Takeda Pharmaceutical Company Limited 뉴스

FDA Advisory Committee Recommends Use of Investigational Drug Maribavir (TAK-620) to Treat Post-Transplant Recipients with Cytomegalovirus (CMV) Infection and Disease Refractory to Treatment With or Without Resistance

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Antimicrobial Drugs Advisory Committee (AMDAC) voted unanimously to rec

10월 8일 12:00

Takeda Provides Update on TAK-994 Clinical Program

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that a safety signal has emerged in Phase 2 studies of TAK-994, an investigational oral orexin agonist. As an immed

10월 6일 17:40

다케다, TAK-994 임상 프로그램 업데이트

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)가 TAK-994 임상 2상에서 안전성 징후(safety signal)가 발견됐다고 5일 발표했다. TAK-994는 임상개발 단계에 돌입한 경구용 오렉신 2형 수용체 작용제다. 다케다는 TAK-994 투여

10월 6일 17:40

Takeda to Commercialize Next-Generation Hunter Syndrome Therapy Through Collaboration with JCR Pharmaceuticals

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) and JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (TSE:4552) (“JCR”) announced today a geographically-focused exclusive collaboration and license a

10월 1일 16:10

다케다, JCR 제약과 협력해 차세대 헌터 증후군 치료제 상용화

다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK, 이하 ‘다케다’)과 JCR 제약(JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.)(도쿄증권거래소: 4552, 이하 ‘JCR’)이 인간 트랜스페린 수용체와 이두로네이트 2 설파타제(IDS) 효소에 대한 항체의 연구용 차세대

10월 1일 16:10

Takeda Selects Four New Partners for Annual Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program to Help Strengthen Health Systems in Low- and Middle-Income Countries

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the addition of four partnerships to its Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program, which makes long-ter

9월 24일 18:10

다케다, 연례 글로벌 CSR 프로그램 신규 파트너 4곳 선정… 중저소득 국가 의료 시스템 강화 지원

다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 산하 글로벌 사회공헌활동(CSR) 프로그램(Global Corporate Social Responsibility (CSR) Program)에 4개 파트너십을 추가했다고 22일 발표했다. 다케다는 글로벌 C

9월 24일 18:10

Takeda’s EXKIVITY™ (mobocertinib) Approved by U.S. FDA as the First Oral Therapy Specifically Designed for Patients with EGFR Exon20 Insertion+ NSCLC

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved EXKIVITY (mobocertinib) for the treatment of adult pa

9월 17일 11:15

미 FDA, 다케다의 EFGR 엑손20 삽입 NSCLC 환자용 첫 경구형 치료제 ‘엑스키비티’ 승인

미국 식품의약국(FDA)이 백금 화학 요법에도 병세가 진행된 EGFR 엑손20(Exon20) 삽입 돌연변이 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 진단을 받은 성인 환자 치료제로 엑스키비티(Exkivity, 모포서티닙(mobocertinib))를 승인했다고 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소

9월 17일 11:15

Takeda Provides Update on Phase 3 PANTHER (Pevonedistat-3001) Trial

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the Phase 3 PANTHER (Pevonedistat-3001) study did not achieve pre-defined statistical significance for the pri

9월 2일 16:10

다케다, 페보네디스탯 임상 3상 결과 업데이트

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 임상 3상 PANTHER(페보네디스탯(Pevonedistat)-3001) 시험 결과 무사건생존율(EFS) 주평가 지표에서 사전에 정의한 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 1일 발표했다. 임상 3상 PAN

9월 2일 16:10

Final Results from the Longest Hereditary Angioedema Study of Active Treatment Duration Conducted to Date Support the Sustained Safety and Efficacy of TAKHZYRO® (lanadelumab) Injection for Long-Term Prevention of Hereditary Angioedema Attacks

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the publication of the final results from the Phase 3 HELP (Hereditary Angioedema Long-term Prophylaxis) Study™ Op

8월 6일 11:15

Takeda Receives Decision by the Irish Tax Appeals Commission Relating to Tax Assessment on Break Fee Shire Received from AbbVie

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the receipt of a decision by the Irish Tax Appeals Commission on July 30, 2021 (IST) to uphold the Irish Revenue Co

8월 2일 17:00

다케다, 애브비로부터 받은 샤이어 인수 취소 보상금에 대한 세금 평가 결과 통보받아

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502 / 뉴욕증권거래소: TAK)이 2021년 7월 30일(IST) 아일랜드 조세항소위원회(Irish Tax Appeals Commission)의 결정을 통보받았다고 1일 발표했다. 이번 결정은 2014년 10월 애브비(AbbVie Inc.)로부터 받은

8월 2일 17:00

Takeda Delivers Solid First Quarter FY2021 Results, Positioning Company to Accelerate Topline Growth and Continued Pipeline Progress

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced financial results for the first quarter of fiscal year 2021 (period ended June 30, 2021). Based on the solid firs

8월 2일 13:30

다케다, 2021 회계연도 1분기 견조한 실적 발표… 매출 성장 가속 및 꾸준한 파이프라인 모멘텀 강화 위한 토대 마련

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ‘다케다’)이 2021 회계연도 1분기(2021년 6월 30일로 끝나는 분기)의 재무실적을 7월 30일 발표했다. 다케다는 견조한 1분기 재무실적에 근거해 앞서 발표했던 2021 회계연도의 경영 가이던스를 재확인했

8월 2일 13:30

Takeda and Frazier Healthcare Partners Announce Collaboration to Launch HilleVax, Inc. to Develop Clinical Stage Norovirus Vaccine Candidate

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (Takeda) and Frazier Healthcare Partners (Frazier) today announced a collaboration to launch HilleVax, Inc. (HilleVax), a biopharmaceutical co

7월 30일 15:30

다케다, 프레지어 헬스케어 파트너스와 협력해 힐백스 출범… 임상 단계 노로바이러스 백신 후보물질 개발 목적

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다) (도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 프레지어 헬스케어 파트너스(Frazier Healthcare Partners, 이하 프레지어)와 손잡고 자사의 노로바이러스 백신 후보물질을 개발, 상용화하기 위한 바이오제약 회사 힐백스(HilleVax, Inc

7월 30일 15:30

U.S. Food and Drug Administration Grants Breakthrough Therapy Designation to Takeda’s Investigational Compound, TAK-994, an Oral Orexin Agonist in Clinical Development for Narcolepsy Type 1 (NT1)

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Breakthrough Therapy Designation (BTD) to TAK-994,[1] its

7월 29일 11:11

Takeda Data at ISTH 2021 Highlight the Benefits of Prophylaxis for Patients with Rare Bleeding Disorders

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the results of a phase 3 trial investigating the efficacy and safety of recombinant von Willebrand factor (rVWF) p

7월 21일 16:58

Takeda Announces the Submission of Its Corporate Governance Report to the Tokyo Stock Exchange

Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) today announced that it has filed its Corporate Governance Report with the Tokyo Stock Exchange (“TSE”) in accordance with the

7월 20일 11:40

다케다, 도쿄증권거래소에 기업지배구조 보고서 제출

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)(이하 ’다케다’)이 도쿄증권거래소(TSE)의 상장 기업에 대한 규정[*]에 따라 기업지배구조 보고서(Corporate Governance Report)를 제출했다고 19일 발표했다. 이 보고서는 다케다 웹사이트(https: