뼈 만드는 차세대 골다공증 신약 ‘포스테오’ 국내 승인

서울--(뉴스와이어)--뼈 생성을 촉진하는 릴리의 혁신적인 골다공증 치료제 포스테오(성분명: 테리파라타이드)가 최근 국내 식약청의 승인을 받았다.

부갑상선 호르몬(PTH: Parathyroid hormone) 제제인 포스테오는 뼈 성분이 빠져나가는 것을 억제하는 기존의 골다공증 치료제와 달리 골세포의 생성과 활동을 활성화시켜 새로운 뼈의 생성을 촉진하는 새로운 개념의 치료제.

임상 결과에 따르면 포스테오를 21개월 동안 투여했을 때 폐경기 여성의 척추 골절 위험이 위약대비 65%, 비척추성 골절의 위험도 53% 감소되는 것으로 나타났다. 또한 기존 골다공증 치료제와는 달리 투약을 중단하고서도 척추골절의 경우 18개월 동안 치료 효과가 지속되는 것으로 밝혀졌다.

한국릴리의 랍 스미스 사장은 “포스테오는 파골세포의 활동을 억제하는 기존의 치료제와는 달리, 새로운 뼈가 자라도록 촉진하는 새로운 개념의 골다공증 치료제”라며 “폐경 여성들의 최대 고민인 골다공증을 극복하고, 정상적인 생활을 영위할 수 있게 하는데 일조할 것으로 기대한다”고 밝혔다.

포스테오는 펜형 주사제로, 권장용량은 1일 1회 약 20 마이크로그람이며 대퇴부 또는 복부에 피하주사 하면 된다. 최대 사용기간은 18개월이며, 음식으로 칼슘과 비타민 D 섭취가 불충분한 환자의 경우, 칼슘과 비타민 D 보조제를 추가적으로 섭취해야 한다.



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