세포사멸 조절단백질 구조 규명
이연구는 과학기술부의 21세기 프론티어연구개발사업인 ‘프로테오믹스이용기술개발사업단’과 기초(연)의「Bio-MR 전문연구사업」의 지원으로 이루어졌으며, 2007년 5월 21일자 PNAS(미국 국립과학원회보)에 인터넷판으로 논문이 게재되었다.
최근 Mst1 단백질을 매개로 하는 세포 분열 및 세포사멸 조절기전이 새롭게 밝혀지고 있는데, 이것은 이 단백질이 SARAH 도메인이라고 하는 새로운 구조를 통해, RASSF 라고 하는 암 억제단백질 등과 상호작용을 함으로써 진행된다. 즉, Fas나 TNF-alpha 등과 같은 세포사멸 수용체가 자극을 받거나, 세포사멸 유발물질 등으로 처리하면 caspase-3 라는 단백질 분해효소가 작용하여 Mst1을 활성화 하고, 이 단백질이 핵 내로 유입되어, histone 단백질 인산화를 통해 세포사멸을 일으키게 된다. 이 Mst1 단백질의 활성화는 SARAH domain의 결합을 통한 자가인산화(autophosphorylation) 및 암억제단백질(tumor suppressor)과의 상호작용을 통해서 촉진된다. 그간 세포사멸기전을 조절하는 SARAH 도메인의 중요성이 제시되어 왔고, 본 연구에서 3차원 구조를 규명함으로써 단백질 상호작용을 통한 세포사멸 조절 기전이 입체적으로 밝혀지게 되었다.
또한, 기초(연)은 과학기술부 차세대 자기공명장치 설치운영사업을 통해 2006년 4월 첨단자기공명연구동(Advanced Magnetic-Resonance Research Building)을 건설(충북 청원군 오창과학산업단지내)하고 단백질 구조규명의 핵심장비인 900 MHz, 800 MHz NMR과 동물 영상연구를 수행할 수 있는 4.7T MRI장치등을 설치하였는데, 본 연구결과는 국가 정책적으로 구축된 대형 첨단 연구장비 활용의 성공사례로 평가되고 있다.
웹사이트: http://www.most.go.kr
연락처
과학기술부 원천기술개발과 이석래 팀장 02) 509-7761
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