한국후지쯔, 유한양행 공장정보시스템 구축
이번에 유한양행 오창 공장에 적용된 시스템은 국내 최우수 cGMP(Current Good Manufacturing Practice : 선진국의 의약품 제조 관리기준) 공장 운영을 목표로 생산, 품질, 설비 요건을 중심으로 효율적인 운영과 관리에 역점을 두었다.
특히 제조지시 및 기록, 품질 및 공정 검사, Lot, 물류, 설비상태, 칭량 등의 정보를 신속 정확하게 수집, 분석, 대응하는 기능을 제공함으로써 정보의 신뢰성을 높이고 업무를 최적화하였다.
또한 이번 시스템은 제약업계 최초로 FDA 21CFR Part11(FDA 규정 : 전자기록 / 서명) 및 Computer System Validation에 적합하도록 구축되었다. 유한양행 측은 “가동 후 생산 Lead time과 납기단축, 품질향상, 원가절감, 업무 표준화에 기여할 것으로 기대하고 있다.”고 밝혔다.
<용어해설>
cGMP : Current Good Manufacturing Practice, 선진국의 의약품 제조 관리기준)
칭량 : 저울에 달아 무게를 잼
FDA 21CFR Part11 : 전자기록 및 서명 관련 FDA 규정
Computer System Validation : 제약 관련 표준 프로세스(사양결정, 설계제작, 시험검사, 검증확인 등)
웹사이트: http://kr.fujitsu.com
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