수면장애 치료제 ‘프로비질 정’ 새로운 적응증 추가
중외제약(대표 이경하)의 수면장애치료제 '프로비질'이 최근 새로운 적응증을 추가해 보다 광범위하게 처방될 전망이다.
미국 세팔론 사가 개발한 <프로비질>은 1998년 미국 FDA에서 세계 최초로 승인을 받은 주간과다수면장애 치료제로, 지난 2002년 말부터 중외제약이 국내에 독점 공급하고 있다.
특히 동 제품은 386세대들이 잠을 안자고 공부하기 위해 오용했던 각성제와는 차원이 다른 수면장애 치료제로 의존성 및 탐닉성의 문제점이 없으며, 뇌의 시상하부 중 정상적인 각성 상태를 유지하는 부위만을 선택적으로 활성화 해 주간각성효과를 보이면서도 야간정상 수면이 가능하다.
또한 <프로비질>은 ADHD증후군(주의력 결핍 과다행동장애)에 대한 효능, 효과가 있다고 밝혀져 미국에서 현재 3상 임상시험이 진행되고 있으며, 최근 3~5세 전후 아동들의 TV시청 및 컴퓨터게임으로 인한 ADHD증후군 보도 후, 더욱 활발한 연구가 진행되고 있다.
한편 중외제약은 금번 적응증 추가를 계기로 수면질환 관련 세미나, 학회, 기면병 환우회 등을 통해 수면질환 계도 및 동제품의 안전성을 알리는 다양한 프로모션을 전개할 계획이다.
JW중외제약 개요
JW중외제약은 생명에 대한 존중, 질병과 건강에 대한 끊임없는 연구와 노력을 통해 놀라운 연구실적들을 이루어가고 있습니다. 중앙연구소를 비롯 미국내 Theriac연구소, 일본 쥬가이제약과의 공동투자를 통한 C&C신약연구소 설립, 세계적인 연구기관들과 공동연구를 진행하는 글로벌 R&D 네트워크 인프라를 구축해 매해 매출액의 5% 이상을 R&D에 투자하는 등 국내 신약 개발 분야의 선구자적인 길을 걸어오고 있습니다.
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