보건산업진흥원, ‘미국 FDA 의료기기 품질관리시스템 현장심사 대비를 위한 세미나’ 개최
의료기기를 미국에 수출하기 위해서는 FDA 인허가를 획득하는 것이 반드시 필요한데, FDA는 인허가 획득 이후의 사후관리 정책에 따라 품질관리시스템(GMP)에 대한 현장심사를 실시한다.
만일 우리나라 의료기기업체가 FDA 인허가 획득 후 미국으로 제품을 판매하고 있는 상황에서 갑작스런 GMP 현장심사 통보를 받게 되면 당황할 수 있다. GMP 현장심사 결과가 향후 제품 판매 여부를 결정할 수 있으므로, 해당 업체 입장에서는 철저한 준비가 필요하다.
따라서 본 세미나에서는 최근 FDA의 현장심사를 받은 국내 업체의 실제 준비 경험을 토대로, 업체 입장에서 준비해야할 사항을 R&D와 생산 및 서비스분야로 구분하여 전달할 예정이다. 또한 미국 FDA에서 실사를 추진하는 원칙 및 심사기법 등에 관해 미국의 전문 컨설팅회사 대표(Q Serve社, Bill Greenrose)의 발표를 마련하였다.
진흥원 김법완 원장은 “본 세미나는 국내 의료기기 제조업체의 수출 활성화를 위해 마련된 것으로, 미국 시장 등 글로벌 수출을 위해 필요한 미국 FDA 인허가 획득 및 유지에 도움이 될 것”이라고 밝혔다.
세미나 참석은 홈페이지(http://edu.khidi.or.kr)를 통해 신청할 수 있으며, 참석 관련 자세한 문의는 교육홍보팀(02-2194-7316, 7324), 세미나 내용 관련 문의는 의료기기팀(02-2194-7424, 7394)으로 하면 된다.
한국보건산업진흥원 개요
한국보건산업진흥원은 국내·외 환경변화에 대응할 수 있는 보건산업의 육성 발전과 보건서비스의 향상을 위한 지원사업을 전문적·체계적으로 수행함으로써 보건산업의 국제 경쟁력을 높이고 국민보건 향상에 이바지 하기 위해 설립되었다.
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한국보건산업진흥원 식의약산업단
박순만
2194-7394
