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the addition of two partners to its Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program, which makes long-term c

6월 12일 13:35

다케다 제약, 개발도상국의 튼튼한 의료 시스템 및 의료 서비스 접근성을 위한 연례 글로벌 ‘기업의 사회적 책임’ 프로그램에 새로 참여할 협력 조직 두 개 선정

다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(TOKYO:4502/NYSE:TAK)이 개발도상국에서 의료 시스템을 강화하고 모든 사람의 의료 서비스 접근을 향상하기 위한 장기적 헌신인 글로벌 기업의 사회적 책임(CSR) 프로그램에 두 개의 협력사를 추가했다고 11일 발표했다. 연례 의사 결정 절차의 일환으로 전 세

6월 12일 13:35

New Data from the Phase 3 HELP Study Open-Label Extension Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of TAKHZYRO® (lanadelumab) in Reducing Hereditary Angioedema Attacks

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced findings from two new interim analyses of data from the Phase 3 HELP (Hereditary Angioedema Long-term Prophylaxis)

6월 8일 09:30

다케다, 아이클루시그(성분명 포나티닙) 임상 시험 프로그램 데이터 발표… 만성기 CML 치료관행 변화 주도 역량 입증 기대

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소:TAK)이 온라인으로 진행될 ‘제56차 미국 임상암학회 연례 학술대회(American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting)’와 ‘제25차 유럽혈액학회 연례 학술대회(Eu

6월 1일 13:07

Takeda to Present Data from the ICLUSIG® (ponatinib) Clinical Trial Program that Could Prove Practice-Changing for the Treatment of Chronic-Phase CML

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that interim analysis data from the Phase 2 OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) trial will be presented during an or

6월 1일 11:53

다케다, 고위험 MDS 환자에서 페보네디스탯/아자시티딘 병용 제2상 임상시험의 강력한 데이터 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 온라인으로 진행될 ‘제56차 미국 임상암학회 연례 학술대회(American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting)’와 ‘제25차 유럽혈액학회 연례 학술대회(European

6월 1일 11:19

Takeda Announces Compelling Data from the Phase 2 Trial of Pevonedistat Plus Azacitidine in Patients with Higher-Risk MDS

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced the results of the Phase 2 Pevonedistat-2001 trial will be presented during oral sessions at the virtual 56th American Society

6월 1일 11:11

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Pre-Filled Syringe Presentation of TAKHZYRO® (lanadelumab) for Use as a Preventive Treatment for Hereditary Angioedema Attacks

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a posi

6월 1일 09:19

European Commission Releases Takeda From Commitment to Divest Shire’s Pipeline Compound SHP647

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) (“Takeda”) today announces that on May 28, the European Commission (the “EC”) has released Takeda from the obligation to divest the pipeli

5월 29일 16:38

유럽집행위원회, 다케다의 샤이어 파이프라인 물질 SHP647 매각 의무 면제

다케다는 유럽집행위원회(EC)가 5월 28일 자로 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)의 파이프라인 물질 SHP647과 특정 관련 권리(이하 SHP647) 매각 의무를 면제했다고 28일 발표했다. 다케다는 샤이어(Shire plc) 인수에 대한

5월 29일 16:37

미국 FDA, 다케다 알룬브릭(브리가티닙)을 희귀중증폐암 1차 치료제로 허가

미국 식품의약국(FDA)이 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명 브리가티닙)을 FDA 승인 검사로 검출된 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치료제로 허가했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소:TAK)이 22일 발표했다.

5월 25일 11:21

U.S. FDA Approves Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment Option for Patients Diagnosed with Rare and Serious Form of Lung Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved ALUNBRIG (brigatinib) for adult patients with anaplastic lymphoma ki

5월 25일 11:11

다케다, 온라인 과학 학회서 광범위한 종양학 포트폴리오와 새로운 파이프라인 보여주는 데이터 발표 예정

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 5월 29~31일 개최되는 ‘제26차 미국 임상암학회(ASCO) 연례 학술대회(Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology)’와 6월 11~14일 열

5월 18일 17:05

Takeda to Present Data at Upcoming Virtual Scientific Congresses, Underscoring Breadth of Oncology Portfolio and Emerging Pipeline

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the company will present data from its expanding oncology pipeline and established product portfolio at two u

5월 18일 16:38

유럽연합 집행위원회, 애드세트리스(성분명: 브렌툭시맙 베도틴)를 치료 전력 없는 전신성 역형성 대세포 림프종 성인 환자 치료제로 승인

유럽연합 집행위원회(EC)가 애드세트리스(ADCETRIS®)(성분명: 브렌툭시맙 베도틴)와 CHP(시클로포스파미드, 독소루비신, 프레드니손) 병용요법을 치료 전력이 없는 전신성 역형성 대세포 림프종(sALCL) 성인 환자의 치료제로 포함시키는 조건부 판매 허가를 연장했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하

5월 18일 11:27

European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Commission (EC) extended the current conditional marketing authorization of ADCETRIS® (brentuxima

5월 18일 11:11

다케다, 조직 대변혁에 박차… 견조한 FY2019 재무실적에 이어 FY2020에도 성장 모멘텀 지속돼

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 2020년 3월 31일로 마감된 회계연도(FY2019)에 대한 재무실적을 13일 발표했다. 다케다는 코로나19에 대한 대응 및 장기적 성장을 위한 경쟁우위 선점에 이노베이션과 가치를 활용한다는 면에서 높은 성과를 보이

5월 14일 19:04

Takeda Accelerates Transformation: Solid FY2019 Results, Confidence in FY2020 Growth Momentum

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO: 4502) (NYSE: TAK) (“Takeda”) today announced financial results for the year ended March 31, 2020 (FY2019). As a top 10 global R&D-driven biopharmaceutical

5월 14일 18:56

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