식약청, GMP지정업체 기준·규격 검사성적서 인정 확대
- 건강기능식품 GMP지정업체 생산 등 영업활동에 촉매 역할
이번 건강기능식품 GMP 지정업체의 자체 발급 검사성적서 추가 인정 제도는 각계각층의 의견 수렴과 업체 시험분석 능력 등을 총체적으로 검토하여 마련되었다.
다만, 제조업체 자체적으로 시험분석 능력을 갖추었다 해도 GMP 지정 업체가 아닌 경우에는 종전과 동일하게 식품위생검사기관의 검사성적서를 별도로 발급받아야만 한다.
그동안 건강기능식품 품목제조 신고 시에는 식품위생검사기관에서 발급된 ‘기준·규격 검사성적서’만 인정되어 추가 검사비용이 발생되었다.
※ 검사비용 : 11억6천만원 추정[약 42만원 × 2,770건(‘11년 품목신고건수)〕
식약청은 이번 제도 개선을 통해 GMP 지정 건강기능식품 업체의 검사 소요기간 단축 및 검사 의뢰비용 절감 등의 효과가 기대된다고 밝혔다.
식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.
웹사이트: http://www.mfds.go.kr/
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