제노바이오텍, 세계 3번째로 ‘구제역 항체 감별검사 진단키트’ 상용화 성공
미얀마 구제역연구소에서 진단키트 테스트 사진
이에 (주)제노바이오텍은 구제역 진단기술의 상용화를 위하여 국립수의과학검역원, 강원도가축위생시험소 및 충남축산위생연구소와 공동으로 2004년에 산업자원부 지역공통연구과제에 참여하여 2년에 걸쳐 기술개발을 진행함으로써 구제역 바이러스 항체를 감별할 수 있는 진단키트를 세계에서 3번째로 상용화하는데 성공하였다.
이 구제역의 예찰검사는 주로 동물의 혈청에서 항체를 검사하는 방법으로 이루어지는데, 구제역 바이러스의 구조단백질에 대한 항체검사나 비구조단백질에 대한 항체검사가 국제수역사무국(OIE)의 표준검사법으로 권장되어 있다. 그러나 항체검사에 있어서 어려운 점은 구제역 바이러스의 혈청형에 따라 많은 종류의 검사를 해야 하고 우제류에 속하는 여러 동물을 검사해야 하기 때문에 현재까지 상용화에 많은 어려운 점이 존재해 왔다.
이번에 (주)제노바이오텍이 개발한 구제역 바이러스 항체 감별검사 진단키트는 구제역 예찰검사의 여러 가지 문제점을 해결하여 7종의 구제역 바이러스 혈청형에 대하여 모두 4시간 이내에 검사가 가능하며, 소, 돼지, 양, 염소 등 축종에 관계없이 검사가 가능하도록 개발되었다. 따라서 현재 중국, 몽골 등 주변국에 다양한 혈청형의 구제역이 발생하고 있는 점을 고려하면 국내 구제역 유입방지를 위한 혈청 예찰검사에 (주)제노바이오텍이 개발한 제품이 효과적으로 사용될 것으로 기대하고 있다.
구제역 비구조단백질에 대한 항체검사 진단키트는 세계적으로 2개사에서 유사한 제품을 보유하고 있으며, 그 중 네덜란드의 CEDI사 제품이 현재 가장 많이 사용되고 있으나 이 회사의 제품은 검사에 12시간 이상이 소요되기 때문에 향후 (주)제노바이오텍에서 개발한 제품이 세계시장에서 우위를 점할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
또한, 국내에서는 1만 여 개의 시료를 사용하여 임상시험을 실시하고, 국외의 경우 프랑스 AFSSA, 몽골의 수의검사기관 및 미얀마의 구제역연구소에서 보유하고 있는 혈청을 사용하여 검사한 결과 양성을 검출하는 민감도가 96%, 특이반응 정도를 나타내는 특이도가 99% 이상으로 나타나 현재 시판되고 있는 외국의 2개사 제품 보다 월등히 우수한 것으로 나타났다.
(주)제노바이오텍은 금년 상반기에 정부로부터 동물용의약품 품목허가를 취득하여 지난 5월부터 국내에 제품을 공급하기 시작하였다. 이번 진단기술과 제품개발로 우리나라는 구제역을 성공적으로 근절한 청정 국가로서의 이미지 뿐만 아니라 진단기술에 있어서도 세계적으로 우수한 기술력을 보유하게 되었으며, 춘천지역 내 타 바이오벤처기업의 기술개발을 함께 이끌어낼 수 있게 되어 지역 내 바이오산업 발전에 박차를 가하는 계기가 될 것이다.
춘천바이오산업진흥원 개요
후평동 하이테크벤처타운에 자리잡은 재단법인 춘천바이오산업진흥원은 춘천시에서 미래 지식산업으로 집중 육성하는 바이오산업의 기본계획 수립 및 정책 추진, 바이오벤처기업의 창업·성장보육 지원 및 자립경영 지원, 산·학·연 공동연구개발사업 등 바이오산업을 보다 전문적이고 체계적으로 수행하기 위하여 전국 최초의 바이오벤처집적시설인 생물산업벤처기업지원센터와 전국 최초의 아파트형 공장인 바이오벤처프라자 건물동을 각각 건립하여 각각 특색에 맞추어 바이오벤처기업을 지원, 육성하고 있다.
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총괄지원팀 최희철 연구원, 033-258-6166
이 보도자료는 춘천바이오산업진흥원가(이) 작성해 뉴스와이어 서비스를 통해 배포한 뉴스입니다.
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2006년 3월 10일 13:15