식약청, ‘의료기기 GMP 선진화를 위한 국제 워크숍’ 개최
2004년도부터 의료기기 GMP 의무화가 시행된 이래 식약청은 GMP 제도의 성공적인 연착륙 뿐 만이 아니라 과학적이고 합리적인 인식을 바탕으로 지속적으로 발전해가는 의료기기 품질관리 시스템의 정착을 위해 의료기기 제조·수입 품질 책임자과정, 위험관리·멸균·공정 밸리데이션과정 등 의료기기제조·수입업체를 대상으로 교육의 노력을 기울여 왔다.
금번 워크숍은 의료기기 GMP 교육 강사의 역량 강화를 위하여 처음 실시하는 교육으로서 의료기기 GMP 규정·실사 및 멸균 밸리데이션 국제동향 등이 소개될 예정이다. 식약청은 국내 의료기기 GMP 전문성 및 국제경쟁력 향상을 위하여 교육프로그램 개발 및 교육을 강화해 나갈 계획이다.
식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.
웹사이트: http://www.mfds.go.kr/
연락처
식품의약품안전평가원 제조품질연구팀
02-380-1763
