국가출하승인의약품, 지정 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정 일부 개정(안) 행정예고

- 운영상의 미비점 개선을 통한 민원 편의성 향상

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2013-04-30 16:43

청원--(뉴스와이어)--식품의약품안전처(처장 정승)는 ‘국가출하승인의약품 지정, 승인 절차 및 방법 등에 관한 규정’ 일부 개정(안)을 4월 30일자로 행정예고한다고 밝혔다.

이번 개정(안)은 지난해 6월에 도입된 ‘국가출하승인제도’의 운영상의 미비점을 개선하여 민원 편의성을 향상하기 위해 마련되었다.

주요 내용은 ▲제조 및 품질관리 요약서 제출기한 연장 ▲검정 면제 시험항목 추가 ▲동일 제조번호 생물학적제제에 대한 검정 면제 확대 등이다.

※ 제조 및 품질관리요약서: 국가출하승인 신청한 의약품에 대하여 해당 제조판매·수입자가 자사의 기준 및 시험방법에 따라 원료, 반제품, 완제품의 각 제조공정 단계별 시험기록 정보 등을 요약하여 기록한 자료

※ 추가되는 면제 시험: 단백질함량시험(백신제제 경우), 난알부민함량시험(인플루엔자생바이러스백신), HIV항체시험(혈장분획제제)

식약처는 향후에도 합리적이고 과학적으로 제도를 개선하는 등 민원 효율성 향상을 위해 노력하겠다고 밝혔다.

자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr) > 뉴스/소식 > 입법/행정예고에서 확인할 수 있다.

행정예고에 대한 의견이 있는 경우 2013년 5월 19일까지 바이오의약품정책과로 제출하면 된다.

식품의약품안전처 개요
식품의약품안전처는 식품 및 의약품의 안전에 관한 사무를 맡는 정부 부처로, 1998년 보건복지부 산하 식품의약품안전청으로 설립돼 2013년 국무총리 산하 독립 기관으로 승격했다. ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’이라는 비전 아래 ‘현장·과학·협력’을 핵심 가치로 두고 있다.

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