서울--(뉴스와이어)--식품의약품안전청은 지난주(‘09.5.4~5.8) 한미약품의 “HCP0605-5/50정, 5/100정, 10/50정“등 2건(의약품 2건)의 임상시험계획을 승인하였다고 밝혔다.

지난 주 승인한 임상시험계획으로는 고혈압 환자에서 한미약품의 암로디핀/로자탄 복합제의 단일요법과의 유효성과 안전성을 비교평가하기 위하여 한미약품이 건국대학교병원 등에 의뢰하여 실시하는 의약품 임상시험계획(3상)이 포함되어 있다고 설명하였다.

한편, 주간 의약품 임상시험 계획 승인 현황은 식의약품종합정보서비스(KiFDA)의 의약품민원(http://ezdrug.kfda.go.kr)/정보마당/임상정보방)에서 그 내용을 확인할 수 있다.

식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.

웹사이트: http://www.mfds.go.kr/

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