방사선 치료용 빔 데이터베이스 구축으로 의료사고 예방한다
※ 빔 데이터는 방사선량 계산을 위해 방사선치료계획시스템에 입력할 각종 데이터로서, 각 의료기관에서 방사선치료기기를 설치하는 과정에서 측정하게 됨.
암의 치료를 위해 의사가 처방한 양의 방사선을 정확히 환자에게 전달하기 위하여 의료기관에서는 컴퓨터 프로그램(방사선치료계획시스템)을 이용하여 방사선량을 계산하고 있다.
※ 방사선치료계획시스템이란 환자를 치료하기에 앞서 방사선을 인체에 조사할 때 어떤 부위에서 얼마의 에너지를 전달하게 되는지를 계산하기 위해 제작된 컴퓨터 프로그램을 말함.
그런데 방사선치료계획시스템에 입력할 빔 데이터를 잘못 측정하거나 입력과정에서 오류가 발생하면 치료의 목적을 달성할 수 없으며, 환자에게 필요이상의 방사선을 조사하면 의료사고가 발생할 수 있다.
빔 데이터의 입력오류로 인한 의료사고는 2004년 일본, 2006년 프랑스 등 선진국에서도 발생하였으며, 방사선치료기기의 사용에 따라 성능이 변할 수 있다. 그래서 국제원자력기구(IAEA)와 유럽방사선종양학회(ESTRO)가 빔 데이터를 매년 1회 측정하여 확인하도록 권고하고 있다.
현재 국내에는 65개의 의료기관에서 방사선 치료를 수행하고 있으나, 방사선치료기기의 품질관리 결과는 외부기관의 점검 없이 의료기관에서 자체적으로 확인하고 있다. 또한 방사선 치료에 참고할 빔 데이터 등 품질관리를 위한 시스템이 구축되어 있지 않고, 전문 인력도 부족한 실정이다.
이에 따라 식약청은 08년도 용역연구사업(수행기관 : 서울대학교병원)을 통해 의료기관에서 사용하는 빔 데이터를 검증할 수 있는 프로그램을 개발했다.
이 프로그램을 4월부터 방사선 치료를 수행하고 있는 서울대학교병원 등 65개 의료기관에 배포한다. 6월부터는 각 의료기관의 빔 데이터를 수집하여 데이터베이스 구축에 들어가고 올 12월 중 구축을 마무리할 계획이다.
식약청은 이번 프로그램 개발에 따라 의료기관에서 사용하는 방사선치료계획시스템의 검증체계가 구축되면, 자료입력 시 오류를 방지하여 의료사고를 예방하고, 방사선 빔 데이터 관리가 개선됨으로써 의료용 방사선의 품질관리의 선진화와 방사선보건 향상에 기여할 것으로 전망했다.
식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.
웹사이트: http://www.mfds.go.kr/
연락처
식품의약품안전청 방사선표준과 (02)380-1764
