인비보스크라이브®, 포괄적인 림포트랙® 플렉스 제품군으로 분자 클론성 검사 포트폴리오 확장
새로운 초고감도 검사로 객관적이고 자동화에 적합한 고처리량 클론성 및 MRD 워크플로 구현
NGS 기반 면역 수용체 MRD 분석이 학계 실험실에서 종양 연구 센터의 일상적 사용으로 이동하면서, 표준화된 고처리량 워크플로에 대한 수요가 가속화되고 있다. 실험실은 더 높은 효율성과 초고감도를 모두 추구하고 있다. 이를 위해서는 DNA 입력량을 늘리면서도 더 높은 검사 처리량과 분석 성능을 보장해야 한다. 중개 프로그램은 여러 사이트에서 재현 가능하고 확장 가능한 검사를 필요로 한다. 림포트랙 플렉스는 이러한 요구를 충족하며, 일곱 가지 분자 표적(IGHV 선도 서열, IGH FR1, IGH FR2, IGH FR3, IGK , TRB 및 TRG)을 하나의 자동화 지원 워크플로에 통합되어 대규모 병렬 멀티플렉싱과 강력한 생물정보학 엔진을 통해 클론 서열의 객관적인 분석 및 추적을 제공한다.
인비보스크라이브의 최고의학책임자인 브래드 퍼테이(Brad Patay)는 “클론성, 체세포 과돌연변이 및 측정 가능한 잔존 질환은 림프계 악성종양의 경과 전반에 걸쳐 상호 보완적인 분자적 통찰을 제공하며, 치료 접근법이 고정 기간 치료에서 더 역동적인 MRD 기반 전략으로 진화함에 따라 그 중요성이 커지고 있다”며 “림포트랙 플렉스는 실험실이 베이스라인에서 클론 집단을 특성화하고 종단적 평가를 위해 서열 특이적 클론형을 선택할 수 있게 하여, 시간 경과에 따른 일관된 분자적 그림을 제공함으로써 이러한 진화하는 치료 접근법의 평가를 지원한다”고 말했다.
소프트웨어 포트폴리오는 실험실 환경 전반에 걸쳐 유연성을 제공한다. 림포트랙 소프트웨어는 단일 워크스테이션에서 독립적으로 검사를 실행하려는 실험실을 위한 로컬 데스크톱 기반 분석을 지원한다. 림포트랙 엔터프라이즈 소프트웨어(LymphoTrack Enterprise Software)는 고처리량 분석, 표준화된 보고, 실험실 및 데이터 인프라와의 통합을 위한 중앙 집중식 환경을 제공하여 실험실이 워크플로를 재설계하지 않고도 검사량을 확장할 수 있게 한다.
인비보스크라이브의 CEO인 제프 밀러(Jeff Miller)는 “우리의 비전은 모든 실험실이 하나의 표준화된 접근법으로 최적화된 MRD 검사, 대조물질 및 분석 소프트웨어에 접근할 수 있도록 하는 것”이라며 “림포트랙 플렉스를 개발한 팀이 매우 자랑스럽다. 이번 출시는 수십 년간의 다학제적이고 국제적인 임상 실험실 경험의 결과”라고 말했다.
이제 완전한 림포트랙 플렉스 제품군이 제공됨에 따라, 실험실들은 광범위한 림프계 악성종양에 걸쳐 클론성 평가, 체세포 과돌연변이 분석, 서열 기반 MRD 연구를 위한 유연하고 확장 가능한 NGS 워크플로를 구현할 수 있다. NGS 클론성 및 MRD 역량을 확장하거나 표준화할 준비가 된 실험실은 림포트랙 플렉스 페이지에서 더 자세히 알아보거나 inquiry@invivoscribe.com으로 연락하여 인비보스크라이브 전문가와 연결할 수 있다.
인비보스크라이브
인비보스크라이브는 프리시전 다이어그노스틱스®(Precision Diagnostics® )로 삶을 개선하는 데 헌신하는 글로벌 수직 통합 생명공학 기업이다. 30년 넘게 인비보스크라이브는 정밀의료를 지원하는 고품질의 표준화된 시약, 진단 검사법, 검체 준비 시스템 및 생물정보학 솔루션을 제공함으로써 전 세계 의료의 질을 향상시켜 왔다. 이 회사는 미국, 독일, 일본 및 중국에 있는 글로벌 실험실 네트워크를 통해 임상시험 검사를 지원하고, 규제 전략 및 실험실 서비스 분야의 깊은 전문성을 활용하여 동반진단을 개발 및 상용화하기 위해 제약 및 생명공학 기업들과 협력해 온 입증된 실적을 보유하고 있다. 700개 이상의 임상 실험실 고객에게 배포 가능한 진단 키트와 임상 검사 서비스 둘 다를 전 세계에 위치한 임상 실험실 자회사인 LabPMM®을 통해 제공함으로써, 인비보스크라이브는 개발 및 임상시험부터 규제 제출 및 상용화에 이르기까지 전체 진단 라이프사이클 전반에 걸쳐 이상적인 파트너이다.
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