Invivoscribe, Inc. 보도자료 - 뉴스와이어

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Invivoscribe, Inc.

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Invivoscribe, Inc. 보도자료

47개

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5월 9일 13:55

Study Suggests Critical Link Between Residual FLT3-ITD Mutations in Remission and Post-Transplant Outcomes in AML

A groundbreaking research study,[1] sequencing DNA samples from the Pre-MEASURE study[2] strongly indicates that the detection of residual FLT3 internal tandem duplication (ITD) mutations in the blood of adult subjects with acute myeloid leukemia (AM

건강 바이오테크 제약 개발

5월 9일 13:55

급성 골수성 백혈병에서 관해 잔류 FLT3-ITD 돌연변이와 이식 후 결과 간의 중요한 연관성을 시사하는 연구 공개

최초 완전관해(complete remission, CR) 상태의 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 성인 환자 혈액 속 잔류 FLT3 ITD(internal tandem duplication) 변이 검출이 동종 조혈모세포 이식(allogeneic hematopoietic cell transplant, HCT) 이후 예후 악화와 연관된다는 사실을 강력하게 시사하는, Pre-M

건강 바이오테크 제약 개발

2021년 9월 3일 15:45

Roswell Park Comprehensive Cancer Center Licenses Invivoscribe’s LymphoTrack Software for Plug and Play Pipeline Use

Invivoscribe, Inc., a technology-driven international company focused on precision diagnostics with best-in-class products and services that optimize patient care and accelerate drug approvals worldwide, today announced licensing of key software and

IT 소프트웨어 건강 제약 수주

2021년 9월 3일 15:45

로즈웰파크종합암센터, Invivoscribe와 LymphoTrack 소프트웨어 라이선스 체결

정밀 진단에 초점을 맞춰 신약 승인을 앞당기고 환자 치료를 최적화하는 같은 급 최고의 제품과 서비스를 전 세계에 공급하는 기술형 글로벌 기업 Invivoscribe (Invivoscribe, Inc.)가 핵심 소프트웨어 및 2가지 새로운 MRD 임상 서비스의 라이선스를 2일 발표했다. 뉴욕 로즈웰파크종합암센터(Roswell Park Comprehensive Cancer Center)의 션 글렌(Sean Gle

IT 소프트웨어 건강 제약 수주

2021년 7월 23일 13:30

Invivoscribe Announces Key Submission in the EU, Expanded Presence and Activity in China

Invivoscribe, Inc., an industry pioneer in developing and commercializing diagnostic products and reagents for hematological malignancies, announced today a key submission in the EU, and expanded presence and activity in China. As of May 26, 2022

건강 제약 사업계획

2021년 7월 23일 13:30

Invivoscribe, EU 주요 서브미션 및 중국 역량 강화 발표

혈액암 진단 제품 및 시약을 개발·판매하는 Invivoscribe(Invivoscribe, Inc.)가 유럽연합(EU)에서 주요 서브미션(submission, 승인신청 절차 중 마지막 단계) 준비를 마쳤으며 중국 내 입지 및 활동을 확대했다고 22일 발표했다. EU에서 체외진단기기(IVD)는 2022년 5월 26일부터 시장 판매에 앞서 의무적으로 체외진단기기규정(IVDR (2017/746)) 인증을 새로 받아

건강 제약 사업계획

2021년 6월 25일 15:40

Invivoscribe Launches Grant Program to Support Novel Applications for Sequence-Based Analyses of the Immune System

Invivoscribe, a global leader in precision diagnostics, has announced the launch of an Immune Biomarker Discovery grant program, focused on supporting development, validation and deployment of novel applications for use of their distributed LymphoTra

건강 병원/의료 의료기기 신상품

2021년 6월 25일 15:40

Invivoscribe, 시퀀싱 기반 면역 체계 분석 애플리케이션 뒷받침할 교부 프로그램 출시

글로벌 정밀 진단 업계를 선도하는 Invivoscribe(Invivoscribe, Inc.)가 ‘면역 생물지표 발견(Immune Biomarker Discovery)’ 교부 프로그램을 선보인다고 발표했다. LymphoTrack® NGS 제품과 생물 정보 소프트웨어를 활용한 애플리케이션의 개발·검증·배치를 뒷받침하는 데 초점을 맞춘 프로그램이다. 면역 수용체 부위를 표적화한 시약과 대량 병렬 시퀀싱은 질병 프로

건강 병원/의료 의료기기 신상품

2021년 6월 9일 17:30

Invivoscribe Premieres 12-Color Flow Cytometry Capabilities at their Reference Labs in the US, Europe, and China

Today Invivoscribe, a global leader in precision diagnostics, announced the launch of a new 12-color multiparametric flow cytometry service in Shanghai, China, the newest reference laboratory in their international LabPMM network. Flow cytometry has

건강 제약 신상품

2021년 6월 9일 17:30

Invivoscribe, 미국·유럽·중국 표준 실험실에서 12색 다중 파라미터 유세포 분석 서비스 개시

글로벌 정밀 진단 업계를 선도하는 Invivoscribe(Invivoscribe, Inc.)가 3일 국제 LabPMM 네트워크의 최신 표준 실험실을 통해 중국 상하이에서 새로운 12색 ‘다중 파라미터 유세포 분석(multiparametric flow cytometry)’ 서비스를 선보인다고 발표했다. 유세포 분석은 오랜 시간 급성 골수성 백혈병(AML) 등 많은 혈액암 치료의 기준으로 자리매김해 왔지만 미세잔

건강 제약 신상품

2020년 9월 9일 11:25

Invivoscribe Appoints Loui Madakamutil to Lead Its Therapeutics Division as Chief Scientific Officer

Invivoscribe, Inc., an industry pioneer in developing and commercializing diagnostic products and reagents for hematological malignancies, announced today key members of the leadership team hired to direct Invivoscribe Therapeutics, Inc., its fully i

건강 제약 인사

2020년 9월 9일 11:25

Invivoscribe, 신설 치료제사업 부문의 최고과학책임자에 루이 마다카무틸 영입

혈액학적 악성종양 진단 제품 및 시약을 개발하고 상용화하는 선도기업인 Invivoscribe(Invivoscribe, Inc.)가 자사와 완전히 통합된 의약품 개발 부문인 Invivoscribe Therapeutics(Invivoscribe Therapeutics, Inc.) 경영팀의 핵심 임원을 8일 발표했다. Invivoscribe Therapeutics는 최근 도메인엑스(Domainex)로부터 급성골수성

건강 제약 인사

2019년 12월 6일 10:32

Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, FLT3 변이-양성 재발 및 불응성 AML 치료제인 아스텔라스 XOSPATA®의 동반진단 테스트 유럽 연합 승인 획득

25년간 Invivoscribe는 고품질의 표준화된 시약, 테스트, 생물정보학 도구를 공급함으로써 맞춤형 분자 진단 및 정밀의료 분야를 발전시켜 전 세계 헬스케어 품질을 개선해왔다. 이제 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay가 유럽 내에서 XOSPATA®(길터리티닙)와 함께 급성골수성백혈병(AML) 환자 진단을 보조할 수 있는 길이 열렸다. FLT3 돌연변이는 XOSPATA® 승인 당

건강 제약 의학 실적

2019년 6월 20일 13:56

일본 보건노동후생성, Invivoscribe의 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay를 재발성/불응성 FLT3-ITD 급성 골수성 백혈병치료 위한 다이찌산쿄의 퀴자티닙 동반 진단법(CDx)으로 승인. EDTA(에틸렌 디아민 사초산) 수집 샘플의 사용도 추가 승인

일본 보건노동후생성(Ministry of Health, Labor and Welfare, MHLW)이 Invivoscribe의 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay(돌연변이 분석법)를 일본의 FLT3-ITD양성 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 치료를 위한 다이찌산쿄(Daiichi Sankyo)의 퀴자티닙(Quizartinib)의 동반 진단법으로 6월 5일 승인했다고

건강 제약 개발

2019년 6월 20일 13:24

Japan’s MHLW Approves Invivoscribe’s LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay as the CDx for Daiichi Sankyo’s Quizartinib for Treatment of Relapsed/Refractory FLT3-ITD AML. Expands Use to Include Specimens Collected in EDTA

Invivoscribe is pleased to announce that on June 5th the Ministry of Health, Labor and Welfare (MHLW) approved our LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay as the companion diagnostic for Daiichi Sankyo’s Quizartinib for the treatment of FLT3-ITD positive

건강 제약 개발

2019년 5월 22일 09:25

Invivoscribe, 샌디에이고·독일·일본·중국 임상 시험 연구소의 네트워크 공간 및 테스트 역량 확장

수직적으로 통합된 글로벌 기업 Precision Diagnostics로 삶을 향상하는 데 초점을 맞춘 Invivoscribe, Inc.가 표준 인증을 획득한 LabPMM 임상 시험 연구소 국제 네트워크에서 실험실 공간과 테스트 기능을 확장한다고 발표했다. 이번 시설·서비스 확장을 통해 추가되는 실험 서비스에는 최신 기술을 적용한 다항목(MPF) 실험 및 1차 시료의 NGS 기반 최소잔존질병(MRD) 실험뿐만

건강 바이오테크 의학 개발

2018년 11월 30일 13:25

Invivoscribe LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay, 아스텔라스의 미국 내 AML 환자 치료용 신약 XOSPATA의 동반진단기기로 미국 FDA 허가 획득

Invivoscribe가 미국 내 FLT3 재발/난치성 급성골수성백혈병(AML) 환자 치료용 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay와 아스텔라스(Astellas)의 신약 XOSPATA (길터리티닙 푸마르산염)가 미국 FDA(식품의약청)로부터 허가를 획득했다고 발표했다. 이와 함께 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 일본 내 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay에

건강 의학 제약 개발

2018년 11월 29일 09:16

Invivoscribe, 다이이찌산쿄의 ‘퀴자티닙’ 승인 신청 지원 위해 미국과 일본에 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay 승인 신청

Invivoscribe가 다이이찌산쿄와의 지속적인 파트너십의 일환으로 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay를 퀴자티닙의 동반 진단 기기로 사용하기 위해 미국 FDA(식품의약청)와 일본 후생성 산하 의약품 등록기관인 PMDA에 사용 승인을 신청했다. 다이이찌산쿄는 앞서 FDA와 PMDA에 퀴자티닙의 일본 내 사용 승인을 신청한 바 있다. 인비보스크라이브는 다이이찌산쿄와 협력해 Leuk

건강 의학 제약 개발

2018년 11월 20일 09:32

Invivoscribe, 다이이찌산쿄의 백혈병 치료제 ‘퀴자티닙’ 승인 신청 지원 위해 일본에서 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay 승인 신청

Invivoscribe가 다이이찌산쿄와의 지속적인 파트너십의 일환으로 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay를 퀴자티닙의 동반 진단 기기로 사용하기 위해 일본 후생성 산하 의약품 등록기관인 PMDA에 사용 승인을 신청했다. 다이이찌산쿄는 앞서 PMDA에 퀴자티닙의 일본 내 사용 승인을 신청한 바 있다. 인비보스크라이브는 다이이찌산쿄와 협력해 LeukoStrat CDx FLT3 Muta

건강 의학 제약 개발

2018년 9월 28일 17:25

Invivoscribe®, 일본에서 Xospata®로 치료 가능한 급성골수성백혈병 환자 평가를 위한 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 관련 승인 획득

종양학 및 맞춤형 분자의학 분야의 바이오 마커 및 클론성 테스트 솔루션을 제공하는 글로벌 기업 Invivoscribe® Inc.가 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay(내성 돌연변이 검사) 동반진단 기법에 대한 Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(PMDA, 일본 의약품의료기기종합기구) 승인을 획득했다고 발표했다. FDA와 PMDA에서 급성골수성

건강 의학 제약 개발

2018년 5월 16일 14:56

인비보스크라이브, CE 인증 획득한 IVD 키트 형태의 LymphoTrack Dx TRB Assay 출시하며 MiSeq 플랫폼용 NGS 클론성 측정 제품군 추가

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe Technologies Inc.)가 CE 인증을 획득한 체외진단(IVD)용 차세대 시퀀싱(NGS) assay 키트인 Illumina® MiSeq® 플랫폼에 사용되는 LymphoTrack® Dx TRB Assay를 출시했다고 밝혔다. 인비보스크라이브는 수십 년에 걸쳐 종양학과 맞춤형 분자 의학 분야에서 클론성과 바이오마커 테스트 솔루션을 제공해 온 글로벌 기업이

건강 바이오테크 의학 신상품

2018년 5월 11일 11:16

인비보스크라이브, 베이루트에 특수 유전자 패널 검사 제공하는 Center of Excellence 표준 실험실 설립

종양학과 맞춤형 분자의학 분야용 정밀 진단 기기 제조사인 인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 새로운 연구 거점(Center of Excellence)을 만들기 위해 레바논 소재 베이루트아메리칸대학교 메디컬 센터(AUBMC)와 파트너십을 맺었다고 발표했다. 이 시설은 중동 내에서 각종 해외 서비스를 제공할 실험실로 백혈병과 림프종 등 모든 혈액 질환에 대한 검

건강 바이오테크 의학 설립/오픈

2018년 5월 9일 11:18

인비보스크라이브, FLT3 변이 급성골수성백혈병(ALT) 환자 식별용 제품에 대해 일본과 미국에 각각 시판 전 승인과 Panel Track Supplement 신청서 제출

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe Technologies, Inc.)가 현재 진행 중인 CL-0301 ADMIRAL 3상 연구에 기초해 성인 FLT3 변이 양성(FLT3mut+) 급성 또는 불응성 급성 골수성백혈병(AML) 환자 치료용 길테리티닙(gilteritinib)에 대한 제품 등록 신청서를 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)와 미국 식품의약국(FDA)에 각각 제출했다고 밝혔다. 인비보

건강 의학 제약 개발

2017년 11월 8일 13:12

인비보스크라이브, LymphoTrack® MRD 소프트웨어에 사용되는 MiSeq®용 LymphoTrack® TRB Assay 출시

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 Illumina MiSeq® 플랫폼에 쓰이는 연구자 전용(RUO) LymphoTrack® TRB Assay를 출시한다고 밝혔다. 본 제품에는 연구자들과 제약 회사들이 임상시험을 할 때 사용할 수 있는 특수한 생물정보학 소프트웨어가 포함되어 있다. 이 소프트웨어는 차후 샘플에 대해 미세잔존질환(MRD) 테스트를 실시함으로써

건강 바이오테크 의학 신상품

2017년 8월 2일 08:38

인비보스크라이브, CE 인증을 획득한 분석법 키트 형태의 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 출시

인비보스크라이브 테크롤로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 올해 초 FDA¹의 시판 전 사전 허가를 얻은 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 제품이 CE 인증을 획득했고, 체외진단용(IVD) 버전으로 출시되었다고 발표했다. 인비보스크라이브는 수십년에 걸쳐 종양학과 맞춤형 분자진단(personalized molecular diagnostics®), 맞춤형

건강 바이오테크 의학 신상품

2017년 5월 1일 09:21

인비보스크라이브, Rydapt 치료 환자용 LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay 동반진단 테스트 FDA 승인 획득

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay 제품이 FDA의 시판 전 사전허가를 획득했다고 발표했다. 인비보스크라이브는 20여년 간 종양학과 맞춤형 분자진단(personalized molecular diagnostics®), 맞춤형 분자의학(personalized molecular medicine®) 분

건강 의학 개발

2017년 3월 29일 10:02

인비보스크라이브, CAR-T와 TCR 면역치료법 발견·감시하는 고형종양 분석법 및 서비스로 사업 확대

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 차세대 염기서열분석(NGS) LymphoTrack® Assay 키트가 LabPMM® 임상실험실과 제약 협력사, 암 센터에서 사용되고 있다고 밝혔다. 혈액종양과 고형종양에 대한 면역치료 약물 및 요법 개발을 위해 고형암 타겟 키메라 항원 수용체(chimeric antigen receptor T-cells, CAR-T)와 피실

건강 의료기기 판촉활동

2017년 2월 28일 19:00

인비보스크라이브, CE-IVD 클론성 분석법 키트 등 출시

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 CE 인증을 획득한 체외진단(IVD)용 차세대 염기서열분석(NGS) 분석법 키트 3종을 출시했다. 본 제품은 B세포림프종 진단을 지원하게 된다. 이를 통해 인비보스크라이브는 모세관 전기이동과 NGS 플랫폼용 CE-IVD 분석법 및 바이오인포매틱스 제품 상용화 규모를 40종 이상으로 늘리게 됐다. 인비보스크라이브는 지난 20

건강 의학 신상품

2017년 2월 14일 23:00

인비보스크라이브, 일루미나와 장기협력계약 맺고 NGS 기반 IVD 분석법 키트 출시 계획

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 차세대 염기서열분석(NGS) MiSeqDx® 플랫폼의 IVD(in vitro diagnostic) 분석법 개발 및 출시를 위해 일루미나(Illumina® Inc.)와 장기협력 계약을 맺었다. 인비보스크라이브는 지난 수십 년 동안 종양학과 맞춤형 분자진단(personalized molecular diagnostics®), 맞

건강 대체의학 의학 사업계획

2017년 2월 1일 12:00

인비보스크라이브, FLT3 돌연변이와 클론성 분석법 키트 출시 위해 기존 장기 협력 계약 범위 확대

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe® Technologies Inc.)가 써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)과 맺은 장기 협약을 확대하여 어플라이드 바이오시스템즈(Applied Biosystems®) 3500 Dx 시리즈 유전자 분석기를 위한 체외진단(IVD) 분석법 개발 및 상용화 부문에서도 협력한다고 발표했다. 인비보스크라이브는 종양학과 맞춤형 분자진단(per

건강 의료기기 제약 제휴

2016년 3월 29일 21:00

인비보스크라이브, 독일 대법원으로부터 FLT3 특허권 지위 인정받아

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe Technologies Inc.)의 FLT3 관련 특허권 지위가 독일 연방대법원으로부터 인정받았다. 이는 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 치료법 향상과 신약 허가를 촉진하는 역사적 판결이라 할 수 있다. 독일 연방대법원은 해당 특허가 신규성과 특허성이 부족하다는 주장을 기각했으며 인비보스크라이브가 일본 다카라바이오(Takara Bio Inc.)로부터 독점 라

건강 의료기기 의학 소송

2016년 2월 11일 08:18

인비보스크라이브와 서모 피셔 사이언티픽, 면역-종양학 검사 공동 개발 위한 장기 협약체결

맞춤형 분자진단 서비스를 제공하는 인비보스크라이브 테크놀러지(Invivoscribe® Technologies, Inc.)가 서모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific, TFS)과 전략적 장기협약을 체결했다고 발표했다. 양사는 공동으로Ion PGM™ Dx 시스템 상에서 이용가능한 다양한 체외 종양 진단 테스트를 공동개발할 계획이다. 진단 테스트들은 차세대 시퀀싱(next-generatio

건강 의료기기 의학 제휴

2015년 4월 28일 22:30

인비보스크라이브, 아스텔라스 제약과 동반 진단 협약 체결

생체외 진단 테스트 상용화 및 동반 진단 개발 분야 전문 기업인 인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe Technologies®, Inc.)가 아스텔라스 제약(Astellas Pharma Inc.)과 동반 진단 협약을 체결했다. 인비보스크라이브는 앞으로 FLT3 효소의 동반 진단 개발 및 상용화와 국제적으로 공조된 신호율 테스트 사용을 통해 아스텔라스의 표적 신약인 ASP2215의 임상시험에 참여하

건강 제약 제휴

2015년 4월 22일 12:56

인비보스크라이브, NGS 기반의 CE인증 LymphoTrack Dx 검사 4종 출시

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe Technologies®, Inc.)가 차세대 시퀀싱(NGS) 검사인 LymphoTrack® Dx 검사 4종을 출시했다. CE 인증을 획득한 본 제품은 T세포 항원수용체(TRG), 면역글로불린 중쇄(IGH) 유전자재배열 검출에 사용된다. 또한 일루미나(Illumina) MiSeq®와 써모피셔(Thermo Fisher) Ion PGM™ 기구에 대한 적용성이 검증

건강 의료기기 의학 신상품

2015년 3월 17일 20:30

제넥션, 급성 골수성 백혈병 진단하는 MyAML™ 출시

인비보스크라이브 테크놀로지(Invivoscribe Technologies®, Inc.)의 자회사인 제넥션(Genection™, Inc.)이 미국 실험실표준인증(CLIA)을 획득한 차세대 시퀀싱 검사 MyAML™을 출시했다. MyAML™ 은 임상적으로 활성화되어 병원성 및 잠재 병원성이 있는 급성 골수성 백혈병(AML) 유발 변이 유전자 194종을 식별한다. 제넥션의 브래들리 파테이(Bradley Patay)

건강 제약 신상품

2013년 7월 17일 17:08

Invivoscribe, FLT3 방법 특허 청구항 확정

Invivoscribe Technologies, Inc. (“Invivoscribe”)는 FLT3 내부 직렬 중복(FLT3 ITD) 변이 테스트를 다루는 국제 특허의 중심에서 방법 청구항을 성공적으로 방어했다. 독일의 연방 특허 법원은 2013년 7월 9일 FLT3 ITD 테스팅을 다루는 유럽 특허 EP 959 132 B1 의 독일 해당 부분에 대한 모든 최초 방법 청구항을 약간 수정하여 확정했다. 이 확정

건강 제약 소송

2013년 7월 17일 17:02

Invivoscribe FLT3 Method Patent Claims Upheld

Invivoscribe Technologies, Inc. (“Invivoscribe”) has successfully defended the method claims at the core of international patents covering FLT3 internal tandem duplication (FLT3 ITD) mutation testing. The German Federal Patent Court on July 9, 2013 u

건강 제약 소송

2013년 6월 24일 10:20

Invivoscribe FLT3 Testing Patents Strengthened by Supreme Court Ruling

In Association of Molecular Pathology v. Myriad, the U.S. Supreme Court struck down BRCA1 and BRCA2 gene patent claims. It is important for the diagnostic community to note that the limits of the Myriad decision applies only to patents on genes and p

건강 제약 소송

2013년 6월 24일 10:19

Invivoscribe FLT3 테스트 관련 특허, 미대법원 판결로 공고해져

‘Association of Molecular Pathology v. Myriad,’ 사건에서 미대법원은 BRCA1 및 BRCA2 유전 특허 주장을 기각했다. 진단 커뮤니티로서는 Myriad 판결의 한계가 유전자 및 유전자 자체의 일부, 자연에 이미 존재하는 ‘물질의 합성’에만 적용된다는 것을 유의하는 것이 중요하다. 반면, Invivoscribe Technologies, Inc. 및 동사의 테스트 관련 자회

건강 제약 소송

2013년 5월 15일 18:29

Invivoscribe Prevails in German District Court (FLT3 Patent Infringement Action)

MLL Münchner Leukämielabor GmbH (“MLL”) Laboratories has been found guilty of patent infringement in a matter involving FLT3 testing patent rights licensed exclusively to Invivoscribe Technologies, Inc. (“Invivoscribe”). In a judgment issued the day

건강 제약 소송

2013년 5월 15일 18:28

Invivoscribe, 독일 지방 법원에서 승소 (FLT3 특허 침해 소송)

MLL Münchner Leukämielabor GmbH (“MLL”) 실험실들이 Invivoscribe Technologies, Inc. (“Invivoscribe”)에 독점적으로 라이선스가 제공된 FLT3 테스트 특허권과 관련된 문제에서 특허 침해로 유죄 판결을 받았다. 2013년 4월 25일 독일 뮌헨 지방 법원의 3인 합의부가 밝힌 판결에서 Invivoscribe가 승소했다. 동 법원은 또한 동 판결

건강 제약 소송

2012년 12월 6일 15:58

Takara Bio Grants Patent License to Invivoscribe Technologies for FLT3-ITD Testing in Japan

Invivoscribe Technologies, Inc. (San Diego, California) announced today that it has entered into an agreement with Takara Bio, Inc. (Otsu, Shiga, Japan) under which it has been granted a series of licenses to facilitate and conduct patent covered tes

건강 바이오테크 제휴

2012년 12월 6일 15:57

Takara Bio, Invivoscribe에게 일본에서의 FLT3-ITD 테스트에 대한 기술 라이선스 제공

Invivoscribe Technologies, Inc. (San Diego, California)에서 FLT3 유전자의 내부 직렬 중복(internal tandem duplication, ITD) 변이의 존재에 대한 테스트를 대상으로 하는 특허를 촉진하고 수행하기 위한 일련의 라이선스를 부여하는 계약을 Takara Bio, Inc. (일본 시가현 오쓰 시)와 체결했다고 발표했다. FLT3-ITD 변이 (또는

건강 바이오테크 제휴

2012년 12월 6일 11:12

Invivoscribe, 임상적으로 이용가능한 전체 유전자 시험 메뉴로의 세계적 액세스를 전달하는 새로운 개인 맞춤형 분자의료기업 Genection 출범

캘리포니아 샌디에고에 있는 개인 소유 생명과학기업인 Invivoscribe Technologies, Inc.에서 Genection, Inc.의 출범을 발표했다. Genection은 의사들에게 전용 온라인 플랫폼을 제공하여 임상적으로 이용 가능한 전체 유전자 검사(genetic test) 메뉴에 전 세계 어디서나 접속할 수 있게 하며 여기에는 정기 및 비밀 유전자 검사, 진유전체 및 전장 유전체 시퀀싱(whol

건강 바이오테크 제약 설립/오픈

2012년 12월 6일 11:11

Invivoscribe Launches Genection, a New Personalized Molecular Medicine Company Delivering Global Access to the Entire Clinically-Actionable Genetic Test Menu

Invivoscribe Technologies, Inc., a privately-held life science company based in San Diego, California, announces the launch of Genection, Inc. Genection provides physicians with a dedicated online platform for global access to the entire clinicall

건강 바이오테크 제약 설립/오픈

2011년 2월 16일 10:50

Invivoscribe Announces Collaboration Agreement to Develop Companion Diagnostic Test

Invivoscribe™ Technologies, Inc., a world leader in personalized molecular medicine, announced today that they have entered into a collaboration agreement with Novartis to develop and commercialize a companion diagnostic test. The

건강 제약 제휴

2011년 2월 16일 10:50

Invivoscribe, 동반 진단 테스트 개발 및 상업화를 위한 협력 계약 발표

맞춤형 분자 의학의 세계적 선두주자인 Invivoscribe™ Technologies는 Novartis와 동반 진단 테스트(Companion Diagnostic Test)의 발전 및 상업화를 위한 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 이 테스트는 Novartis 개발 물질인 midostaurin (PKC412)과 연계된 특정 용도를 통하여 FLT3 양성 급송 골수 백혈병(acute myeloid leukemia,

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