식약청, 임상시험을 위한 ‘용량-반응시험의 설계 및 평가 가이드라인’ 홈페이지 게재
이 가이드라인은 ‘07년도 용역연구 수행결과를 토대로 다수의 임상시험 전문가와 관련 학회를 통해 의견을 수렴한 후 최종적으로 마련되었다.
이번에 마련된 가이드라인에는 신약이나 자료제출의약품의 개발단계에서 용량-반응 시험이 어떻게 이용될 수 있는지 및 노출-반응 시험의 설계와 PK-PD 모델링방법에 대한 내용이 포함되어 있다.
가이드라인에 따르면, 약물사용을 위한 새로운 특정집단이나, 용법용량 및 투여경로의 변경 시에도 용량-반응 시험결과를 이용함으로써 추가적인 임상시험 없이 근거자료로 활용될 수 있다.
식약청의 관계자는 “특히, PK-PD 관계의 모델링 적용은 임상시험의 성공률을 높일 수 있는 방안으로 최근 외국에서도 크게 주목하고 있어 국내 임상시험수행자와 제약회사에게 국내 임상시험 수준의 질적 향상과 국제 경쟁력을 높이는데 기여할 것”이라고 말하였다.
이 가이드라인의 내용은 “식약청 홈페이지(http://kfda.go.kr) / 자료실/간행물 지침”을 통하여 제공된다고 밝혔다.
식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.
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