식약청, 수입한약재 정밀검사 대상 전 품목 확대 등 유통관리 강화
이 번 개정고시의 주요 내용은 ‘한의약육성발전 5개년 종합계획(‘06~’10)’에 따라 수입 한약재 정밀검사 대상을 ‘대한약전’및‘대한약전외한약(생약)규격집’에 수재된 546개 전 품목으로 확대하였다.
또한 위·변조가 우려되는 사향의 엄격한 유통관리를 위하여 의약품 및 한약재 제조업소에서 허가(신고)받은 의약품 제조용으로 수입하는 사향에 대해서도 검사면제 대상품목에서 제외하였다.
한편 한약재의 수입 현황을 체계적으로 관리하기 위해 수입한약재 품질검사기관이 검사 신청내용을 접수일로부터 1일 이내에 식약청 의약품 전자민원창구(http://ezdrug.kfda.go.kr)에 입력하도록 의무화하였다.
식약청은 이번 고시 개정으로 유통 전 검사 강화 및 한약재 수입정보의 체계적인 관리를 통해 국민건강 증진 및 소비자 신뢰를 제고할 것으로 기대한다고 밝혔다.
개정고시 전문은 식약청 홈페이지(www.kfda.go.kr) > 정보자료> 법령자료 > 고시전문(또는 제·개정고시 등)에서 확인할 수 있다.
식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.
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