다케다, 임원 보수 환수 제도 도입

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 502/ 뉴욕증권거래소: TAK) 이사회가 임원 보수 환수 제도(클로백(Clawback) 정책) 도입을 승인했다고 회사 측이 1일 발표했다. ‘클로백 정책’ 도입은 업계 최고 수준의 지배구조를 구축하기 위한 다케다의 지속적인 노력을 한층 강화하는 조치이자

4월 1일 15:30

Takeda Adopts Executive Compensation Recoupment Policy

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that its Board of Directors approved an executive compensation recoupment policy (“clawback policy”). The adoptio

4월 1일 15:29

유럽 약물사용자문위원회(CHMP), 이전에 치료받지 않은 역형성 대세포 림프종 성인 환자 치료 위해 다케다의 ‘애드세트리스(브렌툭시맙 베도틴)’를 CHP(시클로포스파미드, 독소루비신, 프레드니손)와 병용하도록 긍정적 의견 제시

유럽의약청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)가 ‘애드세트리스(ADCETRIS®)(성분명: 브렌툭시맙 베도틴)’의 시판 승인 기간 연장에 대한 긍정적 의견을 제시하고 이를 이전에 치료받지 않은 전신 역형성 대세포 림프종(sALCL) 성인 환자의 치료제로 CHP(시클

4월 1일 13:12

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in Combination with CHP (Cyclophosphamide, Doxorubicin and Prednisone) for Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) granted a positive

4월 1일 13:04

란셋 학술지, 다케다의 뎅기열 백신 후보물질에 대한 2개 임상시험 결과 논문 게재

‘란셋(The Lancet)’이 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)의 뎅기열 백신 후보물질(TAK-003)과 관련한 논문 두 편을 게재했다고 다케다가 17일 발표했다. 이들 논문은 현재 진행 중인 중추적 3상 임상시험인 뎅기열에 대한 4가(

3월 18일 17:12

The Lancet publishes papers from two studies of Takeda’s dengue vaccine candidate

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that The Lancet published two papers related to Takeda’s dengue vaccine candidate (TAK-003), reporting on results f

3월 18일 17:06

다케다, TOURMALINE-MM2 임상 3상 시험 업데이트 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 TOURMALINE-MM2 연구 최신 결과를 10일 발표했다. 이 연구는 다발성골수종을 새로 진단받고 이식 조건이 되지 않는 환자를 대상으로 닌라로(NINLARO™)(성분명 익사조밉)와 레날리도마이드 및 덱

3월 11일 14:39

Takeda Provides Update on TOURMALINE-MM2 Phase 3 Trial

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results from the TOURMALINE-MM2 study designed to evaluate the addition of NINLARO™ (ixazomib) to lenalidomide

3월 11일 14:36

다케다, 코로나19에 대한 혈장 추출 치료 개발 작업 개시

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 코로나19(COVID-19) 감염 고위험군 환자들을 치료하기 위해 Anti-SARS-CoV-2 다클론성 초면역글로불린(H-IG)의 개발 노력을 개시하는 동시에 다케다가 현재 시판 중이거나 개발 중인 약품 가운데 감염 환자를

3월 5일 11:31

Takeda Initiates Development of a Plasma-Derived Therapy for COVID-19

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today will share with members of the United States Congress that it is initiating the development of an anti-SARS-CoV-2 polyclona

3월 5일 11:28

Takeda Completes Sale of Select OTC and Non-Core Assets to STADA

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of a portfolio of select products to STADA Arzneimittel AG (“STADA”

3월 4일 20:00

Takeda Completes Sale of Select OTC and Non-Core Assets to Acino

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of a portfolio of select over-the-counter (OTC) and prescription ph

3월 3일 16:29

다케다, 아시노에 일부 OTC 및 비핵심 자산 매각 완료

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 앞서 발표한 바와 같이 근동, 중동, 아프리카 다수 국가에서 성장/신흥시장 사업부(GEM BU)에 속한 일부 일반의약품(OTC)과 처방의약품 자산을 아시노(Acino)에 총 2억여달러에 매각하는 작업을 완료했다고

3월 3일 16:29

다케다 ‘알룬브릭’(성분명 브리가티닙), ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로 CHMP의 긍정 의견 얻어

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 ALK 억제제 치료 이력이 없는 성인 환자 치료용 단일요법으로 허가하도록 권고하는 긍정 의견을 채택했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company

3월 3일 16:08

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion re

3월 3일 16:04

Takeda Agrees to Divest Select OTC and Non-Core Assets in Latin America to Hypera Pharma for $825 Million USD

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has entered into an agreement to divest a portfolio of select non-core products exclusively in Latin Americ

3월 3일 15:21

다케다, 하이페라 제약에 자산 매각 계약 체결… 8억2500만달러에 중남미 내 일부 OTC 및 비핵심 자산 매각

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 중남미에서 일부 비핵심 제품 포트폴리오를 브라질 최대 제약회사인 하이페라(Hypera S.A.)에 총 8억2500만달러에 매각하는 내용의 계약을 체결했다고 2일 발표했다. 하이페라는 브랜드 처방약, 컨슈머

3월 3일 15:02

Takeda Receives Positive CHMP Opinion for Subcutaneous Formulation of Vedolizumab for use as Maintenance Therapy in Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis or Crohn’s Disease

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has recommend

3월 2일 10:06

다케다, 셀리악병 치료 위한 TAK-062(쿠마062) 임상 1상 결과 따라 PvP 바이로직스 인수

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소:4502/ 뉴굑증권거래소: TAK)이 치료법이 없는 셀리악병 치료를 위한 임상 시험 단계의 약물 TAK-062(쿠마(Kuma)062)의 기전 검증 임상 1상 연구 결과에 따라 PvP바이오로직스(PvP Biologics, Inc.)를 인수했다고 발표했

2월 27일 11:52

Takeda Acquires PvP Biologics Following Results of a Phase 1 Study of TAK-062 (Kuma062) for the Treatment of Celiac Disease

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) announced that it has acquired PvP Biologics, Inc. following the conclusion of a Phase 1 proof-of-mechanism study of investigationa

2월 27일 11:40

다케다: 미국 FDA, ALK 양성 전이성 비소세포폐암 1차 치료제로 알룬브릭(브리가티닙)에 대한 신약보충 허가신청서 우선 심사 승인

미국 식품의약국(FDA)이 알룬브릭(ALUNBRIG)(성분명: 브리가티닙)을 FDA 승인 시험에 의해 검출된 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 1차 치료제로 사용을 확대하는 내용의 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소:TAK

2월 25일 16:54

Takeda Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Supplemental New Drug Application for ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted priority review for the company’s supplemental New Drug Applicati

2월 25일 16:45

Investigational Subcutaneous Formulation of Vedolizumab Achieves Clinical Remission at Week 52 in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced results from the phase 3 VISIBLE 2 clinical trial evaluating the efficacy and safety of an investigational subcutan

2월 17일 13:35

Takeda Demonstrates Ongoing Commitment in Rare Hematology By Continuing to Gather Real-World Evidence and Advance Personalized Treatment

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that nine hematology abstracts are being presented at the 13th Annual Congress of the European Association for Hae

2월 5일 18:13

다케다, 비즈니스 모멘텀 높아지고 조직 통합 시너지 가속화… 영업이익 증가 포함 2019 회계연도 가이던스 상향 조정

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK): 기저 매출은 2018 회계연도 3분기 현재까지 잠정(pro-forma) 매출[2] 대비 1.2% 하락했으며 4분기에 회복할 것으로 예상되어 1년간에 걸쳐 변화가 없거나 약간 증가할 것으로 기대 · 총 8364억엔의

2월 5일 11:53

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