알보젠코리아, 부패 방지경영시스템 ‘ISO 27001’ 인증 획득

알보젠코리아(사장 이준수)가 ‘한국컴플라이언스인증원(KCCA)’로부터 국제 표준 부패 방지경영시스템 ‘ISO 37001’ 인증을 추진한 기관 중 최단기간 내 획득했다고 밝혔다. 알보젠코리아는 21일 서울 여의도 본사에서 임직원과 인증원 관계자가 참여한 가운데 부패 방지경영시스템 ‘ISO 37001’ 인증 수여식을 진행했다. ISO 37001은 1

2월 24일 09:17

제넥신·에스씨엠생명과학 미국 법인 코이뮨, 전이성 신장암 수지상세포 치료백신 임상2b상시험 계획 미국 FDA 승인

제넥신(대표이사 성영철)과 에스씨엠생명과학(대표이사 이병건, 이하 SCM생명과학)의 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune, Inc.)이 FDA로부터 수지상세포 기반의 면역세포치료제인 전이성 신장세포암종 치료제 ‘CMN-001’의 임상2b상 계획(IND) 승인을 받았다. 코이뮨 설립 후 약 1년 만이다. 코이뮨은 이번 승인된 계획에 따라 90명의

2월 21일 08:42

Galderma Announces New England Journal of Medicine Publication from Phase 2 Study of Investigational Therapy Nemolizumab in Patients with Moderate to Severe Prurigo Nodularis

Galderma today announced that The New England Journal of Medicine (NEJM) has published full results from the Phase 2 study of its investigational therapy nemolizumab in adult patients suffering from m

2월 20일 17:50

턴스 파마슈티컬스, NASH 치료제 개발을 위한 간 선택적 FXR 작용제인 TERN-101의 1상 임상시험의 안전성 및 약력학적 결과 발표

비알코올성 지방간염(NASH) 및 암 치료제를 발굴, 개발하는 데 주력하고 있는 바이오 제약회사인 턴스 파마슈티컬스(Terns Pharmaceuticals, Inc.)가 임상시험 단계에 있는 파네소이드 X수용체(FXR) 작용제인 TERN-101의 1상 임상시험을 완료했다고 19일 발표했다. 이 임상시험에서는 모든 단위의 용량에 대한 내약성이 양호했으며

2월 20일 11:03

Terns Pharmaceuticals Announces Safety and Pharmacodynamic Results of a Phase 1 Clinical Trial of TERN-101, a Liver-Selective FXR Agonist in Development for the Treatment of NASH

Terns Pharmaceuticals, Inc., a global biopharmaceutical company focused on discovering and developing innovative therapies to treat non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and cancer, today announced the

2월 20일 10:55

Boehringer-Ingelheim Launches Patient-Centric MyStudyWindow Powered by Carebox

Boehringer Ingelheim and Carebox Healthcare Solutions announced the recent launch of MyStudyWindow (www.mystudywindow.com), a digital platform empowering patients, families, caregivers, and doctors to

2월 19일 10:26

Investigational Subcutaneous Formulation of Vedolizumab Achieves Clinical Remission at Week 52 in Patients with Moderately to Severely Active Crohn’s Disease

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced results from the phase 3 VISIBLE 2 clinical trial evaluating the efficacy and safety of an investigational subcutan

2월 17일 13:35

CARMELINA® subgroup analysis supports long-term cardiovascular and renal safety of linagliptin in older people with type 2 diabetes

Boehringer Ingelheim have announced the results of a subgroup analysis of the CARMELINA® trial which demonstrate that linagliptin did not increase the risk of adverse cardiovascular events or hypoglyc

2월 13일 10:11

사노피, 전 세계 유망 스타트업 대상 ‘비바 테크놀로지 2020’사노피 챌린지 참가자 모집

글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)가 유럽 최대 국제 혁신기술 컨퍼런스인 ‘비바 테크놀로지 2020(Viva Technology 2020, 이하 ‘비바 테크 2020’)’에 참여, ‘사노피 챌린지(Challenge, 주제)’를 오픈해 2월 21일까지 전 세계 스타트업을 대상으로 지원자를 모집한다. 6월 11일부터 13일까지 3일간 프랑스 파리에

2월 13일 09:32

PCI파마 서비스, 캐나다 및 유럽 대륙으로 임상 시험 서비스 확장 위해 벨윅 파마 서비스 인수 발표

선도적인 의약품 및 바이오의약품 글로벌 공급망 솔루션 업체 PCI파마 서비스(PCI Pharma Services, 이하 PCI)가 토론토 캐나다 소재 벨윅 파마 서비스(Bellwyck Pharma Services)의 인수를 11일 발표했다. 25년 역사를 간직한 벨윅은 임상 시험 및 상용 의약품 시장에서 1차, 2차 패키징 및 라벨링 부문을 선도하는

2월 12일 19:25

PCI Pharma Services Announces the Acquisition of Bellwyck Pharma Services to Expand Global Clinical Trial Services into Canada and Continental Europe

PCI Pharma Services (PCI), a leading pharmaceutical and biopharmaceutical global supply chain solutions provider, today announced the acquisition of Bellwyck Pharma Services (Bellwyck), headquartered

2월 12일 19:21

스피덱스, 시리즈 B 펀딩 통해 1500만달러 추가 유치

환자 예후를 개선할 혁신적 임상 진단 솔루션을 개발 중인 스피덱스(SpeeDx Pty Ltd)가 미국의 노스폰드 벤처스(Northpond Ventures)로부터 시리즈 B 펀딩을 통해 1500만달러의 자본 투자를 추가로 유치했다고 11일 발표했다. 이번 투자로 회사 가치는 21.22% 상승했다. 마이클 P 루빈(Michael P. Rubin)

2월 12일 17:53

SpeeDx Pty. Ltd. Raises Additional $15 million in Series B Funding

SpeeDx Pty Ltd, the developer of innovative clinical diagnostics to support improved patient outcomes, today announced it has raised $15 million in additional series B equity investment from U.S.-base

2월 12일 17:48

GC녹십자, 2019년 매출 1조3697억원… 2018년 대비 2.6% 상승

GC녹십자(대표 허은철)는 연결재무제표 기준 2019년 매출이 1조3697억원으로 2018년보다 2.6% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 12일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 403억원으로 2018년 대비 19.7% 줄었고 당기순이익은 적자 전환했다. GC녹십자는 주력인 혈액제제와 백신, 소비자헬스케어 사업 부문 등 내수에서 고른 매출 성장세가 이어졌

2월 12일 11:53

둘코락스, 2020년 신규 TV 광고 공개

세계·국내 판매 1위 변비 치료제 둘코락스(Dulcolax)가 2020년을 맞아 새로운 TV 광고를 선보였다고 12일 밝혔다. 공식 홈페이지에는 변비 해결에 투자한 비용과 시간을 알려주는 새로운 콘텐츠 ‘둘코의 변비정산’을 공개했다. 2020년 둘코락스 광고는 둘코락스로 변비 걱정 없이 일상을 계획대로 통제하는 모습과 새로운 브랜드 메시지인 ‘트리플

2월 12일 09:54

알보젠코리아, 종근당과 손잡고 머시론 2019년 매출 141억 달성… 9년 연속 국내 판매량 1위

알보젠코리아(대표이사 이준수)의 국내 판매량 1위 초 저용량 경구피임제 브랜드 머시론이 의약품 시장조사 자료인 유비스트(UBIST) 일반의약품(OTC) 판매 데이터 기준, 2019년 연간 판매액 141억원을 달성했다. 1월 29일에 공개된 UBIST OTC 판매금액 자료에 의하면 머시론이 2019년 한 해 동안 기록한 매출은 약 141억원으로 직전 연

2월 12일 08:55

파로스IBT, ‘차세대 급성골수성백혈병 표적항암제’ 국내 임상시험 돌입

파로스아이비티(이하 파로스IBT)는 차세대 급성골수성백혈병(AML) FLT3 표적항암제 ‘PHI-101’이 식품의약품안전처(MFDS)으로부터 임상시험 계획 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이에 따라 회사는 올해 상반기 서울대학병원, 서울아산병원, 서울삼성병원, 세브란스병원, 부산대병원, 분당서울대병원, 울산대병원 등을 포함한 국내 대형 병원을 중심으

2월 11일 10:24

Aptorum Group Announces Further Positive Data For Its ALS-4 Small Molecule Anti-virulence (Non-bactericidal) Drug Candidate For The Treatment of Infections Caused By Staphylococcus Aureus and On Track Targeted For IND Submission in H2 2020

Aptorum Group Limited (NASDAQ: APM) (“Aptorum Group”), a biopharmaceutical company focused on the development of novel therapeutics to address global unmet medical needs, announces further positive da

2월 10일 22:00

앱토럼 그룹, 황색포도상구균 감염 치료를 위한 ALS-4 저분자 항독성 비살균성 신약 후보 물질 관련 긍정적 데이터 추가 발표… 2020년 하반기 IND 제출 목표

전 세계 미충족 의료수요 해결을 위한 신약 개발에 매진하고 있는 바이오제약 회사 앱토럼 그룹(Aptorum Group Limited)(나스닥: APM)이 ALS-4에 대한 현재 임상시험용신약(IND) 지원 연구의 긍정적 데이터를 추가로 발표한다. ALS-4는 ‘수퍼 박테리아’의 하나인 MRSA(메티실린 내성 황색포도상구균)을 포함해 황색포도상구균으로

2월 10일 22:00

Aptorum Group Announces Significant Progress of Repurposed Drug Candidate, SACT-1 for Neuroblastoma Targeting IND Submission in H2 2020

Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) (“Aptorum Group”), a biopharmaceutical company focused on the development of novel therapeutics to address global unmet medical needs, announces positive data and d

2월 10일 22:00

앱토럼 그룹, 신경모세포종 치료 재창출 약물 후보물질 SACT-1의 2020 하반기 IND 신청 관련 중대 진전사항 발표

세계적으로 충족되지 않은 의료적 요구를 해결하기 위해 신약 개발에 주력하는 바이오제약 회사 앱토럼 그룹(Aptorum Group Limited)(나스닥: APM)이 영아 및 소아에게 발병하는 희귀 소아암인 신경모세포종 치료를 위한 재창출 약물 후보물질 SACT-1과 관련한 긍정적인 데이터와 진행 상황을 발표했다. 앱토럼 그룹은 현재 진행 중인 타당성

2월 10일 22:00

둘코화이버, ‘2020 둘코둘코’ 이벤트 실시

글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)의 한국법인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)의 건강기능식품 둘코화이버가 2월 10일부터 ‘2020 둘코둘코’ 이벤트를 진행한다고 10일 밝혔다. ‘2020 둘코둘코’ 이벤트는 숫자 2, 0을 둘, 공으로 읽으면 2020이 ‘둘코둘코’와 유사하게 들리는 것에 착안해 ‘2020년 둘코둘코 새해

2월 10일 09:27

건국대 연구팀, 혁신신약 개발기업과 100억원 공동 연구 계약 체결

건국대학교 산학협력단은 KU융합과학기술원 연구팀이 혁신 신약 연구개발 전문 기업인 브릿지바이오테라퓨틱스와 경구용 안저질환 치료제 개발을 위한 신규 후보물질 관련 기술 도입·공동 연구 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 브릿지바이오테라퓨틱스가 도입한 신규 개발 과제는 건국대학교 연구팀이 발굴한 특정 표적단백질에 대한 저해제 후보물질후보물질로 선급금(upfr

2월 7일 14:43

한미약품, 2019년 1조1136억원 호실적… 영업익 1039억원

한미약품(대표이사 우종수·권세창)이 국내외 경기침체 기조에도 불구하고 작년 매출 1조1136억원, 영업이익 1039억원, 순이익 639억원의 호실적을 달성했다. 2015년 대규모 기술수출 이후 영업이익이 1000억원을 돌파한 것은 이번이 처음이다. 한미약품은 7일 이같은 실적을 잠정 공시하면서 매출은 전년대비 9.6%, 영업이익은 24.3%, 순이익은

2월 7일 14:13

Respimat® re-usable inhaler wins 2020 Pharmapack Eco-Design Award

Boehringer Ingelheim announced today that its Respimat® re-usable inhaler device is the winner of the 2020 Pharmapack Eco-Design Award. The Pharmapack Awards celebrate the latest innovations from pack

2월 6일 17:51

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