식약청, 주간 임상시험계획 승인 현황

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2009-05-22 09:40

서울--(뉴스와이어)--식품의약품안전청은 지난주(‘09.5.11~5.15) 한올제약의 “HL-051 XC정“등 6건(의약품 6건)의 임상시험계획을 승인하였다고 밝혔다.

지난 주 승인한 임상시험계획으로는 한올제약의 고혈압치료제인 암로디핀/이베사탄 복합제의 1상 임상시험을 비롯하여, 서울대학교병원의 약물상호작용 디자인을 개발하는 연구자 임상시험, 한국비엠에스제약의 당뇨병치료제인 Dapagliflozin정과 한국와이어스제약의 항생제인 GAR-936의 3상 임상시험, 한미약품의 항암제인 오락솔 1/2상 임상시험 및 한국엠에스디사의 항암제인 MK-0683의 2상 임상시험이 포함되어 있다고 설명하였다.

한편, 주간 의약품 임상시험 계획 승인 현황은 식의약품종합정보서비스(KiFDA)의 의약품민원(http://ezdrug.kfda.go.kr)/정보마당/임상정보방)에서 그 내용을 확인할 수 있다.

식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.

웹사이트: http://www.mfds.go.kr/