식약청, 허가심사제도 개선 본격추진
식약청 관계자에 따르면, 개선과제는 의약품·의료기기·식품분야별로 해당 업체와 전문가 및 민원인의 의견 수렴과정을 거쳤고, 의약품의 경우에는 여러 차례의 토론 끝에 개선과제를 선정하였다고 한다.
선정된 개선과제를 보면 의약품분야는 수출용 의약품 심사기간 단축 등 51건, 의료기기분야는 외국정부의 제조·판매증명서 제출 폐지 등 27건, 식품분야는 기능성심사절차 합리적 조정 등 26건으로 민원과 직·간접적으로 관련된 총 104건으로서 민원해소와 만족도 향상에 크게 기여할 것으로 예상된다.
이 번에 선정된 개선과제에 대하여는 담당 부서별 이행실적을 평가하여 인사 또는 성과급에 반영할 계획으로, 평가에는 개선과제 선정에 관여한 이해관계자들이 참여하여 관련 의견을 제출할 수 있도록 할 것이라고 한다.
현재 식품의약품안전청 홈페이지(www.kfda.go.kr)에는 분야별로 선정된 허가심사제도 개선과제를 게재(4.26)하여 일반인도 볼 수 있도록 하고 있다.
혁신위원회에서 선정한 의약품분야 허가심사제도 주요 개선과제를 살펴보면, 만성적으로 지연되는 민원을 중심으로 신청 및 심사단계에서 국민안전과 무관한 서류제출을 면제하고 처리절차를 간소화하여 수출용 품목등의 경우에는 처리기간을 50일에서 20일로 획기적으로 단축하며, 허가심사자 과정의 투명성을 높이고 관련 업무에 대한 예측 가능성을 제고하기 위하여 우수심사기준(GRP, Good Review Practice)을 마련하고, 허가심사 관련 제출자료를 국제규격 수준(CTD, Common Technical Document)으로 통일성을 기할 방침이다.
아울러, 수익자부담제도(User Fee제도)의 도입을 위한 여건을 금년 내에 마련하고, ‘08년부터 수수료 현실화를 통한 수입대체 경비를 확보하여 신속 심사를 위한 외부 전문 인력을 대거 확충할 계획이다.
그리고 의료기기분야 개선과제를 보면, 종전에 수입품목허가시 반드시 첨부하도록 하였던 외국정부의 제조·판매증명서 제출을 폐지하여 첨단 의료기기가 신속히 수입될 수 있도록 할 예정이며, 안전성 및 성능이 인정된 기존의 의료기기와 동일제품군에 해당할 때에는 심사절차를 간소화하고, 의료기기 제조업자가 국제적으로 인정되는 규격과 동일한 제품을 제조할 경우에는 일부 기술문서 심사항목을 면제하는 등 제조환경을 개선할 계획이다.
이외에, 근래 급격한 성장세를 보이고 있는 건강기능식품의 경우 기능성 인정절차중 중복심사 부분을 삭제하고, 소비자에게 정확한 정보 제공을 위하여 표시 기준을 개선하는 방안 등이 혁신위원회를 통해 선정되었다.
한편, 식품의약품안전청은 이 날 확정된 허가심사 업무 개선과제가 구호에 그치지 않고 일반 국민들이 체감할 수 있도록 정기적으로 고객만족도 조사를 실시하여 허가심사업무의 개선효과를 평가할 계획이다.
이와 관련하여 식품의약품안전청 관계자는 “허가심사 제도 개선이 계획대로 진행된다면 FTA로 인하여 위축될 우려가 있는 국내 제약회사들에게 활력을 불어 넣을 수 있을 것”이라고 밝혔다.
식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.
웹사이트: http://www.mfds.go.kr/
연락처
식품의약품안전청 행정법무팀 허가심사제도개선 T/F팀 좌정호(02)123-4567
올인원 PR 플랫폼
딱 맞는 기자를 쉽게 찾아 보도자료를 기사로 만드세요
