서울--(뉴스와이어)--큐앤에스 계열사인 바디텍메드가 당뇨병진단키트 BT HbA1c와 당뇨병성 신장질환 진단키트 제품에 대한 중국FDA 승인을 취득했다.

현재 진단기기와 종합병원에서 사용하는 대형기기와는 달리 바디텍메드의 i-CHROMA 시스템은 단 한 방울(5 ul) 의 혈액으로 5분 내에 당화혈색소의 비율을 측정 할 수 있으며, 탁상용 소형 장비로 개발돼 측정한 혈액을 검사실로 보내지 않고 채취한 현장에서 분석 진단할 수 있는 특성을 가지고 있다.

심근경색, 뇌졸증 인자 고감도 C-반응성 단백질 (hsCRP)와 진단기기에 대한 허가를 추가적으로 기다리고 있으며 월말쯤 승인을 기대하고 있다.

바디텍메드 i-CHROM는 식품의약품안전청으로부터 2001년 12월 국내 제품으로는 최초로 진단의약품 품목허가를 취득했으며, 대형장비가 아닌 소형 탁상용 장비로 개발돼 미국과 영국에 이어 이번에 3번 째로 개발된 것이다.

회사관계자에 따르면 현재 중국, 독일, 남아프리카공화국등에 수출을 진행중이다.

내년 매출액 50억 순이익 20억원을 목표로 하고 있으며 전세계진단시장의 초일류 기업을 목표로 하고 있다.

큐앤에스 개요
CRM마케팅을 기반으로한 큐앤에스와 계열사인 유아복업체인 모아베이비,에듀케어사업인 모아맘, 영화예매사이트인 무비OK, 패션브랜드 엘록(ELOQ)등의 다양한 계열사를 운영하며 투란도트, 캣츠, 라보엠 등 공연 및 영화투자 등 다양한 엔터테인먼트를 기반으로 한 생활문화 마케팅 그룹.

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