다케다, 아밀로이드증 환자 대상 ‘닌라로’의 TOURMALINE-AL1 임상 3상 시험 결과 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)이 2019년 12월 7일(토) 미국 플로리다주 올랜도에서 열린 ‘제61차 미국혈액학회(ASH) 연례학술대회’의 구두 세션을 통해 TOURMALINE-AL1 임상시험 결과를 발표했다. TOURMALINE-AL1은 무작위 임

12월 9일 14:45

Takeda to Present Results from the Phase 3 TOURMALINE-AL1 Trial of NINLARO in Patients with Amyloidosis

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that results of the TOURMALINE-AL1 trial will be presented during an oral session at the 61st American Society of Hematology (

12월 9일 14:31

다케다, 미국 열대의학학회 68차 연례회의에서 뎅기열 백신 후보물질에 대한 3상 임상시험 18개월 연구 데이터 발표

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소 : 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 뎅기열 백신 후보물질인 TAK-003에 대해 현재 진행 중인 3상 4가 뎅기열 약효에 대한 면역연구(TIDES) 시험에 대한 결과 업데이트를 미국 열대의학학회(ASTMH) 68차 연례 회의에서 23일 발표했다. 이날

11월 26일 17:16

Takeda Presents 18-Month Data from Pivotal Phase 3 Trial of Dengue Vaccine Candidate at the American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH) 68th Annual Meeting

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502 / NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that updated results from the ongoing pivotal Phase 3 Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TID

11월 26일 17:08

다케다, ALK 양성 비소세포폐암 장기 데이터 제시… 알룬브릭 2년 추적 결과 1차 치료에서 우수성 지속 입증

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 역형성 림프종 인산화효소 양성(ALK+) 비소세포폐암(non-small cell lung, 약칭 NSCLC) 성인 환자 중 ALK 억제제 치료 이력이 없는 환자를 대상으로 알룬브릭(ALUNBRIG)과 크리조티닙(crizotin

11월 26일 11:57

Takeda Presents Long-Term Data in ALK+ NSCLC Showing ALUNBRIG® (brigatinib) Continues to Demonstrate Superiority in the First-Line After Two Years of Follow-Up

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced updated data from the Phase 3 ALTA-1L trial, which evaluated ALUNBRIG versus crizotinib in adults with advanced anaplastic lym

11월 26일 11:48

Takeda Announces 12 New Molecular Entities with the Potential for 14 Launches in the Next Five Years at 2019 R&D Day

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) will host an R&D meeting today beginning at 12:30 p.m. EST in New York City to outline how its science-first, patient-centric strat

11월 15일 11:37

다케다, 61회 미국혈액학회 연례 학술회의에서 종양학과 혈액학에 걸친 다양한 포트폴리오와 제품 선보일 계획

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 플로리다 올랜도에서 2019년 12월 7~10일 개최되는 제61회 미국혈액학회(American Society of Hematology, 이하 ASH) 연례 학술회의에서 회사가 후원하는 총 29편의 초록을 발표

11월 12일 11:12

Takeda to Highlight Expanded Portfolio of Products Across Oncology and Hematology at 61st American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE:TAK) today announced that it will present a total of 29 company-sponsored abstracts at the 61st American Society of Hematology (ASH) Annual Meetin

11월 12일 10:45

New Analyses from the Phase 3 HELP Study™ Open-Label Extension in Hereditary Angioedema Evaluate Efficacy and Safety of TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) Injection During Extended Study Treatment Period

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced new data that further investigates the long-term safety and efficacy of TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) injection in p

11월 11일 09:55

닌라로 3상, 줄기세포 이식 치료 경험 없는 다발성 골수종 환자의 1차 유지요법으로 주요 평가지표 충족

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)은 자사의 무작위 임상3상 시험인 ‘TOURMALINE-MM4’ 연구가 무진행 생존(PFS)의 주요 평가지표를 충족했다고 7일 발표했다. 이 시험은 줄기세포 이식 치료 경험이 없는 다발성 골수종 성인 환자에 대

11월 8일 16:40

Phase 3 Trial of NINLARO™ (ixazomib) as First Line Maintenance Therapy Met Primary Endpoint in Multiple Myeloma Patients not treated with Stem Cell Transplantation

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) (“Takeda”) today announced the randomized, Phase 3 TOURMALINE-MM4 study met its primary endpoint of progression free survival (PFS). The tri

11월 8일 16:35

다케다의 뎅기열 백신 후보물질, 뎅기열 노출 전력에 관계없이 4~16세 어린이에 예방 효과 입증

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소: 4502/NYSE:TAK)이 자사의 뎅기열 백신 후보물질(TAK-003)의 ‘뎅기열에 대한 4가 면역력 효능 연구(Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy Study (TIDES))’ 중추적 3상 시험

11월 7일 18:43

Takeda’s Dengue Vaccine Candidate Demonstrates Protection in Children Ages Four to 16 Years, Regardless of Previous Dengue Exposure

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that results from the primary endpoint analysis of the ongoing pivotal Phase 3 Tetravalent Immunization against Den

11월 7일 18:41

다케다, 독일에 새로운 뎅기열 백신 생산시설 오픈

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 독일 징겐에서 뎅기열 백신 후보물질인 TAK-003 제조 공장 개장식을 가졌다고 5일 발표했다. 징겐의 백신 공장은 뎅기열 백신 후보물질 포장 공정에서부터 시작해서 추후 약제 조제, 완성, 2차 포장 등에도 활용될 예정

11월 7일 16:20

Takeda Unveils New Dengue Vaccine Manufacturing Plant in Germany

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the opening of its new manufacturing plant in Singen, Germany, for its dengue vaccine candidate, TAK-003. The Singe

11월 7일 16:14

다케다와 MD앤더슨 암센터, 임상시험 단계의 규격품으로 사용할 수 있는 CAR NK세포 치료제 플랫폼 개발 가속화 위한 협업 발표

텍사스대학교 MD앤더슨 암센터(University of Texas MD Anderson Cancer Center)와 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 B세포 악성종양과 기타 암 치료를 위해 IL-15로 강화된 제대혈 유래 키메라 항원 수용체

11월 6일 16:11

Takeda and MD Anderson Announce Collaboration to Accelerate the Development of Clinical-Stage, Off-The-Shelf CAR NK-Cell Therapy Platform

The University of Texas MD Anderson Cancer Center and Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced an exclusive license agreement and research agreement to deve

11월 6일 16:01

Takeda Continues Strategic Divestitures With Sale of Select OTC and Non-Core Assets to STADA for $660 Million USD

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has entered into an agreement to divest a portfolio of select products to STADA Arzneimittel AG (“STADA”),

11월 5일 16:14

다케다, 2019 회계연도 2분기 호실적 발표… 2019년 전 연도에 걸친 가이던스 수치 상향조정

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (도쿄증권거래소: 4502) (뉴욕증권거래소: TAK): 분기 기저 매출, 2018 회계연도 상반기 잠정 매출 대비 0.2% 감소[2] · 총 매출 5470억엔을 기록한 다케다의 14개 글로벌 브랜드가 전년동기대비 21%의 높은 기저 성장을 거뒀다. 이는 엔티비오(E

11월 4일 16:29

Takeda Reports Solid Second Quarter FY2019 Results and Raises Profit Guidance for the Full Year

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502)(NYSE:TAK): This press release features multimedia. View the full release here: https://www.businesswire.com/news/home/20191030006224/en/ Underl

11월 4일 16:23

다케다, 긍정적 2a상 개념증명 임상시험 결과에 따라 쿠어제약으로부터 셀리악병의 혁신적 치료제에 대한 라이선스 획득

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502/뉴욕증권거래소: TAK)이 글리아딘(gliadin) 단백질을 함유한 면역 조절 나노입자(immune modifying nanoparticle)인 임상시험 단계의 약물 CNP-101/TAK-101을 개발 및 상용화하기 위한 독점 글로벌

10월 23일 17:10

Takeda Acquires License for First-In-Class Celiac Disease Therapy from COUR Pharmaceuticals Following Positive Phase 2a Proof-of-Concept Study

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) and COUR Pharmaceutical Development Company, Inc. (“COUR”) today announced that Takeda has acquired an exclusive global license to

10월 23일 17:01

Retrospective Real-World Comparative Analysis Highlights Safety of Vedolizumab and Anti-TNFα Therapies in Biologic-Naïve Patients with Ulcerative Colitis or Crohn’s Disease

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced results from a retrospective chart review study (EVOLVE), which investigated the likelihood of serious adverse even

10월 21일 16:43

Takeda Agrees to Divest Select OTC and Non-core Assets to Acino for Over $200 Million USD

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it has entered into an agreement to divest a portfolio of select over-the-counter (OTC) and prescription pharm

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