주름치료제 보툴리눔 톡신간 부작용 차이는 분자량 때문
정품 보툭스를 개발한 한국엘러간사가 다른 제품들과 차별화 하기 위해 발급하는 '보톡스 정품 인증카드'
샌딥 클리프 박사는 ‘보툴리눔 톡신A’를 주사했을 때 다른 영역으로 이동되는 정도는 약의 용량이나 희석비율뿐만 아니라 제품 고유의 특성 자체도 영향을 미친다고 말했다.
특히 제품 고유의 분자량이 작을수록 약물이 넓게 확산되므로, 주입하고자 했던 부위를 넘어 다른 근육으로 보툴리눔 톡신이 확산할 경우가 바로 부작용이 생성되는 주된 이유라고 설명했다.
보톡스는 900kD의 일정한 분자량을, 유럽산 보툴리눔 톡신제는 500~900kD의 분자량 폭을 가지고 있다. 이번 실험은 12명의 환자를 대상으로 한쪽 이마에 엘러간사의 보톡스 4unit를, 다른 한쪽 이마에는 유럽산 보툴리눔 톡신제 12unit를 주입하였고, 이마 중앙에는 식염수를 주사했다. 두 제품간의 용량차이는 현재 권장되는 보톡스와 유럽산의 용량 비율이 약 1:4~1:5 인 것을 감안한 것으로 보여진다.
2주 후 결과 측정을 위해 요오드와 녹말용액을 이마에 바른 후 뜨거운 방에서 30분 정도 운동을 해 땀을 흘리게 했다. 그리고 각각의 부위에 대해 땀이 나지 않는 영역을 측정한 결과 12명중 11명의 땀이 나지 않는 부위의 영역이 유럽산 주입군이 1.90~4.26cm²로 보톡스 주입군의 0.76~2.76cm²보다 더 넓게 나타났다. 반면 식염수를 주입한 집단에서는 아무런 변화도 없었다.
클리프 박사는 “각각의 보툴리눔 톡신 제품은 생리학적으로나 임상적으로 다르게 작용하며 고유의 구조와 형태, 효과와 안전성을 가지기 때문에 어떠한 보톨리눔 톡신 제재도 동일할 수는 없다고” 강조했다.
현재 국내에는 미국 엘러간사의 보톡스, 프랑스 입센사의 디스포트, 중국산 BTXA, 국산 메디톡신 등 4개의 서로 다른 제품이 판매되고 있으나, 모두 보톡스라는 동일한 상품명으로 쓰이는 경우가 많다.
이에 한국엘러간측은 차별화를 위해 보톡스 정품을 시술한 고객에게 ‘보톡스 인증카드’를 발급하는 캠페인을 전개하고 있다. 또한, 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 유일한 제품으로 정제기술이 뛰어나다는 점과 18년 동안 수 많은 임상 연구를 통해 어떠한 영구적인 부작용도 보고된 바 없는 안전성을 앞세워 차별화를 꾀하고 있다.
보톡스는 유일하게 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 제품으로 전세계 70여 개국에서 판매되고 있으며, 올해 700만회 시술을 넘어섰다. 최근에는 미용 영역 외에 소아뇌성마비환자나 뇌졸중 환자의 근육경직 치료, 운동 신경 장애로 인한 침 흘림, 전립선비대증, 다한증, 두통, 근육통, 편두통, 척수 장애 환자들의 신경성 과민성 방광, 여성 요실금, 치열, 안검경련(눈꺼풀 떨림증) 등 다양한 영역의 치료제로 사용되고 있다.
연락처
한국엘러간 보톡스 담당 김동석 실장 016-222-9605,02-318-5840 이메일 보내기
