글로벌인포메이션, ‘키나아제 표적요법:개발 파이프라인, 과제 및 기회’ 보고서 발표
거의 모든 대형 제약회사는 키나아제(Kinase) 조정에 대해 연구하며 이 분야를 선도하고 있다. 소분자 키나아제 저해제는 이러한 종류의 약제 중에서 가장 유망한 약제이다. 왜냐하면 이 약제는 경구 전달의 가능성, 기존 기술과 조합 기술을 이용한 화학구조 조정의 용이성, 대량생산에 대한 적합성을 겸비하고 있기 때문이다.
또한 단일클론항체(Monoclonal Antibody), 안티센스(Antisense), RNA 간섭(RNA Interference)이 키나아제에 대한 표적이다. 이 보고서에서는 소분자 및 생물학적 키나아제 표적 약제의 개발에 대해 논하고 있다. 주요 연구 그룹의 최신 약제 연구개발 파이프라인, 수용체 및 비수용체 티로신 키나아제(Tyrosine Kinase), 세린/트레오닌 키나아제(Serine-threonine Kinase)에 대해 고찰했다.
대부분의 경우 후기 임상시험에서의 키나아제 저해제 개발은 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 하고 있다. 518개의 인간 키나아제 중 58개만이 이 카테고리에 포함되지만, 세포증식 제어 기능, 세포외 리간드 결합 영역을 통해 암 및 기타 증식성 질환이 가져오는 화합물의 성장을 초기 단계에서 명확하게 탐지할 수 있는 표적이다.
임상시험에서 약 40%의 키나아제 저해제가 이 범주에 속한다. 그러나 제약회사는 이들 키나아제 화합물을 더욱 광범위하게 표적으로 삼는 약물 개발을 목표로 하고 있다.
암치료에 있어서 PI3K-Akt-mTOR 신호전달 경로는 현재 주목을 받고 있으며, 대부분의 제약회사가 이 분야에서 초기단계의 연구개발을 진행하고 있다.
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보고서링크: http://www.giiresearch.com/report/cd210216-kinase-...
암치료관련보고서: http://www.giikorea.co.kr/topics/PH15_kr.html
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