2008 국제 약물유전체 컨퍼런스 공동 개최
약물유전체연구는 사람마다 달리 갖고 있는 유전자가 의약품의 반응에 어떻게 영향을 미치는가를 연구하여 의약품의 최적 치료방법을 예측하고자 하는 분야로서, 의약품의 개발과 평가에 활용되어, 궁극적으로는 개인별 유전자 특성에 맞는 의약품의 사용방법을 제시할 수 있어 이 분야에 대한 관심이 고조되고 있다.
이번 국제컨퍼런스에서는 약물유전체 연구의 다양한 분야의 주제(약물 반응의 생화학적, 생리학적 작용, 약물의 흡수와 대사에 영향을 줄 수 있는 유전 환경적 요인들, 민족적, 법적 규제 등)에 대하여 국내외 전문가들의 발표와 활발한 논의가 있을 예정이다.
특히, 미국 FDA의 Dr. Lesko, 일본 PMDA1)의 Dr. Uyama 등 정부정책 및 심의 기관의 관련자들이 참석해서 각 국의 약물유전체 정책에 관련된 진행 사항과 기준, 경험 등을 심도 깊게 논의 할 수 있는 기회를 제공할 전망이다.
약물유전체연구의 국·내외 동향과 각 국의 관련 정책의 동향을 파악함으로서 약물유전체를 이용한 의약품개발과 안전성·유효성 평가기술의 도입 방향을 제시하고 전문지식의 습득, 정보 공유 및 관련 연구의 인프라 구축의 장을 마련할 수 있을 것으로 기대된다.
1) PMDA : Pharmaceuticals & Medical Devices Agency
식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.
웹사이트: http://www.mfds.go.kr/
연락처
식품의약품안전청 임상약리과 (02)380-1807
