국립환경과학원, 신속·정확한 수인성 바이러스 검출 가능한 유전자 분석기술개발
노로바이러스는 아직까지 세포배양이 되지 않아 유전자분석으로만 검출이 가능하지만 기존의 양성대조군을 사용할 경우 거짓양성(위양성)과 같은 교차오염이 발생할 경우 확인이 불가능함에 따라,
* 교차오염 : 시료 중 검출대상 유전자와 양성대조군의 크기가 동일하여 두 가지가 서로 오염될 경우 구분이 불가능하여 거짓 양성으로 나오는 경우
국립환경과학원에서는 노로바이러스 유전자분석(RT-PCR) 시 환경시료 중 노로바이러스 유전자(약 335bp)와 크기가 다른 새로운 표준양성대조군(약 940bp)을 개발하여 사용함으로써 보다 정확한 분석이 가능하도록 하였다.
* RT-PCR : Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction, 시료속에 존재하는 적은량의 유전자를 연속적으로 복사하여 대량으로 증폭하는 반응
* bp(염기쌍, base pair) : 유전자(핵산)를 구성하는 기본단위로 유전자의 크기를 나타내는 표현
또한 개발된 표준양성대조군은 노로바이러스의 유전자에 A형 간염바이러스 유전자를 삽입함으로써 두 가지 바이러스의 분석이 동시에 가능하여, 최근 20～30대에서 급속히 발병이 증가하고 있는 수인성 바이러스인 A형 간염바이러스의 분석에도 사용할 수 있어 표준양성대조군의 적용 범위가 매우 넓다고 설명하였다.
국립환경과학원은 이번에 개발한 표준양성대조군을 금년부터 우선적으로 4대강 물환경연구소 및 노로바이러스 검사기관에 보급하고, 단계적으로 대학 및 연구소 등 일반에게도 제공하여 지하수 등 환경에서의 노로바이러스 모니터링과 식중독사고에 신속·정확하게 대응할 수 있게 되었다고 밝혔다.
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국립환경과학원 상하수도연구과
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