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PTT Invests in Lotus Pharmaceutical's Strategic Partnership in South East Asia
Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. (“Lotus” or “the Company”, Taiwan TWSE ticker: 1795), an Alvogen company, has announced the issuance of new shares through private placement to be acquired by Innobic (A
4월 20일 15:50
로터스, PTT의 전략적 투자 유치에 힘입어 동남아 시장 접근성 강화 박차
알보젠(Alvogen)의 자회사인 로터스 제약(Lotus Pharmaceutical Co., 이하 ‘로터스’)(대만증권거래소 종목명: 1795)이 지정 대상 신주를 발행한다고 발표했다. 해당 신주는 이노빅 아시아(Innobic (Asia))가 인수한다. 로터스는 신주 발행을 통해 조달한 자금으로 아세안 시장 접근성을 강화할 계획이다. 이노빅 아시아는
4월 20일 15:50
Humanigen Reports Positive Data With Lenzilumab in the ZUMA-19 CAR-T Phase 1b Study in DLBCL and Plans to Initiate a Potential Registrational Study
Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidat
4월 20일 15:20
휴머니젠, DLBCL환자 대상으로 렌질루맙을 CAR-T세포 치료제와 병용한 ZUMA-19 1상b 임상시험의 긍정적 데이터 발표하고 잠재적 등록방식 임상시험 진행할 예정
‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’으로 불리는 면역 과민반응을 자체 개발 약물 후보물질 렌질루맙(lenzilumab™)으로 예방 및 치료하는 데 역점을 두고 있는 임상단계의 바이오제약회사인 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 키메라 항원 수용체T(CAR-T) 세포로 치료 받은 미만성 거대B세포 림프종(diffuse la
4월 20일 15:20
GC녹십자 호중구감소증 치료제 ‘뉴라펙’, 시판후조사 결과 국제학술지 게재
GC녹십자(대표 허은철)는 호중구감소증 치료제인 ‘뉴라펙(성분명: 페그테오그라스팀)’의 시판후조사(Post Market Surveillance, PMS) 결과가 국제학술지 ‘암환자관리 저널(Supportive Care in Cancer)*’에 게재됐다고 20일 밝혔다. 뉴라펙은 GC녹십자가 자체 개발한 2세대 호중구감소증 치료제로 2014년 품목허가를
4월 20일 13:52
한독, 정시아 컬처렐® 모델 발탁 기념 소비자 행사 진행
한독(대표이사 김영진, 백진기)은 배우 정시아의 컬처렐® 모델 발탁을 기념해 푸짐한 혜택의 소비자 행사를 진행한다. 컬처렐®은 세계 판매 1위 유산균으로 한독이 공식 수입해 국내에 유통하고 있다. 정시아는 드라마 ‘황금 정원’에 출연해 MBC 연기대상 여자 조연상을 받은 실력파 배우다. 1남 1녀의 자녀가 있음에도 철저한 자기 관리로 건강미를 자랑하는
4월 20일 13:12
Evobrutinib is the First and Only BTK Inhibitor to Demonstrate Reduction of a Key Biomarker of Neuronal Damage and Inflammation in Patients with MS
Merck, a leading science and technology company, will present data from a Phase II placebo-controlled randomized trial at the 2021 American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting showing that the i
4월 19일 09:20
GC녹십자, ‘세계 혈우인의 날’ 알리기 동참
GC녹십자가 ‘세계 혈우인의 날’을 알리는 행사에 동참했다. GC녹십자(대표 허은철)는 4월 16일, 17일 경기도 용인 ‘GC녹십자 R&D센터’ 미디어 파사드에 ‘세계 혈우인의 날’ 이미지와 슬로건을 게재했다고 18일 밝혔다. 미디어 파사드는 건물 외벽에 LED 조명을 비춰 영상을 표현하는 기법이다. 세계혈우연맹(WFH, World Feder
4월 18일 10:30
Boehringer Ingelheim and MD Anderson Expand Collaboration to Accelerate Development of KRAS and TRAILR2 Compounds in Lung Cancer
Boehringer Ingelheim and The University of Texas MD Anderson Cancer Center today announced the extension and expansion of their joint Virtual Research and Development Center (VRDC) to explore new mole
4월 15일 11:51
Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma Advance to Phase 2 Clinical Testing in NASH and Obesity
Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma A/S (“Zealand”) (NASDAQ: ZEAL) announced the initiation of two Phase 2 trials of the GLP-1/glucagon dual agonist BI 456906 for adults who are overweight or obes
4월 14일 15:50
LintonPharm Announces Authorization from China Health Authority (NMPA) to Proceed with a Phase 1/2 Trial Evaluating Catumaxomab for the treatment of Non-Muscle Invasive Bladder Cancer
LintonPharm Co., Ltd., a China-based clinical stage biopharmaceutical company focused on the development of T cell engaging bispecific antibodies for cancer immunotherapy, today announced that China’s
4월 14일 15:30
린톤팜, 중국 국가약품감독관리국이 비근침습성 방광암 환자 치료 위해 카투막소맙을 평가하는 1/2상 임상시험 진행 승인했다고 발표
T세포 관여 이중특이성 항체 개발에 주력하는 중국 기반의 임상시험 단계 바이오제약 회사인 린톤팜(LintonPharm Co. Ltd.)이 중국 국가약품감독관리국(China National Medical Products Administration, NMPA)으로부터 칼메트-게렝균(BCG) 백신 접종의 실패로 인해 종양이 재발한 비근침습성 방광암(NMIBC)
4월 14일 15:30
파로스아이바이오, AACR서 난소암·유방암 항암 효능 발표
빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 4월 10일부터 15일, 5월 17일부터 21일까지(이상 미국 동부시간 기준) 각각 화상으로 진행되는 미국암연구학회(AACR 2021, American Association for Cancer Research) 연례학술회의에 참가하고 있다고 밝혔다. 이번 학회에서 회사는 AI 기반
4월 14일 11:21
Merck Advances ATR Inhibitor Berzosertib in Small Cell Lung Cancer With New Published Data and Initiation of Phase II Trial With Registrational Intent
Merck, a leading science and technology company, today announced key clinical advancements for berzosertib (M6620), an investigational, potent and selective ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR
4월 13일 16:10
Humanigen Announces Positive Results From Phase 1 Study of Ifabotuzumab in Glioblastoma Multiforme
Humanigen, Inc. (Nasdaq:HGEN), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called ‘cytokine storm’ with its lead drug candidate, lenzilumab™,
4월 12일 10:30
휴머니젠, 교모세포종 환자 대상 임상 제1상시험의 긍정적 결과 발표
휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 교모세포종(GBM) 환자를 대상으로 회사의 두 번째 휴머니어드(Humaneered®) 항체인 이파보투주맙(ifabotuzumab)에 대한 안전성 및 바이오이미징(bioimaging)을 연구하는 임상 제1상에서 긍정적 결과를 도출했다고 9일 발표했다. 휴머니젠은 대표적 약물 후보물질 ‘렌질루
4월 12일 10:30
Galderma Announces Publication of Phase 2b Trial Results Demonstrating the Rapid and Long-lasting Benefits of Nemolizumab in Clinical Trial Subjects With Uncontrolled Atopic Dermatitis
Galderma today announced that the Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (JEADV) has published full results from a post-hoc analysis of the phase 2b study of its investigationa
4월 8일 18:36
Humanigen Announces Closing of Public Offering of Common Stock
Humanigen, Inc. (Nasdaq: HGEN) (“Humanigen”), a clinical stage biopharmaceutical company focused on preventing and treating an immune hyper-response called “cytokine storm” with its lead drug candidat
4월 7일 16:20
휴머니젠, 보통주 인수 공모로 9250만달러 조달
자체 개발 약물 후보물질 ‘렌질루맙(lenzilumab™)’으로 ‘사이토카인 폭풍(cytokine storm)’이라고 불리는 면역 과민 반응을 예방하고 치료하는 데 주력하는 임상단계 바이오제약사 휴머니젠(Humanigen, Inc.)(나스닥: HGEN)이 2021년 4월 5일 보통주 인수 공모를 마무리했다고 발표했다. 휴머니젠은 이번 보통주 공모로
4월 7일 16:20
앱클론, ‘2021 아시아 태평양 지역 고성장 기업’에 선정
앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 파이낸셜 타임즈(Financial Times)와 니케이 아시아(Nikkei Asia), 글로벌 시장조사 전문기관 스태티스타(Statista)가 공동 선정하는 ‘2021 아시아 태평양 지역 고성장 기업’에 선정됐다고 2일 밝혔다. 파이낸셜 타임즈와 니케이 아시아는 시장조사 및 데이터 전문기업인 스태티스타와 매년
4월 2일 09:23
펩트론, 1개월 지속형 당뇨 치료제로 미국당뇨병학회 발표 승인
펩트론(087010, 대표이사 최호일)이 자사 1개월 지속형 당뇨병 치료제에 대해 6월 개최되는 미국당뇨병학회(ADA) 발표가 확정됐다고 2일 밝혔다. 펩트론은 해당 연구 성과를 1월 세계 최대 당뇨학회인 ADA에 제출했고, 최근 학회에서 포스터 세션 발표 승인을 받았다. 회사는 독자적인 약물 전달 기술을 바탕으로 장기 지속형 GLP-1 계열 당
4월 2일 09:00
Takeda Hosts Wave 1 Pipeline Market Call
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that it will host a conference call on April 6, 2021 to provide updates on select New Molecular Entities (NMEs) in
4월 1일 23:15
다케다, 웨이브 1 파이프라인 콘퍼런스 콜 개최
다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄증권거래소: 4502)(뉴욕증권거래소: TAK)이 2021년 4월 6일에 콘퍼런스 콜(전화 회담)을 열고 웨이브 1 파이프라인 포트폴리오에 선정된 신분자물질(NME) 업데이트 현황을 전한다고 발표했다. 다케다는 2021 회계연도로 예상되는 NME 규제 신청
4월 1일 23:15
Takeda Completes Sale of Select OTC and Non-Core Assets to Orifarm
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of a portfolio of select products to Orifarm Group (“Orifarm”) for
4월 1일 15:40
Takeda Completes Sale of Its Japan Consumer Health Care Business Unit to Blackstone
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced the completion of its previously-announced sale of Takeda Consumer Healthcare Company Limited (“TCHC”) to Oscar
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